Fcgrt-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fcgrt-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16242

品系全称

C57BL/6JCya-Fcgrtem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14132-Fcgrt-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fcgrt-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16242) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fc fragment of IgG receptor and transporter
基因别称
FcRn
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010189 | Ensembl: ENSMUST00000003512
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~7.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103017Homozygous mutation of this gene results in defective perinatal transport of maternal IgG, increased clearance of IgG, and diminished IgG antibody response after immunization.
Fcgrt,即Fc受体运输蛋白基因,编码新生Fc受体(FcRn)。FcRn是一种异源二聚体,由Fcgrt基因编码的α链和β2微球蛋白(β2M)基因编码的β链组成。FcRn的主要功能是结合内源性IgG,防止其被溶酶体降解,并通过将其运输回细胞表面重新进入循环,从而延长血清IgG的寿命。Fcgrt基因在免疫系统和疾病的发生发展中发挥着重要作用。

Fcgrt基因多态性对免疫球蛋白G(IgG)的代谢和分布有显著影响。研究表明,Fcgrt基因中的可变数目串联重复(VNTR)多态性与IgG水平相关,进而影响免疫系统的功能和疾病的治疗效果。例如,在重症肌无力患者中,Fcgrt基因的VNTR2/3基因型与静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗效果较差相关[4]。此外,Fcgrt基因的遗传变异还与母牛初乳中IgG浓度相关,进而影响新生牛犊的免疫状态和疾病易感性[2,3]。在人类中,Fcgrt基因的VNTR多态性也与IgG水平相关,进而影响IVIG的给药剂量和疗效[1]。

除了对IgG代谢的影响,Fcgrt基因还与某些病毒感染相关。研究发现,FcRn是肠道病毒B(EV-B)的细胞脱壳受体,FcRn通过与病毒粒子结合,在酸性条件下有效地释放“口袋因子”,并启动病毒粒子的构象变化,从而促进病毒进入细胞[6]。

此外,Fcgrt基因的表达还受到表观遗传调控。研究发现,hsa-miR-3181可以下调Fcgrt mRNA和FcRn蛋白的表达,从而影响FcRn的表达水平[5]。

综上所述,Fcgrt基因在免疫系统和疾病的发生发展中发挥着重要作用。Fcgrt基因多态性对IgG代谢和分布有显著影响,进而影响免疫系统的功能和疾病的治疗效果。此外,Fcgrt基因还与某些病毒感染相关,并且其表达受到表观遗传调控。进一步研究Fcgrt基因的功能和调控机制,有助于深入理解免疫系统和疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dalakas, Marinos C, Spaeth, Peter J. 2021. The importance of FcRn in neuro-immunotherapies: From IgG catabolism, FCGRT gene polymorphisms, IVIg dosing and efficiency to specific FcRn inhibitors. In Therapeutic advances in neurological disorders, 14, 1756286421997381. doi:10.1177/1756286421997381. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33717213/
2. Agrawal, Swati, Kumar, Subodh, Chaudhary, Rajni, Kumar, Amit, Sivamani, B. 2023. Allele mining in gene encoding fc fragment of IgG receptor, transporter, alpha (FCGRT) and association of nucleotide variants with passive transfer of immunity in neonatal buffalo calves. In Molecular biology reports, 50, 3429-3438. doi:10.1007/s11033-023-08267-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36757548/
3. Agrawal, Swati, Kumar, Subodh, Chaudhary, Rajni, Kumar, Amit, Sivamani, B. 2022. Detection of nucleotide variants in FCGRT (Fc fragment of IgG, receptor, transporter, alpha) gene and their influence on colostral IgG concentration in Indian water buffalo (Bubalus bubalis). In Molecular biology reports, 49, 3773-3781. doi:10.1007/s11033-022-07217-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35152368/
4. Su, Shengyao, Liu, Qing, Zhang, Xueping, Wang, Suobin, Da, Yuwei. 2021. VNTR2/VNTR3 genotype in the FCGRT gene is associated with reduced effectiveness of intravenous immunoglobulin in patients with myasthenia gravis. In Therapeutic advances in neurological disorders, 14, 1756286420986747. doi:10.1177/1756286420986747. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33552238/
5. Ferguson, Daniel C, Blanco, Javier G. 2018. Regulation of the Human Fc-Neonatal Receptor alpha-Chain Gene FCGRT by MicroRNA-3181. In Pharmaceutical research, 35, 15. doi:10.1007/s11095-017-2294-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29302759/
6. Zhao, Xin, Zhang, Guigen, Liu, Sheng, Wei, Wensheng, Gao, George F. 2019. Human Neonatal Fc Receptor Is the Cellular Uncoating Receptor for Enterovirus B. In Cell, 177, 1553-1565.e16. doi:10.1016/j.cell.2019.04.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31104841/