Asb9-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Asb9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16259

品系全称

C57BL/6JCya-Asb9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69299-Asb9-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Asb9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16259) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat and SOCS box-containing 9
基因别称
1700011M07Rik
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027027 | Ensembl: ENSMUST00000033756
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ASB9,即Ankyrin-repeat and SOCS box-containing protein 9,是一种包含锚蛋白重复序列和SOCS盒的蛋白质。锚蛋白重复序列是一种蛋白质结构域,它在蛋白质与蛋白质的相互作用中发挥重要作用。SOCS(Suppressor of Cytokine Signaling)盒是一个结构域,与E3泛素连接酶复合物的形成有关,参与泛素化和蛋白酶体降解过程。ASB9作为SOCS蛋白家族的一员,在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞生长、组织发育、胰岛素信号传导、泛素化、蛋白质降解和骨骼肌细胞膜蛋白的形成。

研究表明,ASB9在卵巢卵泡和颗粒细胞中具有调节作用。ASB9在排卵卵泡的颗粒细胞中表达量较高,并且在促性腺激素处理后表达量显著增加。ASB9的过表达抑制了颗粒细胞的增殖,并调节了与细胞增殖和细胞周期进展相关的基因的表达。此外,ASB9的抑制与颗粒细胞数量的增加和caspase3/7活性的降低有关。这些结果表明,ASB9在卵巢颗粒细胞中发挥调节作用,可能通过调节MAPK信号通路来控制细胞增殖和分化[1]。

ASB9在肝脏细胞中也有重要作用。研究表明,ASB9的表达与肝脏细胞中普遍的线粒体肌酸激酶(uMtCK)的表达水平呈负相关。ASB9的表达下调可能导致uMtCK表达水平升高,进而与肝细胞癌的发生和预后相关。uMtCK的高表达与肝细胞癌的恶性程度和不良预后相关,而ASB9可能作为uMtCK表达的负调节因子发挥作用[4]。

ASB9在鼻咽癌的发生和发展中也具有重要作用。通过全外显子测序和转录组分析,发现ASB9是鼻咽癌亚型相关基因之一。ASB9的表达与鼻咽癌的预后相关,可能作为鼻咽癌的潜在诊断和治疗的靶点[5]。

ASB9在前列腺癌的发生和发展中也具有重要作用。研究表明,ASB9是前列腺癌中的潜在关键基因,其表达水平与前列腺癌的预后相关。ASB9可能通过影响前列腺癌细胞的生长和转移来发挥作用[3]。

ASB9在肥胖的发生和发展中也具有重要作用。通过对单卵双胞胎基因表达谱数据的分析,发现ASB9是肥胖相关的基因之一。ASB9的表达与体重指数(BMI)相关,可能参与肥胖的病理生理过程[2]。

综上所述,ASB9是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥作用。ASB9在卵巢卵泡、肝脏细胞、鼻咽癌、前列腺癌和肥胖等疾病的发生和发展中具有重要作用。ASB9的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nosratpour, Soma, Ndiaye, Kalidou. 2021. Ankyrin-repeat and SOCS box-containing protein 9 (ASB9) regulates ovarian granulosa cells function and MAPK signaling. In Molecular reproduction and development, 88, 830-843. doi:10.1002/mrd.23532. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34476862/
2. Wang, Weijing, Jiang, Wenjie, Hou, Lin, Li, Shuxia, Zhang, Dongfeng. 2017. Weighted gene co-expression network analysis of expression data of monozygotic twins identifies specific modules and hub genes related to BMI. In BMC genomics, 18, 872. doi:10.1186/s12864-017-4257-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29132311/
3. Liu, Shuang, Wang, Wenxin, Zhao, Yan, Liang, Kaige, Huang, Yaojiang. 2020. Identification of Potential Key Genes for Pathogenesis and Prognosis in Prostate Cancer by Integrated Analysis of Gene Expression Profiles and the Cancer Genome Atlas. In Frontiers in oncology, 10, 809. doi:10.3389/fonc.2020.00809. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32547947/
4. Uranbileg, Baasanjav, Enooku, Kenichiro, Soroida, Yoko, Yatomi, Yutaka, Ikeda, Hitoshi. 2013. High ubiquitous mitochondrial creatine kinase expression in hepatocellular carcinoma denotes a poor prognosis with highly malignant potential. In International journal of cancer, 134, 2189-98. doi:10.1002/ijc.28547. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24174293/
5. Liu, Ji, Li, Xu, Yang, Shanshan, Mou, Junjun, Lu, Haijun. 2020. Whole exome sequencing and transcriptome-wide profiling identify potentially subtype-relevant genes of nasopharyngeal carcinoma. In Pathology, research and practice, 216, 153244. doi:10.1016/j.prp.2020.153244. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33113455/