Rbbp7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rbbp7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16220

品系全称

C57BL/6JCya-Rbbp7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-245688-Rbbp7-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbbp7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16220) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
retinoblastoma binding protein 7, chromatin remodeling factor
基因别称
mRbAp46
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009031 | Ensembl: ENSMUST00000033720
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1194910Male chimeras hemizygous for a gene trapped allele exhibit posterior patterning and embryo turning defects.
RBBP7,也称为Retinoblastoma Binding Protein 7,是一种高度保守的WD重复蛋白,它参与多种染色质重塑复合物的组成,并与组蛋白脱乙酰酶相互作用。RBBP7在多种生物学过程中发挥作用,包括DNA复制、细胞增殖和染色质代谢等。RBBP7基因位于X染色体上,其编码的蛋白质在发育过程中广泛表达,尤其在肾脏和大脑中表达较高。RBBP7的功能与其在染色质重塑复合物中的作用密切相关,这些复合物可以调节基因表达和细胞分化[5]。

在多种疾病中,RBBP7的表达和功能发生改变。例如,在肝细胞癌(HCC)中,RBBP7的表达水平升高,并且与患者的预后不良相关。研究发现,RBBP7通过激活PI3K/AKT信号通路,促进HCC细胞的增殖和糖酵解,从而加速肿瘤的进展[1]。此外,在食管癌中,缺氧条件可以诱导RBBP7的表达,并且RBBP7通过上调CDK4的表达,促进食管癌细胞的生长和转移[4]。

RBBP7还与肾脏疾病有关。研究发现,RBBP7在BK病毒相关性肾病(BKVN)中表达升高,并且可以作为诊断BKVN的分子标志物。此外,RBBP7的表达升高与CD8幼稚T细胞、iTreg细胞和嗜中性粒细胞的浸润增加相关,而Th1细胞、中央记忆T细胞、NKT细胞、CD8 T细胞和树突状细胞的数量则相对减少[3]。

在生殖系统中,RBBP7也发挥着重要作用。研究发现,RBBP7在精子发生中发挥关键作用,其突变可能导致男性不育。此外,RBBP7在卵母细胞成熟过程中也发挥着重要作用,其缺失会导致染色体错位、动粒-微管连接异常、纺锤体组装检查点(SAC)功能受损、细胞分裂缺陷和减数分裂Ⅱ期(Met II)非整倍性增加等问题[7]。

在肿瘤发生过程中,RBBP7与多种信号通路相关。例如,在乳腺癌中,RUNX2可以招募NuRD(MTA1)/CRL4B复合物,该复合物催化组蛋白脱乙酰化和泛素化,从而促进乳腺癌的进展和骨转移[2]。此外,长链非编码RNA(lncRNA)FIT可以通过招募RBBP7和p53形成三聚体,促进p53的乙酰化和p53介导的FAS基因转录,从而抑制结直肠癌的生长[6]。

综上所述,RBBP7是一种重要的染色质重塑因子,参与多种生物学过程,包括DNA复制、细胞增殖和染色质代谢等。RBBP7在多种疾病中发挥重要作用,包括肝细胞癌、食管癌、BK病毒相关性肾病和男性不育等。此外,RBBP7还与多种信号通路相关,如PI3K/AKT信号通路和p53信号通路等。RBBP7的研究有助于深入理解染色质重塑的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fang, Yuan, Tang, WeiQiang, Qu, Siming, Zeng, Zhong, Huang, HanFei. 2024. RBBP7, regulated by SP1, enhances the Warburg effect to facilitate the proliferation of hepatocellular carcinoma cells via PI3K/AKT signaling. In Journal of translational medicine, 22, 170. doi:10.1186/s12967-024-04964-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38368381/
2. Yin, Xin, Teng, Xu, Ma, Tianyu, Huang, Wei, Wang, Yan. 2022. RUNX2 recruits the NuRD(MTA1)/CRL4B complex to promote breast cancer progression and bone metastasis. In Cell death and differentiation, 29, 2203-2217. doi:10.1038/s41418-022-01010-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35534547/
3. Wang, Yicun, Wang, Yuxuan, Zhang, Di, Wang, Wei, Hu, Xiaopeng. 2022. Identifying RBBP7 as a Promising Diagnostic Biomarker for BK Virus-Associated Nephropathy. In Journal of immunology research, 2022, 6934744. doi:10.1155/2022/6934744. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35958876/
4. Wang, Renfeng, Huang, Zhiliang, Lin, Zhenyang, Du, Chaoxiang, Fan, Hong. . Hypoxia-induced RBBP7 promotes esophagus cancer progression by inducing CDK4 expression. In Acta biochimica et biophysica Sinica, 54, 179-186. doi:10.3724/abbs.2021027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35538026/
5. Yang, Jing, Kiefer, Susan, Rauchman, Michael. . Characterization of the gene encoding mouse retinoblastoma binding protein-7, a component of chromatin-remodeling complexes. In Genomics, 80, 407-15. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12376095/
6. Guo, Lili, Xia, Yang, Li, Hao, Hu, Wanglai, Gu, Hao. 2023. FIT links c-Myc and P53 acetylation by recruiting RBBP7 during colorectal carcinogenesis. In Cancer gene therapy, 30, 1124-1133. doi:10.1038/s41417-023-00624-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37225855/
7. Riera-Escamilla, Antoni, Vockel, Matthias, Nagirnaja, Liina, Tüttelmann, Frank, Krausz, Csilla. 2022. Large-scale analyses of the X chromosome in 2,354 infertile men discover recurrently affected genes associated with spermatogenic failure. In American journal of human genetics, 109, 1458-1471. doi:10.1016/j.ajhg.2022.06.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35809576/