Hoxa10-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Hoxa10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16270

品系全称

C57BL/6NCya-Hoxa10em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-15395-Hoxa10-B6N-VD

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hoxa10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16270) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
homeobox A10
基因别称
Hox-1.8,Hoxa-10
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001122950 | Ensembl: ENSMUST00000121043
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~8.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96171Homozygotes are viable with homeotic transformation of vertebrae and lumbar spinal nerves, misshapen femurs and degeneration of knee articulation. Males show cryptorchidism and testes dysmorphology. Females have uterine defects affecting embryo viability.
Hoxa10基因属于HOX基因家族,是一类高度保守的转录因子,在胚胎发育过程中起着至关重要的作用。Hoxa10基因编码的蛋白质在多个生物学过程中发挥重要作用,包括生殖系统的发育、子宫的形成、胚胎着床以及子宫内膜的周期性变化等。

在子宫内膜异位症(endometriosis)的发生和发展中,Hoxa10基因的表达异常起着关键作用。多篇研究表明,Hoxa10基因的表达在子宫内膜异位症患者的子宫内膜中呈现下调趋势。这可能导致子宫内膜的发育异常,进而影响胚胎着床和生育能力。此外,Hoxa10基因的表达还与子宫内膜的周期性变化密切相关,其在分泌期子宫内膜中的表达峰值对于胚胎着床至关重要。然而,在子宫内膜异位症患者中,Hoxa10基因的表达并未呈现出预期的周期性变化,这可能是导致其生育能力下降的原因之一[1][2][6][7]。

除了在子宫内膜异位症中的作用,Hoxa10基因还与多种其他疾病的发生和发展密切相关。例如,在胃癌中,Hoxa10基因的表达上调,并通过调节TGFB2/Smad/METTL3信号轴,促进上皮-间质转化(EMT)过程,从而促进胃癌细胞的迁移和侵袭,加速胃癌的转移[3]。在前列腺癌中,Hoxa10基因的表达下调,与患者生存率降低相关。Hoxa10基因通过抑制前列腺癌细胞增殖、锚定集落形成和异种移植生长等过程,对前列腺癌的发生和发展起着抑制作用[4]。此外,在卵巢癌中,Hoxa10基因的表达异常与顺铂耐药性相关。Hoxa10基因与ALKBH5形成环状结构,共同激活JAK2/STAT3信号通路,促进卵巢癌细胞对顺铂的耐药性[5]。

除了基因表达水平的变化,Hoxa10基因的表观遗传修饰也与其功能密切相关。研究表明,在子宫内膜异位症患者中,Hoxa10基因的启动子区域呈现高甲基化状态,导致基因表达下调[6]。此外,环境因素如农药等也可能通过影响Hoxa10基因的DNA甲基化水平,进而影响其表达和功能[8]。

综上所述,Hoxa10基因在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用,包括子宫内膜异位症、胃癌、前列腺癌和卵巢癌等。Hoxa10基因的表达和表观遗传修饰异常可能导致相关疾病的发病机制和疾病进程的改变。深入研究Hoxa10基因的功能和调控机制,对于理解相关疾病的发病机制、开发新的诊断和治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Lazim, Nurunnajah, Elias, Marjanu Hikmah, Sutaji, Zulazmi, Mokhtar, Mohd Helmy, Ahmad, Mohd Faizal. 2023. Expression of HOXA10 Gene in Women with Endometriosis: A Systematic Review. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241612869. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37629050/
2. Zanatta, Alysson, Rocha, André M, Carvalho, Filomena M, Baracat, Edmund C, Serafini, Paulo C. 2010. The role of the Hoxa10/HOXA10 gene in the etiology of endometriosis and its related infertility: a review. In Journal of assisted reproduction and genetics, 27, 701-10. doi:10.1007/s10815-010-9471-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20821045/
3. Song, Chenlong, Zhou, Chongzhi. 2021. HOXA10 mediates epithelial-mesenchymal transition to promote gastric cancer metastasis partly via modulation of TGFB2/Smad/METTL3 signaling axis. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 62. doi:10.1186/s13046-021-01859-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33563300/
4. Long, Zhi, Li, Yinan, Gan, Yu, Chen, Kaifu, Dong, Xuesen. . Roles of the HOXA10 gene during castrate-resistant prostate cancer progression. In Endocrine-related cancer, 26, 279-292. doi:10.1530/ERC-18-0465. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30667363/
5. Nie, Sipei, Zhang, Lin, Liu, Jinhui, Xu, Mengting, Cheng, Wenjun. 2021. ALKBH5-HOXA10 loop-mediated JAK2 m6A demethylation and cisplatin resistance in epithelial ovarian cancer. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 284. doi:10.1186/s13046-021-02088-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34496932/
6. Samadieh, Yasaman, Favaedi, Raha, Ramezanali, Fariba, Aflatoonian, Reza, Shahhoseini, Maryam. 2018. Epigenetic Dynamics of HOXA10 Gene in Infertile Women With Endometriosis. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 26, 88-96. doi:10.1177/1933719118766255. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29592776/
7. Mishra, Anuradha, Modi, Deepak. 2024. Role of HOXA10 in pathologies of the endometrium. In Reviews in endocrine & metabolic disorders, 26, 81-96. doi:10.1007/s11154-024-09923-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39499452/
8. Milesi, María Mercedes, Lorenz, Virginia, Varayoud, Jorgelina. 2022. Aberrant Hoxa10 gene methylation as a mechanism for endosulfan-induced implantation failures in rats. In Molecular and cellular endocrinology, 547, 111576. doi:10.1016/j.mce.2022.111576. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35114330/