Brd8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Brd8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16168

品系全称

C57BL/6JCya-Brd8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78656-Brd8-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Brd8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16168) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
bromodomain containing 8
基因别称
2610007E11Rik,4432404P07Rik,SMAP
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001361136.1 | Ensembl: ENSMUST00000115765
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~19
敲除长度
~9.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
BRD8,也称为溴结构域蛋白8,是一种包含溴结构域的蛋白,属于溴结构域和额外末端(BET)家族蛋白。BRD8在细胞内发挥多种生物学功能,包括参与基因转录调控、细胞周期调控、细胞增殖和凋亡、以及DNA损伤修复等。BRD8通过与组蛋白乙酰化赖氨酸残基的识别,招募各种转录因子和/或蛋白复合物,如ATP依赖的染色质重塑因子和乙酰转移酶,从而调节基因表达。BRD8在多种癌症中表达上调,参与调节细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期和DNA损伤修复等生物学过程,是癌症发生和发展的关键因素之一。此外,BRD8还与维持细胞类型稳定性和干细胞分化密切相关。

BRD8在多种癌症中表达上调,参与调节细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期和DNA损伤修复等生物学过程,是癌症发生和发展的关键因素之一。BRD8与NuA4/TIP60组蛋白乙酰转移酶复合物相互作用,参与调节细胞周期进程。BRD8通过维持组蛋白乙酰化水平,影响细胞周期相关基因的表达,从而调节细胞周期进程。BRD8还通过维持组蛋白乙酰化水平,影响DNA损伤修复相关基因的表达,从而参与DNA损伤修复过程。BRD8在维持细胞类型稳定性和干细胞分化中也发挥重要作用。BRD8通过维持组蛋白乙酰化水平,影响干细胞相关基因的表达,从而维持细胞类型稳定性和干细胞分化。

BRD8通过与组蛋白乙酰化赖氨酸残基的识别,招募各种转录因子和/或蛋白复合物,如ATP依赖的染色质重塑因子和乙酰转移酶,从而调节基因表达。BRD8在多种癌症中表达上调,参与调节细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期和DNA损伤修复等生物学过程,是癌症发生和发展的关键因素之一。BRD8在维持细胞类型稳定性和干细胞分化中也发挥重要作用。BRD8通过维持组蛋白乙酰化水平,影响干细胞相关基因的表达,从而维持细胞类型稳定性和干细胞分化。

参考文献: