Trim2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Trim2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16230

品系全称

C57BL/6JCya-Trim2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-80890-Trim2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trim2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16230) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tripartite motif-containing 2
基因别称
mKIAA0517,narf
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001271727 | Ensembl: ENSMUST00000107691
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1933163Mice homozygous for a gene trapped allele exhibit tremors, ataxia and seizures associated with neurodegeneration of Purkinje cells, deep cerebellar nuclei and retinal ganglion cells.
基因TRIM2,也称为三重基序蛋白2,是一种含有三重基序的蛋白,属于TRIM家族。TRIM蛋白是一类具有E3泛素连接酶活性的蛋白,参与多种生物学过程,包括细胞凋亡、细胞增殖、病毒感染和肿瘤发生等。TRIM2含有RING finger结构域,该结构域可以与E2泛素结合酶相互作用,参与泛素化修饰过程,进而影响蛋白的稳定性、功能和定位。

在肿瘤发生中,TRIM2被证明是一种重要的致癌基因,其在多种肿瘤组织中高表达,包括结直肠癌、胰腺癌和骨肉瘤等。TRIM2通过多种机制促进肿瘤的发生和发展,包括促进上皮间质转化(EMT)、增加肿瘤细胞的干性、抑制肿瘤细胞的凋亡等。例如,在结直肠癌中,TRIM2通过β2-肾上腺素受体信号通路促进肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭[7]。在胰腺癌中,TRIM2通过激活ROS相关的NRF2/ITGB7/FAK信号轴促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭[6]。在骨肉瘤中,TRIM2通过PI3K/AKT信号通路促进肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭[8]。

TRIM2还参与病毒的感染过程。研究表明,TRIM2可以限制新世界出血热病毒(NWA)的进入细胞,通过阻断病毒复制和释放,从而限制病毒的感染[4]。此外,TRIM2还可以抑制猪流行性腹泻病毒(PEDV)的复制,通过下调SLC35A1的表达,从而降低病毒的感染[5]。

除了在肿瘤发生和病毒感染中的作用,TRIM2还参与其他生物学过程。例如,在神经肌肉疾病中,TRIM2的突变与Charcot-Marie-Tooth病(CMTD)的发生相关[1]。在嗜酸性食管炎(EoE)中,TRIM2的表达与临床纤维化表型相关[2]。此外,TRIM2还可以通过抑制自噬过程,参与细胞内稳态的调节[3]。

综上所述,TRIM2是一种重要的TRIM家族蛋白,参与多种生物学过程,包括肿瘤发生、病毒感染、神经肌肉疾病和自噬等。TRIM2的研究有助于深入理解TRIM蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Megarbane, Andre, Bizzari, Sami, Deepthi, Asha, Delague, Valérie, Urtizberea, J Andoni. . A 20-year Clinical and Genetic Neuromuscular Cohort Analysis in Lebanon: An International Effort. In Journal of neuromuscular diseases, 9, 193-210. doi:10.3233/JND-210652. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34602496/
2. Dellon, Evan S, Selitsky, Sara R, Genta, Robert M, Lash, Richard H, Parker, Joel S. 2018. Gene expression-phenotype associations in adults with eosinophilic esophagitis. In Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver, 50, 804-811. doi:10.1016/j.dld.2018.03.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29628359/
3. Hoenigsperger, Helene, Koepke, Lennart, Acharya, Dhiraj, Gack, Michaela U, Sparrer, Konstantin M J. 2023. CSNK2 suppresses autophagy by activating FLN-NHL-containing TRIM proteins. In Autophagy, 20, 994-1014. doi:10.1080/15548627.2023.2281128. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37938186/
4. Sarute, Nicolas, Ibrahim, Nouhou, Medegan Fagla, Bani, Henao-Mejia, Jorge, Ross, Susan R. 2019. TRIM2, a novel member of the antiviral family, limits New World arenavirus entry. In PLoS biology, 17, e3000137. doi:10.1371/journal.pbio.3000137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30726215/
5. Wang, Jieru, Liu, Hailong, Yang, Yuqing, Wang, Chonglong, Xie, Shengsong. 2023. Genome-scale CRISPR screen identifies TRIM2 and SLC35A1 associated with porcine epidemic diarrhoea virus infection. In International journal of biological macromolecules, 250, 125962. doi:10.1016/j.ijbiomac.2023.125962. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37499712/
6. Sun, Qiqing, Ye, Zeng, Qin, Yi, Xu, Xiaowu, Yu, Xianjun. 2020. Oncogenic function of TRIM2 in pancreatic cancer by activating ROS-related NRF2/ITGB7/FAK axis. In Oncogene, 39, 6572-6588. doi:10.1038/s41388-020-01452-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32929153/
7. Cao, Hua, Fang, Yi, Liang, Qiwen, Jing, Xiaoqian, Wang, Xiongjun. 2019. TRIM2 is a novel promoter of human colorectal cancer. In Scandinavian journal of gastroenterology, 54, 210-218. doi:10.1080/00365521.2019.1575463. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30916596/
8. Qin, Yi, Ye, Jichao, Zhao, Fulan, Hu, Shaoyu, Wang, Suwei. 2018. TRIM2 regulates the development and metastasis of tumorous cells of osteosarcoma. In International journal of oncology, 53, 1643-1656. doi:10.3892/ijo.2018.4494. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30066883/