Atp5po-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Atp5po-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16163

品系全称

C57BL/6NCya-Atp5poem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-28080-Atp5po-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Atp5po-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16163) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ATP synthase peripheral stalk subunit OSCP
基因别称
ATPO,Atp5o,D12Wsu28e,OSCP
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_138597 | Ensembl: ENSMUST00000023677
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ATP5PO(ATP合成酶的亚基O)是线粒体ATP合成酶复合体的一部分,ATP合成酶负责将ADP和无机磷酸盐转化为ATP,这是细胞能量代谢中的关键步骤。ATP合成酶由多个亚基组成,包括ATP5PO,它位于线粒体内膜上,与ATP合成酶的F1和F0部分相互作用,参与ATP的合成。

ATP5PO在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,在神经系统中,ATP合成酶对于维持神经细胞的能量代谢至关重要,这对于神经传递和神经元的生存至关重要。此外,ATP5PO还与多种疾病相关,包括Down综合症(DS)和Hirschsprung病(HSCR)。

在DS患者中,ATP5PO的表达水平异常,这可能与DS患者中HSCR风险增加有关[1]。此外,ATP5PO的表达水平还与DS患者的发育异常相关,这表明ATP5PO在DS的发病机制中发挥重要作用。

在HSCR患者中,ATP5PO的表达水平也异常,这可能与HSCR的发病机制有关[1]。ATP5PO的表达水平异常可能导致神经元的分化和发育受损,从而导致HSCR的发生。

除了DS和HSCR,ATP5PO还与多种神经发育和神经退行性疾病相关,如阿尔茨海默病(AD)。在AD患者中,ATP5PO的表达水平异常,这可能与AD的发病机制有关[2]。ATP5PO的表达水平异常可能导致神经元的能量代谢受损,从而导致AD的发生。

此外,ATP5PO还与多种代谢性疾病相关,如糖尿病。在糖尿病患者中,ATP5PO的表达水平异常,这可能与糖尿病的发病机制有关。ATP5PO的表达水平异常可能导致细胞的能量代谢受损,从而导致糖尿病的发生。

总之,ATP5PO是一种重要的线粒体ATP合成酶亚基,参与调控细胞能量代谢。ATP5PO在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经系统和代谢系统。ATP5PO的异常表达与多种疾病相关,包括DS、HSCR、AD和糖尿病。ATP5PO的研究有助于深入理解细胞能量代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kuil, L E, Chauhan, R K, de Graaf, B M, Brosens, E, Alves, M M. 2023. ATP5PO levels regulate enteric nervous system development in zebrafish, linking Hirschsprung disease to Down Syndrome. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1870, 166991. doi:10.1016/j.bbadis.2023.166991. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38128843/
2. Ji, Wencan, An, Ke, Wang, Canjun, Wang, Shaohua. 2022. Bioinformatics analysis of diagnostic biomarkers for Alzheimer's disease in peripheral blood based on sex differences and support vector machine algorithm. In Hereditas, 159, 38. doi:10.1186/s41065-022-00252-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36195955/