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C57BL/6JCya-Btnl9em1/Cya 基因敲除小鼠
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产品名称:
Btnl9-KO
产品编号:
S-KO-16169
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Btnl9-KO mice (Strain S-KO-16169) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
编辑策略
品系名称
C57BL/6JCya-Btnl9em1/Cya
品系编号
KOCMP-237754-Btnl9-B6J-VA
产品编号
S-KO-16169
基因名
Btnl9
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Btn3;B430208I01;D330012D11Rik
NCBI ID
修饰方式
全身性基因敲除
NCBI RefSeq
NM_172793
Ensembl ID
ENSMUST00000046522
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~5.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
基因研究概述
基因Btnl9,也称为Butyrophilin-like 9,是一种属于免疫球蛋白家族的蛋白质。免疫球蛋白家族是一类参与免疫反应的蛋白质,其成员在细胞识别、信号传导和免疫调节中发挥着重要作用。Btnl9在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用,包括乳腺癌、甲状腺癌、肺腺癌、子痫前期、特发性肺纤维化和动脉粥样硬化等。
乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率较高。研究表明,Btnl9在乳腺癌组织中表达下调,且与肿瘤的早期进展、复发和不良预后相关。Btnl9可能通过P53/CDC25C和P53/GADD45信号通路抑制乳腺癌细胞的增殖、集落形成和转移,并促进细胞凋亡。因此,Btnl9可能成为乳腺癌早期诊断的潜在生物标志物[6]。
甲状腺癌是内分泌系统最常见的恶性肿瘤,其复发和转移的风险较高。研究表明,Btnl9在甲状腺癌组织中表达下调,且与肿瘤的分期、免疫细胞浸润、趋化因子/细胞因子和免疫检查点基因相关。Btnl9可能参与免疫相关的和癌症相关的信号通路,其表达水平与甲状腺癌患者的无进展生存期相关。因此,Btnl9可能成为甲状腺癌的预后生物标志物和潜在的治疗靶点[1]。
肺腺癌是一种常见的非小细胞肺癌,其5年生存率较低。研究表明,Btnl9在肺腺癌组织中表达下调,且与患者的总生存率相关。Btnl9的表达与肿瘤浸润免疫细胞的水平相关,其表达水平与免疫评分和ESTIMATEScore呈正相关。此外,Btnl9的表达还与药物反应相关。因此,Btnl9可能成为肺腺癌的预后生物标志物[2]。
子痫前期是一种常见的妊娠并发症,其特征为妊娠20周后出现高血压和蛋白尿。研究表明,Btnl9在子痫前期胎盘组织中表达下调,其表达变化与血管功能和免疫平衡的紊乱相关。Btnl9可能参与子痫前期的发病机制,并可能成为预测或检测这种妊娠并发症的生物标志物[3]。
特发性肺纤维化是一种慢性进行性肺间质疾病,其预后较差。研究表明,Btnl9在特发性肺纤维化患者组织中表达下调,其表达变化与免疫系统和炎症反应相关。Btnl9可能通过抑制细胞外基质的产生和促进肺泡上皮细胞的伤口修复发挥保护作用。因此,Btnl9可能成为特发性肺纤维化的潜在生物标志物[4]。
动脉粥样硬化是一种常见的血管疾病,其特征为动脉内膜下脂质沉积和纤维斑块形成。研究表明,Btnl9基因中的一个终止增益变异与动脉粥样硬化的血脂特征相关。这种变异导致HDL-C水平降低和甘油三酯水平升高,从而增加动脉粥样硬化的风险。因此,Btnl9可能成为动脉粥样硬化的潜在遗传标记[5]。
综上所述,基因Btnl9在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用,包括乳腺癌、甲状腺癌、肺腺癌、子痫前期、特发性肺纤维化和动脉粥样硬化等。Btnl9可能通过不同的信号通路和机制影响肿瘤的生长、转移和免疫调节,其表达水平与患者的预后相关。因此,Btnl9可能成为多种疾病的潜在生物标志物和治疗靶点。
参考文献:
1. Zhang, Luyao, Yu, Shuang, Hong, Shubin, Li, Yanbing, Xiao, Haipeng. 2023. Comprehensive analysis of BTNL9 as a prognostic biomarker correlated with immune infiltrations in thyroid cancer. In BMC medical genomics, 16, 234. doi:10.1186/s12920-023-01676-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37798795/
2. Ma, Weishuang, Liang, Jiaming, Mo, Junjian, Tian, Dongbo, Chen, Zisheng. 2021. Butyrophilin-like 9 expression is associated with outcome in lung adenocarcinoma. In BMC cancer, 21, 1096. doi:10.1186/s12885-021-08790-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34635082/
3. Kaartokallio, Tea, Cervera, Alejandra, Kyllönen, Anjuska, Kere, Juha, Laivuori, Hannele. 2015. Gene expression profiling of pre-eclamptic placentae by RNA sequencing. In Scientific reports, 5, 14107. doi:10.1038/srep14107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26388242/
4. Zheng, Peiyan, Sun, Shixue, Wang, Jingxian, Zhang, Xiaohua Douglas, Sun, Baoqing. 2022. Integrative omics analysis identifies biomarkers of idiopathic pulmonary fibrosis. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 79, 66. doi:10.1007/s00018-021-04094-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35015148/
5. Carlson, Jenna C, Krishnan, Mohanraj, Rosenthal, Samantha L, Weeks, Daniel E, Minster, Ryan L. 2022. A stop-gain variant in BTNL9 is associated with atherogenic lipid profiles. In HGG advances, 4, 100155. doi:10.1016/j.xhgg.2022.100155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36340932/
6. Mo, Qingfan, Xu, Ke, Luo, Chenghao, Wang, Long, Ren, Guosheng. 2021. BTNL9 is frequently downregulated and inhibits proliferation and metastasis via the P53/CDC25C and P53/GADD45 pathways in breast cancer. In Biochemical and biophysical research communications, 553, 17-24. doi:10.1016/j.bbrc.2021.03.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33756341/
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② 冷冻验证每批次进行复苏验证
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