Anpep-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Anpep-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16155

品系全称

C57BL/6JCya-Anpepem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16790-Anpep-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Anpep-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16155) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
alanyl aminopeptidase, membrane
基因别称
AP-M,AP-N,Apn,Cd13,P150
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008486 | Ensembl: ENSMUST00000107392
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~0.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:5000466Mice homozygous for different knock-out alleles exhibit an increase in CD4+ thymocytes, altered macrophage adhesion, pathological neovascularization and/or altered mammary gland morphology during gestation.
ANPEP,即氨基肽酶N(Aminopeptidase N,APN),是一种膜结合的胞外酶,主要功能是催化肽链的氨基末端去除氨基酸,从而生成氨基酸和短肽。APN在多种生理过程中发挥作用,包括调节血压、参与免疫系统功能和影响细胞信号传导等。此外,APN也是某些病毒,如猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪冠状病毒(PDCoV)的受体。

根据Korvyakova等人的研究,ANPEP基因的多态性与2型糖尿病(T2DM)的微血管并发症相关。在T2DM患者中,ANPEP基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与糖尿病视网膜病变和糖尿病肾病的发生风险降低相关[1]。另一项研究表明,ANPEP基因的多态性与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)相关,且与肝硬化的发生也有关联[2]。这些研究表明,ANPEP基因在多种疾病的发生发展中发挥重要作用。

此外,ANPEP基因的多态性与先兆子痫的发生没有显著关联[3]。另一项研究表明,ANPEP基因的功能多态性可能与高血压的发病机制相关,尤其是在高盐环境中[4]。这表明ANPEP基因在高血压的发生发展中也可能发挥重要作用。

除了在疾病中的作用,ANPEP基因还可能参与癌症的发生发展。一项研究表明,ANPEP基因的表达与胃癌的发生风险相关,且与高OLGIM风险的前驱病变有关[5]。另一项研究表明,ANPEP基因缺失的猪细胞对PDCoV感染具有抵抗力,这表明ANPEP可能是PDCoV的受体[6]。

综上所述,ANPEP基因在多种生理和病理过程中发挥重要作用。ANPEP基因的多态性与2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病和高血压的发生发展相关,且可能参与癌症的发生发展。进一步研究ANPEP基因的功能和机制,可能为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Korvyakova, Ya E, Azarova, I E, Markina, D D, Solodilova, M A, Polonikov, A V. 2024. Polymorphisms of ANPEP Gene Are Associated with Microvascular Complications of Type 2 Diabetes. In Bulletin of experimental biology and medicine, 178, 79-85. doi:10.1007/s10517-024-06286-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39576474/
2. Niu, Lili, Geyer, Philipp E, Wewer Albrechtsen, Nicolai J, Hofmann, Susanna M, Mann, Matthias. 2019. Plasma proteome profiling discovers novel proteins associated with non-alcoholic fatty liver disease. In Molecular systems biology, 15, e8793. doi:10.15252/msb.20188793. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30824564/
3. Khaliq, Olive P, Konoshita, Tadashi, Moodley, Jagidesa, Naicker, Thajasvarie. 2020. The role of LNPEP and ANPEP gene polymorphisms in the pathogenesis of pre-eclampsia. In European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology, 252, 160-165. doi:10.1016/j.ejogrb.2020.06.037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32619880/
4. Giannou, Anastasios D, Kempski, Jan, Shiri, Ahmad Mustafa, Gagliani, Nicola, Huber, Samuel. . Tissue resident iNKT17 cells facilitate cancer cell extravasation in liver metastasis via interleukin-22. In Immunity, 56, 125-142.e12. doi:10.1016/j.immuni.2022.12.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36630911/
5. Huang, Robert J, Wichmann, Ignacio A, Su, Andrew, Hwang, Joo Ha, Ji, Hanlee P. 2023. A spatially mapped gene expression signature for intestinal stem-like cells identifies high-risk precursors of gastric cancer. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.09.20.558462. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37786704/
6. Stoian, Ana, Rowland, Raymond R R, Petrovan, Vlad, Cigan, Mark, Prather, Randall S. 2019. The use of cells from ANPEP knockout pigs to evaluate the role of aminopeptidase N (APN) as a receptor for porcine deltacoronavirus (PDCoV). In Virology, 541, 136-140. doi:10.1016/j.virol.2019.12.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32056711/