Mmp28-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mmp28-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16247

品系全称

C57BL/6NCya-Mmp28em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-118453-Mmp28-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mmp28-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16247) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix metallopeptidase 28 (epilysin)
基因别称
D130023P12
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172797 | Ensembl: ENSMUST00000103209
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~5.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2153062Null homozygote mice have enhanced chemotaxis of macrophages into the lung upon infection.
MMP28,也称为Epilysin,是基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinases,MMPs)家族的成员之一。MMPs是一类具有锌离子依赖性的内肽酶,能够降解细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)以及许多非基质蛋白。它们在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞迁移、侵袭、血管生成和伤口愈合等[1]。MMP28在皮肤、发育和再生的神经系统以及多种正常人类组织中高度表达,同时在多种癌症中也有表达[2]。

MMP28的表达受到Sp1转录因子的调控。Sp1是一种特异性蛋白质,能够结合到MMP28启动子上的GT-box,从而影响MMP28的基础表达。研究发现,组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂能够诱导MMP28的表达,这种效应是通过Sp1在GT-box上的作用介导的。组蛋白乙酰转移酶如p300和P/CAF能够增强Sp1对MMP28启动子的诱导作用[2]。

在伤口愈合过程中,MMP28的表达下调,这与表皮成熟相关。在肺纤维化的发展中,MMP28的表达上调,促进巨噬细胞极化向M2型细胞,从而增强肺纤维化[3]。在胰腺癌中,MMP28的表达上调,与不良预后相关,是胰腺癌的一个独立风险因素[4,6]。此外,MMP28在胃癌中也表现出促进肿瘤细胞侵袭和转移的作用,可能成为胃癌预防和治疗的新靶点[7]。

MMP28在颅骨形态发生中也发挥重要作用。研究发现,MMP28在神经管和尾芽阶段在颅骨原基区域特异性表达,可能参与神经嵴细胞与颅骨原基的相互作用[5]。

综上所述,MMP28在多种生物学过程中发挥重要作用,包括伤口愈合、肺纤维化、胰腺癌和胃癌等。MMP28的表达受到多种因素的调控,包括Sp1转录因子、HDAC抑制剂和组蛋白乙酰转移酶等。MMP28的研究有助于深入理解MMPs在疾病发生发展中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ågren, Magnus S, Litman, Thomas, Eriksen, Jens Ole, Bzorek, Michael, Gjerdrum, Lise Mette Rahbek. 2022. Gene Expression Linked to Reepithelialization of Human Skin Wounds. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232415746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36555389/
2. Swingler, Tracey E, Kevorkian, Lara, Culley, Kirsty L, Lohi, Jouko, Clark, Ian M. 2010. MMP28 gene expression is regulated by Sp1 transcription factor acetylation. In The Biochemical journal, 427, 391-400. doi:10.1042/BJ20091798. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20144149/
3. Craig, Vanessa J, Zhang, Li, Hagood, James S, Owen, Caroline A. . Matrix metalloproteinases as therapeutic targets for idiopathic pulmonary fibrosis. In American journal of respiratory cell and molecular biology, 53, 585-600. doi:10.1165/rcmb.2015-0020TR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26121236/
4. Chen, Zhitao, Huang, Jiacheng, Li, Mengxia, Wan, Dalong, Lin, Shengzhang. . High expression of MMP28 indicates unfavorable prognosis in pancreatic cancer. In Medicine, 100, e25320. doi:10.1097/MD.0000000000025320. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33761734/
5. Gouignard, Nadege, Theveneau, Eric, Saint-Jeannet, Jean-Pierre. 2020. Dynamic expression of MMP28 during cranial morphogenesis. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 375, 20190559. doi:10.1098/rstb.2019.0559. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32829678/
6. Liu, Na, Zhong, Liang, Ni, Guangcheng, Dan, Hongxia, Chen, Qianming. 2021. High Matrix Metalloproteinase 28 Expression is Associated with Poor Prognosis in Pancreatic Adenocarcinoma. In OncoTargets and therapy, 14, 4391-4406. doi:10.2147/OTT.S309576. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34408436/
7. Jian, Pan, Yanfang, Tao, Zhuan, Zhou, Xueming, Zhu, Jian, Ni. 2011. MMP28 (epilysin) as a novel promoter of invasion and metastasis in gastric cancer. In BMC cancer, 11, 200. doi:10.1186/1471-2407-11-200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21615884/