Il4ra-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Il4ra-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16195

品系全称

C57BL/6JCya-Il4raem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16190-Il4ra-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il4ra-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16195) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 4 receptor, alpha
基因别称
CD124,Il4r
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001008700 | Ensembl: ENSMUST00000033004
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105367Nullizygous mice exhibit reduced T helper 2 cell response to N. brasiliensis infection. Homozygotes for a null allele also display severe susceptibility to S. mansoni infection, enhanced carcinogen-induced intestinal tumour initiation, and altered control of chronic Leishmania major infection.
IL4RA,也称为白介素4受体α亚基(Interleukin-4 Receptor Alpha Subunit),是一种细胞表面受体,与白介素4(IL-4)结合,参与调节免疫反应,尤其是在哮喘和特应性反应中。IL-4RA是IL-4受体复合物的一部分,该复合物还包括γ亚基,共同构成两种类型的受体,它们在免疫反应中具有不同的调节作用。IL-4RA的基因多态性与哮喘和特应性的发病机制密切相关[1]。

在哮喘和特应性中,IL-4和IL-13通过结合到IL-4受体上,激活Th2淋巴细胞,促进B细胞产生IgE,并导致气道炎症和阻塞。IL4RA的基因多态性可能影响这些细胞因子的信号传导,从而影响哮喘和特应性的易感性。例如,研究发现,IL4RA基因的S478P多态性与哮喘和特应性相关[2]。此外,IL4RA基因与其他基因,如IL13和ADRB2,的相互作用也可能影响哮喘的易感性[9]。

除了哮喘和特应性,IL4RA还与其他疾病相关。研究发现,IL4RA基因的变异与对β-内酰胺类抗生素的速发型过敏反应相关[3]。此外,IL4RA基因的变异还与对二异氰酸酯的哮喘易感性相关[4]。这些研究结果提示,IL4RA基因的变异可能影响个体对特定环境因素的易感性,从而影响疾病的发病机制。

在分子机制方面,研究发现,IL4RA基因的变异可能影响IL-4受体的表达和功能。例如,研究发现,IL4RA基因的I50V和C-3223T多态性与IL4RA mRNA的表达水平相关[1]。此外,IL4RA基因的变异还可能影响IL-4信号传导途径中的其他分子,如STAT6和M2巨噬细胞[5]。

综上所述,IL4RA基因在哮喘和特应性等疾病中发挥重要作用。IL4RA基因的变异可能影响IL-4信号传导途径,从而影响疾病的易感性和发病机制。此外,IL4RA基因的变异还可能与其他基因和环境因素相互作用,进一步影响疾病的发病机制。深入研究IL4RA基因的功能和作用机制,有助于更好地理解哮喘和特应性等疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8,9]。

参考文献:
1. Danielewicz, Hanna, Dębińska, Anna, Drabik-Chamerska, Anna, Kalita, Danuta, Boznański, Andrzej. . IL4RA gene expression in relation to I50V, Q551R and C-3223T polymorphisms. In Advances in clinical and experimental medicine : official organ Wroclaw Medical University, 30, 17-22. doi:10.17219/acem/127031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33529503/
2. Howard, Timothy D, Koppelman, Gerard H, Xu, Jianfeng, Meyers, Deborah A, Bleecker, Eugene R. 2001. Gene-gene interaction in asthma: IL4RA and IL13 in a Dutch population with asthma. In American journal of human genetics, 70, 230-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11709756/
3. Guéant-Rodriguez, Rosa-Maria, Romano, Antonino, Béri-Dexheimer, Mylène, Gaeta, Francesco, Guéant, Jean-Louis. . Gene-gene interactions of IL13 and IL4RA variants in immediate allergic reactions to betalactam antibiotics. In Pharmacogenetics and genomics, 16, 713-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17001290/
4. Bernstein, David I, Wang, Ning, Campo, Paloma, Tarlo, Susan M, Hershey, Gurjit K Khurana. . Diisocyanate asthma and gene-environment interactions with IL4RA, CD-14, and IL-13 genes. In Annals of allergy, asthma & immunology : official publication of the American College of Allergy, Asthma, & Immunology, 97, 800-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17201240/
5. Huang, Chongyang, Wang, Jun, Liu, Hongbin, Tan, Gao, Zhi, Fachao. 2022. Ketone body β-hydroxybutyrate ameliorates colitis by promoting M2 macrophage polarization through the STAT6-dependent signaling pathway. In BMC medicine, 20, 148. doi:10.1186/s12916-022-02352-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35422042/
6. Möbus, Lena, Rodriguez, Elke, Harder, Inken, Schmitt, Jochen, Weidinger, Stephan. 2020. Atopic dermatitis displays stable and dynamic skin transcriptome signatures. In The Journal of allergy and clinical immunology, 147, 213-223. doi:10.1016/j.jaci.2020.06.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32615169/
7. Wu, Jinghua, Zhang, Li, Shi, Juanjuan, Lu, Ping, Xue, Jing. 2020. Macrophage phenotypic switch orchestrates the inflammation and repair/regeneration following acute pancreatitis injury. In EBioMedicine, 58, 102920. doi:10.1016/j.ebiom.2020.102920. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32739869/
8. Hua, Li, Liu, Quanhua, Li, Jing, Zhang, Jianhua, Bao, Yixiao. 2021. Gene-gene and gene-environment interactions on cord blood total IgE in Chinese Han children. In Allergy, asthma, and clinical immunology : official journal of the Canadian Society of Allergy and Clinical Immunology, 17, 69. doi:10.1186/s13223-021-00571-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34243801/
9. Su, Ming-Wei, Tung, Kuan-Yen, Liang, Pi-Hui, Kuo, Nai-Wei, Lee, Yungling Leo. 2012. Gene-gene and gene-environmental interactions of childhood asthma: a multifactor dimension reduction approach. In PloS one, 7, e30694. doi:10.1371/journal.pone.0030694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22355322/