Kat5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Kat5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16249

品系全称

C57BL/6JCya-Kat5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-81601-Kat5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kat5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16249) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
K(lysine) acetyltransferase 5
基因别称
CPLA2,Htatip,Htatip1,PLIP,Tip55,Tip60
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178637 | Ensembl: ENSMUST00000113641
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1932051Mice homozygous for a knock-out allele exhibit pre-implantation lethality.
基因Kat5,也称为TIP60(Tat-interactive protein 60),是一种属于MYST家族的组蛋白乙酰转移酶(HAT)。组蛋白乙酰化是一种重要的表观遗传修饰,通过调节染色质的结构和功能,影响基因表达和多种生物学过程。Kat5在DNA损伤修复、细胞周期调控、细胞分化和病毒感染等过程中发挥着重要作用。

Kat5与DNA损伤修复密切相关。在DNA双链断裂修复过程中,Kat5通过乙酰化组蛋白H4上的赖氨酸12(H4K12ac),促进损伤位点的染色质重塑,使DNA修复蛋白更容易进入并修复损伤。此外,Kat5还与DNA损伤修复相关蛋白如ATM和NBS1相互作用,进一步参与DNA修复过程。研究发现,Kat5在急性肝损伤、慢性肝纤维化和肝细胞癌等肝脏疾病的治疗中具有潜力。通过将Cas9 RNP复合物装载到来自肝星状细胞的纯化外泌体中,可以有效地将RNP递送到肝脏组织,并靶向PUMA、CcnE1和Kat5等基因,实现对肝脏疾病的精确和特异性基因治疗[1]。

Kat5在DNA损伤修复、细胞周期调控、细胞分化和病毒感染等过程中发挥着重要作用。Kat5的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。因此,Kat5的研究对于深入理解表观遗传调控机制和疾病发生发展机制具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wan, Tao, Zhong, Jiafeng, Pan, Qi, Ping, Yuan, Liu, Xiangrui. 2022. Exosome-mediated delivery of Cas9 ribonucleoprotein complexes for tissue-specific gene therapy of liver diseases. In Science advances, 8, eabp9435. doi:10.1126/sciadv.abp9435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36103526/