官网首页 商城首页 智鼠故事
购物车 我的订单 登录 / 注册
集团站群
推荐搜索:
TauTFRCApoeSCN10AC-NKGob/obRag1
首页智鼠商城
Map3k1-KO 基因敲除小鼠

Map3k1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖，最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Map3k1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16236

品系全称

C57BL/6JCya-Map3k1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26401-Map3k1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Map3k1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16236) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1
基因别称
MAPKKK1，MEKK1，Mekk
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011945 | Ensembl: ENSMUST00000109267
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~10
敲除长度
~16.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346872Mice homozygous for a spontaneous allele are born with one or both eyes open, defects in eye morphology, and defects in ear morphology and function. Mice homozygous for a knock-out allele are born with open eyes and exhibit increased response to aortic banding and blood vessel healing. Mice homozygous for an ENU-induced mutation are severely deaf.
更多信息
MAP3K1，也称为Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1，是一种重要的丝氨酸/苏氨酸激酶。它属于MAP3K家族，该家族成员在信号传导通路中发挥关键作用，负责将信号从细胞表面受体传递到细胞核内，最终调节基因表达和细胞反应。MAP3K1通过激活下游的MAP2K（MAP激酶激酶）和MAPK（MAP激酶）来介导信号传递，参与调控细胞的生长、分化和凋亡等多种生物学过程。

MAP3K1在多种生物学过程中发挥重要作用。首先，它在胚胎发育过程中发挥重要作用。例如，在小鼠中，Map3k1基因的敲除导致胚胎发育异常，包括先天性眼异常和耳部发育异常[3]。这表明MAP3K1在胚胎发育过程中发挥重要作用，可能参与调控多个器官的形成和功能。

其次，MAP3K1在性别分化过程中也发挥重要作用。例如，在46,XY男性中，Map3k1基因的突变导致性腺发育异常，表现为46,XY性腺发育不全（GD）[2,4]。这表明MAP3K1在性别分化过程中发挥重要作用，可能参与调控性腺的发育和功能。

此外，MAP3K1在癌症发生和发展中也发挥重要作用。例如，在乳腺癌中，Map3k1基因的突变与某些亚型的乳腺癌发生相关[1]。这表明MAP3K1在癌症发生和发展中发挥重要作用，可能参与调控癌细胞的生长和扩散。

MAP3K1与多种信号传导通路相互关联，包括EGFR信号通路、JNK信号通路和S1P信号通路等。这些信号通路在细胞的生长、分化和凋亡等过程中发挥重要作用，而MAP3K1作为这些信号通路的关键调节因子，可能参与调控这些信号通路的活性，进而影响细胞的生物学行为。

MAP3K1的研究有助于深入理解信号传导通路在生物学过程中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。例如，通过抑制MAP3K1的活性，可以抑制癌细胞的生长和扩散，从而为癌症治疗提供新的靶点。此外，通过研究MAP3K1的突变和功能，可以深入理解性腺发育异常和先天性眼异常等疾病的发病机制，为这些疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述，MAP3K1是一种重要的丝氨酸/苏氨酸激酶，在胚胎发育、性别分化和癌症发生和发展等生物学过程中发挥重要作用。MAP3K1与多种信号传导通路相互关联，可能参与调控这些信号通路的活性，进而影响细胞的生物学行为。MAP3K1的研究有助于深入理解生物学过程和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. . 2012. Comprehensive molecular portraits of human breast tumours. In Nature, 490, 61-70. doi:10.1038/nature11412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23000897/
2. Elzaiat, Maëva, McElreavey, Ken, Bashamboo, Anu. 2022. Genetics of 46,XY gonadal dysgenesis. In Best practice & research. Clinical endocrinology & metabolism, 36, 101633. doi:10.1016/j.beem.2022.101633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35249806/
3. Wang, Jingjing, Kimura, Eiki, Mongan, Maureen, Xia, Ying. 2021. Genetic Control of MAP3K1 in Eye Development and Sex Differentiation. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11010034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35011600/
4. Al Shamsi, Aisha, Al Hassani, Noura, Hamchou, Moustafa, Almazrouei, Raya, Mhanni, Aziz. 2020. A novel missense heterozygous mutation in MAP3K1 gene causes 46, XY disorder of sex development: case report and literature review. In Molecular genetics & genomic medicine, 8, e1514. doi:10.1002/mgg3.1514. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32986312/

资料下载

S-KO-16236_6J_26401_Map3k1_Exon 2~10_strategy.pdf
S-KO-16236_6J_26401_Map3k1_Exon 2~10_strategy.pdf
下载
如果您对产品或服务有兴趣，欢迎填写信息联系我们
*
姓名
*
单位
*
电话
*
邮箱
*
需求描述