Asic1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Asic1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16160

品系全称

C57BL/6JCya-Asic1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11419-Asic1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Asic1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16160) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
acid-sensing ion channel 1
基因别称
ASIC,ASIC1a,ASIC1b,Accn2,B530003N02Rik,BNaC2
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001289791 | Ensembl: ENSMUST00000228185
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1194915Homozygous mutation of this gene results in absence of H+-gated currents in hippocampal neurons, impaired long term potentiation, reduced excitatory postsynaptic potentials, and defective spatial learning and eye blink conditioning.
ASIC1,也称为酸敏感离子通道1,是一种广泛存在于哺乳动物细胞膜上的酸敏感离子通道蛋白。ASIC1能够响应细胞外环境的pH变化,介导质子(H+)的跨膜运输,进而调节细胞内的钙离子(Ca2+)浓度和细胞信号转导。ASIC1在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括疼痛感知、机械感觉、神经退行性疾病、肿瘤发生和进展等。

ASIC1在肿瘤发生和进展中发挥着重要作用。研究显示,ASIC1在多种肿瘤组织中表达上调,包括肝癌、胃癌、胰腺癌和皮肤癌等。ASIC1通过促进肿瘤细胞的迁移、侵袭和上皮间质转化(EMT)等过程,促进肿瘤的进展和转移[1,2,3,6]。ASIC1的激活还能增加肿瘤细胞对酸性微环境的适应性,从而帮助肿瘤细胞在缺氧和营养缺乏的环境中生存和生长。

ASIC1在神经系统中也发挥着重要作用。ASIC1在神经元和神经胶质细胞中表达,参与调节神经元兴奋性、神经递质释放和突触可塑性等过程。ASIC1的激活能够引起神经元细胞的去极化和动作电位的产生,从而参与疼痛感知和机械感觉等过程[7]。此外,ASIC1还与神经退行性疾病的发生和进展有关。研究显示,ASIC1在多发性硬化症(MS)和恐慌症等神经退行性疾病中表达上调,可能参与调节神经细胞的损伤和炎症反应[4,5]。

ASIC1的研究对于理解酸敏感离子通道的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。ASIC1作为肿瘤进展和神经退行性疾病的重要调节因子,有望成为新的治疗靶点。靶向ASIC1的治疗策略,如ASIC1抑制剂的使用,可能有助于抑制肿瘤的进展和转移,以及改善神经退行性疾病的症状。

参考文献:
1. Liu, Youyi, Wang, Boshi, Cheng, Yang, He, Youzhao, Jin, Cheng. . ASIC1 promotes migration and invasion of hepatocellular carcinoma via the PRKACA/AP-1 signaling pathway. In Carcinogenesis, 45, 399-408. doi:10.1093/carcin/bgae008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38306794/
2. Zhang, Qiong, Wu, Shiwu, Zhu, Jinhai, Chai, Damin, Gan, Huaiyong. 2017. Down-regulation of ASIC1 suppressed gastric cancer via inhibiting autophagy. In Gene, 608, 79-85. doi:10.1016/j.gene.2017.01.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28111260/
3. Zhu, Shuai, Zhou, Hai-Yun, Deng, Shi-Chang, Wang, Chun-You, Zhao, Gang. 2017. ASIC1 and ASIC3 contribute to acidity-induced EMT of pancreatic cancer through activating Ca2+/RhoA pathway. In Cell death & disease, 8, e2806. doi:10.1038/cddis.2017.189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28518134/
4. Chang, Yanyan, Shao, Junjun, Gao, Yuan, Hu, Yonghao, Chang, Huiyun. 2020. Reporter gene knock-in into Marc-145 cells using CRISPR/Cas9-mediated homologous recombination. In Biotechnology letters, 42, 1317-1325. doi:10.1007/s10529-020-02860-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32185620/
5. Gugliandolo, Agnese, Gangemi, Chiara, Caccamo, Daniela, Bruno, Antonio, Muscatello, Maria Rosaria Anna. 2015. The RS685012 Polymorphism of ACCN2, the Human Ortholog of Murine Acid-Sensing Ion Channel (ASIC1) Gene, is Highly Represented in Patients with Panic Disorder. In Neuromolecular medicine, 18, 91-8. doi:10.1007/s12017-015-8380-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26589317/
6. Ackermann, Kirsten, Wallner, Susanne, Brochhausen, Christoph, Schreml, Stephan. 2021. Expression Profiles of ASIC1/2 and TRPV1/4 in Common Skin Tumors. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22116024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34199609/
7. Page, Amanda J, Brierley, Stuart M, Martin, Christopher M, Welsh, Michael J, Blackshaw, L Ashley. . The ion channel ASIC1 contributes to visceral but not cutaneous mechanoreceptor function. In Gastroenterology, 127, 1739-47. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15578512/