Taldo1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Taldo1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16263

品系全称

C57BL/6JCya-Taldo1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21351-Taldo1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Taldo1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16263) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transaldolase 1
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011528 | Ensembl: ENSMUST00000026576
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~5.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1274789Homozygous mutation of this gene results in male infertility due to defective sperm motility because of functional and structural defects of mitochondria in the sperm. Heterozygous mice show reduced male fertility.
TALDO1,全称transaldolase 1,是一种关键的酶,参与细胞内的戊糖磷酸途径(PPP),这一途径对于细胞的还原力生成、核苷酸合成和NADPH的产生至关重要。TALDO1负责将糖醛酸-5-磷酸(ribulose-5-phosphate)转化为果糖-6-磷酸(fructose-6-phosphate)和赤藓糖-4-磷酸(erythrose-4-phosphate),从而为细胞的生长和代谢提供必要的中间体[1]。TALDO1的基因位于人类染色体11的p15.4-p15.5区域,其表达和功能在多种生物学过程中发挥着重要作用。

在肝细胞癌(HCC)的研究中,TALDO1的表达水平被发现与疾病的预后密切相关。在HCC患者中,TALDO1 mRNA的表达水平显著高于正常肝组织,并且与肿瘤的病理分级相关。多因素回归分析表明,高TALDO1 mRNA表达是HCC患者预后的独立风险因素。此外,TALDO1的表达与患者的总生存期(OS)呈负相关[2]。这表明TALDO1可能通过调节免疫微环境,影响HCC的预后。

在乳腺癌的研究中,TALDO1的表达水平也被发现与疾病的预后和治疗反应相关。在雌激素受体阳性(ER+)的乳腺癌患者中,TALDO1的表达水平与内分泌治疗的疗效相关。TALDO1的高表达与内分泌治疗后的复发风险增加相关,而TALDO1的敲低则增加了乳腺癌细胞对内分泌治疗药物的敏感性[3]。这表明TALDO1可能通过代谢重编程影响乳腺癌细胞对内分泌治疗的反应。

除了在肿瘤研究中的应用,TALDO1还与某些疾病的发生机制相关。在肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征(ME/CFS)的研究中,TALDO1的活性被发现在非氧化性PPP的激活中起关键作用,这一过程与生物蝶呤的生成有关。生物蝶呤的异常代谢可能导致炎症反应的加剧,进而影响ME/CFS的发生和发展[4]。

此外,TALDO1的亚细胞定位对细胞代谢网络具有调节作用。研究发现,TALDO1存在两种翻译起始位点,产生两种不同的亚型,这两种亚型在细胞核和细胞质中的分布有所不同。长亚型能够与核转运蛋白α结合,并主动转运到细胞核中,而短亚型则主要定位于细胞质中。这两种亚型的表达水平对细胞内的多种代谢物水平有不同影响,包括三羧酸循环、核苷酸和糖类等[5]。

综上所述,TALDO1是一种重要的代谢酶,其表达和功能在多种生物学过程中发挥着重要作用。在肿瘤研究中,TALDO1的表达水平与HCC和乳腺癌的预后和治疗反应相关。此外,TALDO1还与ME/CFS的发生机制相关。这些研究结果表明,TALDO1可能成为疾病诊断和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Banki, K, Eddy, R L, Shows, T B, Baldini, A, Perl, A. . The human transaldolase gene (TALDO1) is located on chromosome 11 at p15.4-p15.5. In Genomics, 45, 233-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9339383/
2. Cen, Kedan, Lu, Caide. 2023. Prognostic and Immune Infiltration Analysis of Transaldolase 1 (TALDO1) in Hepatocellular Carcinoma. In International journal of general medicine, 16, 5779-5788. doi:10.2147/IJGM.S425490. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38089714/
3. Alfarsi, Lutfi H, El Ansari, Rokaya, Craze, Madeleine L, Rakha, Emad A, Green, Andrew R. 2021. SLC1A5 co-expression with TALDO1 associates with endocrine therapy failure in estrogen receptor-positive breast cancer. In Breast cancer research and treatment, 189, 317-331. doi:10.1007/s10549-021-06298-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34282517/
4. Bulbule, Sarojini, Gottschalk, Carl Gunnar, Drosen, Molly E, Arnold, Leggy A, Roy, Avik. 2024. Dysregulation of tetrahydrobiopterin metabolism in myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome by pentose phosphate pathway. In Journal of central nervous system disease, 16, 11795735241271675. doi:10.1177/11795735241271675. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39161795/
5. Moriyama, Tetsuji, Tanaka, Shu, Nakayama, Yasumune, Fukusaki, Eiichiro, Oka, Masahiro. 2016. Two isoforms of TALDO1 generated by alternative translational initiation show differential nucleocytoplasmic distribution to regulate the global metabolic network. In Scientific reports, 6, 34648. doi:10.1038/srep34648. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27703206/