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Mrps9-KO 基因敲除小鼠

Mrps9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mrps9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16207

品系全称

C57BL/6JCya-Mrps9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69527-Mrps9-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mrps9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16207) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein S9
基因别称
2310002A08Rik，Mrp-S9，S9mt，mg637
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_023514 | Ensembl: ENSMUST00000057208
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~0.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
MRPS9，也称为线粒体核糖体蛋白S9，是线粒体核糖体小亚基的组成部分，对于线粒体核糖体的结构和功能完整性至关重要。在哺乳动物中，线粒体核糖体已通过获得新的Mrp基因来补偿核糖体RNA的丢失。目前，已发现哺乳动物中存在超过80种MRPs[1]。这些基因在早期胚胎发生过程中始终表达，且缺乏阶段或组织特异性。此外，这些蛋白质的氨基酸序列几乎没有相似性。研究表明，大多数Mrp基因是必需的，其缺失会导致早期胚胎死亡，这表明这些基因之间没有功能冗余。这些结果说明Mrp基因不是一个来自单个祖先基因的基因家族，每个MRP都在线粒体核糖体复合体中发挥着独特而重要的作用[1]。

MRPS9在线粒体功能中起着关键作用，并维持其结构完整性。研究发现，MRPS9的表达在缺血性卒中（IS）患者中显著下调。进一步研究表明，MRPS9的过表达可以减轻氧糖剥夺/再氧化（OGD/R）诱导的细胞活力下降和细胞凋亡增加。MRPS9的表达与PI3K/Akt/mTOR信号通路相关。在PI3K/Akt/mTOR信号通路抑制剂LY294002处理细胞中，Akt和mTOR的磷酸化水平降低，细胞活力下降，细胞凋亡增加，这与MRPS9过表达组相反。这些发现表明，MRPS9过表达抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路的激活，从而保护神经元免受凋亡并抑制IS的进展[2]。

DNA甲基化和miRNA-mRNA调控网络在IS的发生中起着关键作用。研究表明，MRPS9是IS中的枢纽基因。MRPS9的基因表达与PI3K/Akt/mTOR信号通路相关。这些发现表明，MRPS9可能是IS的潜在生物标志物和治疗靶点[3]。

DAP3基因编码的线粒体核糖体小亚基29（MRPS29）与多种疾病相关，包括Perrault综合征。研究发现，DAP3基因的双等位基因变异会导致MRPS29蛋白水平降低，并导致复合物I和IV的联合氧化磷酸化缺陷。此外，DAP3变异还会影响细胞凋亡敏感性和GTP酶活性[4]。

研究表明，MRPS9-AS1是一种与结肠癌预后相关的长非编码RNA（lncRNA）。MRPS9-AS1的表达与患者的预后相关，并且可以预测结肠癌患者的肿瘤微环境和免疫治疗反应[5]。

研究发现，MRPS9的表达在产犊次数较少的奶牛中较高，而在产犊次数较多的奶牛中较低。此外，MRPS9的表达与T细胞功能、线粒体核糖体蛋白和DNA复制修复相关。这些发现表明，MRPS9可能参与奶牛的衰老过程和免疫反应[6]。

研究表明，MRPS9与Kluyveromyces marxianus中ADH2基因的下游基因序列相关。这些发现表明，MRPS9可能在酵母的基因组进化中发挥了重要作用[7]。

研究发现，POU3F3和MRPS9基因的缺失与智力障碍和发育异常相关。这些发现表明，MRPS9可能参与大脑发育和智力功能[8]。

研究表明，MRPS9-AS1是一种与肾细胞癌预后相关的lncRNA。MRPS9-AS1的表达与患者的预后相关，并且可以预测肾细胞癌患者的免疫治疗反应[9]。

MRPS9的过表达会干扰酿酒酵母的线粒体功能，从而导致生长抑制[10]。

综上所述，MRPS9是线粒体核糖体小亚基的重要组成部分，对于线粒体核糖体的结构和功能完整性至关重要。MRPS9在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞凋亡、细胞增殖、免疫反应和大脑发育。MRPS9的基因变异和表达改变与多种疾病相关，包括缺血性卒中、Perrault综合征、结肠癌和肾细胞癌。MRPS9的研究有助于深入理解线粒体核糖体的功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
2. Jiang, Jina, Qi, Tingting, Li, Li, Ma, Xiaoqing, Qin, Yinghui. 2024. MRPS9-Mediated Regulation of the PI3K/Akt/mTOR Pathway Inhibits Neuron Apoptosis and Protects Ischemic Stroke. In Journal of molecular neuroscience : MN, 74, 23. doi:10.1007/s12031-024-02197-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38381220/
3. Zhu, Ming-Xi, Zhao, Tian-Yang, Li, Yan. . Insight into the mechanism of DNA methylation and miRNA-mRNA regulatory network in ischemic stroke. In Mathematical biosciences and engineering : MBE, 20, 10264-10283. doi:10.3934/mbe.2023450. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37322932/
4. Smith, Thomas B, Kopajtich, Robert, Demain, Leigh A M, O'Keefe, Raymond T, Newman, William G. 2024. Biallelic variants in DAP3 result in reduced assembly of the mitoribosomal small subunit with altered intrinsic and extrinsic apoptosis and a Perrault syndrome-spectrum phenotype. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2024.08.19.24312079. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39371131/
5. Lin, Yaobin, Xiao, Yu, Liu, Shan, Shao, Lingdong, Wu, Junxin. 2022. Role of a lipid metabolism-related lncRNA signature in risk stratification and immune microenvironment for colon cancer. In BMC medical genomics, 15, 221. doi:10.1186/s12920-022-01369-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36280825/
6. Buggiotti, Laura, Cheng, Zhangrui, Salavati, Mazdak, Wathes, Claire D. 2021. Comparison of the transcriptome in circulating leukocytes in early lactation between primiparous and multiparous cows provides evidence for age-related changes. In BMC genomics, 22, 693. doi:10.1186/s12864-021-07977-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34563126/
7. Ladrière, J M, Georis, I, Guérineau, M, Vandenhaute, J. . Kluyveromyces marxianus exhibits an ancestral Saccharomyces cerevisiae genome organization downstream of ADH2. In Gene, 255, 83-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10974568/
8. Dheedene, A, Maes, M, Vergult, S, Menten, B. 2013. A de novo POU3F3 Deletion in a Boy with Intellectual Disability and Dysmorphic Features. In Molecular syndromology, 5, 32-5. doi:10.1159/000356060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24550763/
9. Pang, Yipeng, Wang, Yushi, Zhou, Xinyu, Liu, Yi, Du, Wenlong. 2023. Cuproptosis-Related LncRNA-Based Prediction of the Prognosis and Immunotherapy Response in Papillary Renal Cell Carcinoma. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24021464. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36674979/
10. Wiltshire, C, Black, S, Brown, A J. . Over-expression of Candida albicans mitochondrial ribosomal protein S9 (MrpS9p) disturbs mitochondrial function in Saccharomyces cerevisiae. In Yeast (Chichester, England), 15, 139-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10029992/

资料下载

S-KO-16207_6J_69527_Mrps9_Exon 3~4_strategy.pdf
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