Camk1d-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Camk1d-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16170

品系全称

C57BL/6NCya-Camk1dem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-227541-Camk1d-B6N-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Camk1d-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16170) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calcium/calmodulin-dependent protein kinase ID
基因别称
A630059D12Rik,CKLiK,CaMKIdelta,E030025C11Rik,mCKLiK
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177343 | Ensembl: ENSMUST00000044009
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~7.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Camk1d,也称为钙/钙调素依赖性蛋白激酶1δ,是一种重要的信号传导分子。它属于钙/钙调素依赖性蛋白激酶(CaMK)家族,在细胞内信号传导中发挥着关键作用。Camk1d在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化、凋亡、炎症反应和代谢调节。Camk1d通过磷酸化下游底物,如转录因子、细胞骨架蛋白和酶等,调控基因表达和细胞功能。

Camk1d在多种疾病中发挥重要作用,包括糖尿病、高血压、癌症和心血管疾病。在糖尿病中,Camk1d与胰岛素分泌和胰岛素敏感性相关。参考文献[3]报道,Camk1d基因变异与2型糖尿病相关,影响胰岛素分泌和胰岛素敏感性。在高血压中,Camk1d与血压调节和血管功能相关。参考文献[1]报道,Camk1d基因多态性与高血压易感性相关。在癌症中,Camk1d与肿瘤发生和进展相关。参考文献[4]报道,Camk1d基因表达与肿瘤细胞免疫抵抗相关,抑制Camk1d表达可恢复肿瘤细胞对免疫治疗的敏感性。在心血管疾病中,Camk1d与心血管功能和血管内皮细胞功能相关。参考文献[7]报道,Camk1d基因多态性与心血管疾病相关。

参考文献[8]报道,Camk1d基因的GWAS位点包含一个调节变异,该变异与FOXA1和FOXA2的结合相关,影响基因转录。参考文献[6]报道,Camk1d基因变异与DNA甲基化修饰相关,影响心血管疾病的发病机制。参考文献[5]报道,Camk1d基因变异与2型糖尿病相关,影响胰岛素分泌和胰岛素敏感性。参考文献[2]报道,Camk1d基因变异与GDM相关,影响胰岛素分泌和胰岛素敏感性。

综上所述,Camk1d是一种重要的信号传导分子,在多种生物学过程中发挥作用。Camk1d在糖尿病、高血压、癌症和心血管疾病中发挥重要作用,影响基因表达、细胞功能和疾病发病机制。Camk1d的研究有助于深入理解信号传导和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Du, Bingxin, Jia, Xinhui, Tian, Wenqi, Qiu, Changchun, Zhang, Qi. 2020. Associations of SUCNR1, GRK4, CAMK1D gene polymorphisms and the susceptibility of type 2 diabetes mellitus and essential hypertension in a northern Chinese Han population. In Journal of diabetes and its complications, 35, 107752. doi:10.1016/j.jdiacomp.2020.107752. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33127268/
2. Tarnowski, M, Malinowski, D, Safranow, K, Dziedziejko, V, Pawlik, A. 2017. CDC123/CAMK1D gene rs12779790 polymorphism and rs10811661 polymorphism upstream of the CDKN2A/2B gene in women with gestational diabetes. In Journal of perinatology : official journal of the California Perinatal Association, 37, 345-348. doi:10.1038/jp.2016.249. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28079868/
3. Simonis-Bik, Annemarie M, Nijpels, Giel, van Haeften, Timon W, de Geus, Eco J, 't Hart, Leen M. 2009. Gene variants in the novel type 2 diabetes loci CDC123/CAMK1D, THADA, ADAMTS9, BCL11A, and MTNR1B affect different aspects of pancreatic beta-cell function. In Diabetes, 59, 293-301. doi:10.2337/db09-1048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19833888/
4. Volpin, Valentina, Michels, Tillmann, Sorrentino, Antonio, Khandelwal, Nisit, Beckhove, Philipp. 2020. CAMK1D Triggers Immune Resistance of Human Tumor Cells Refractory to Anti-PD-L1 Treatment. In Cancer immunology research, 8, 1163-1179. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0608. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32665263/
5. Liu, Wei, Li, Shan. 2021. LncRNA ILF3-AS1 Promotes the Progression of Colon Adenocarcinoma Cells Through the miR-619-5p/CAMK1D Axis. In OncoTargets and therapy, 14, 1861-1872. doi:10.2147/OTT.S296441. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33737811/
6. Bonnycastle, Lori L, Swift, Amy J, Mansell, Erin C, Narisu, Narisu, Collins, Francis S. . Generation of Human Isogenic Induced Pluripotent Stem Cell Lines with CRISPR Prime Editing. In The CRISPR journal, 7, 53-67. doi:10.1089/crispr.2023.0066. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38353623/
7. Hu, Shengqing, Chen, Lulu, Zeng, Tianshu, Xie, Yajuan, Liao, Yunfei. 2023. DNA methylation profiling reveals novel pathway implicated in cardiovascular diseases of diabetes. In Frontiers in endocrinology, 14, 1108126. doi:10.3389/fendo.2023.1108126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36875456/
8. Fogarty, Marie P, Cannon, Maren E, Vadlamudi, Swarooparani, Gaulton, Kyle J, Mohlke, Karen L. 2014. Identification of a regulatory variant that binds FOXA1 and FOXA2 at the CDC123/CAMK1D type 2 diabetes GWAS locus. In PLoS genetics, 10, e1004633. doi:10.1371/journal.pgen.1004633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25211022/