C1qbp-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

C1qbp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16140

品系全称

C57BL/6JCya-C1qbpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12261-C1qbp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: C1qbp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16140) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
complement component 1, q subcomponent binding protein
基因别称
D11Wsu182e,HABP1,P32,gC1qBP
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007573 | Ensembl: ENSMUST00000078528
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1194505Mice homozygous for a knock-out allele exhibit embryonic lethality by E11.5 with poor development, small embryo size, pale and anemic organs, poor cellular proliferation and impaired mitochondrial electron transport chain function.
C1qbp,也称为补体C1q结合蛋白,是一种多功能的蛋白质,参与多种细胞过程,包括mRNA剪接、核糖体生物发生、线粒体蛋白质合成、细胞凋亡、转录调控和病毒感染过程。C1qbp在多种癌症中表达异常,并与患者生存和癌症进展相关。C1qbp的研究有助于深入理解其在肿瘤发生发展中的作用,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

C1qbp在多种癌症中表达异常,并与患者生存和癌症进展相关。例如,在喉癌中,circMTCL1通过抑制C1qbp的泛素化降解,进而激活Wnt/β-catenin信号通路,促进喉癌的发生发展[1]。在乳腺癌中,C1qbp通过调节多个信号通路,促进乳腺癌细胞的增殖和生长[3]。在肝癌中,C1qbp通过增强细胞存活、迁移和侵袭,促进肝癌的发生发展[5]。此外,C1qbp的表达还与多种癌症患者的生存相关[6]。

C1qbp在免疫系统中发挥重要作用,参与调节T细胞的分化和代谢。例如,在CD8+ T细胞中,C1qbp对于效应CD8+ T细胞的分化和代谢至关重要。C1qbp缺陷的CD8+ T细胞无法增加线粒体呼吸能力,导致H3K27低乙酰化和高甲基化,进而抑制效应基因的表达。通过补充琥珀酸或组蛋白脱乙酰酶抑制剂和乙酸盐,可以逆转C1qbp缺陷的CD8+ T细胞的效应分化[2]。

C1qbp还参与调节细胞凋亡和自噬。例如,C1qbp的表达与耐药性绒毛膜癌细胞的耐药性相关。C1qbp在耐药性绒毛膜癌细胞中高表达,并且定位于线粒体基质。通过RNA干扰技术沉默C1qbp的表达,可以显著降低耐药性绒毛膜癌细胞的耐药性[4]。

C1qbp是一种多功能的蛋白质,参与多种细胞过程,包括mRNA剪接、核糖体生物发生、线粒体蛋白质合成、细胞凋亡、转录调控和病毒感染过程。C1qbp在多种癌症中表达异常,并与患者生存和癌症进展相关。此外,C1qbp还参与调节T细胞的分化和代谢,以及细胞凋亡和自噬。C1qbp的研究有助于深入理解其在肿瘤发生发展中的作用,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Zheng, Sun, Anqi, Yan, Aihui, Wu, Huizhe, Li, Kai. 2022. Circular RNA MTCL1 promotes advanced laryngeal squamous cell carcinoma progression by inhibiting C1QBP ubiquitin degradation and mediating beta-catenin activation. In Molecular cancer, 21, 92. doi:10.1186/s12943-022-01570-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35366893/
2. Zhai, Xingyuan, Liu, Kai, Fang, Hongkun, Li, Qiyuan, Xiao, Nengming. 2021. Mitochondrial C1qbp promotes differentiation of effector CD8+ T cells via metabolic-epigenetic reprogramming. In Science advances, 7, eabk0490. doi:10.1126/sciadv.abk0490. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34860557/
3. Scully, Olivia J, Shyamasundar, Sukanya, Matsumoto, Ken, Yip, George W, Bay, Boon Huat. 2023. C1QBP Mediates Breast Cancer Cell Proliferation and Growth via Multiple Potential Signalling Pathways. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24021343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36674861/
4. Shen, Xiaoyan, Han, Bing, Shen, Yun, Sha, Guihua, Xiang, Yang. . [Expression of C1QBP gene and its correlation with drug resistance in human resistance choriocarcinoma cell line]. In Zhonghua fu chan ke za zhi, 49, 616-20. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25354864/
5. Hou, Guoxin, Lu, Zhimin, Wang, Zhen, Yang, Xinmei. 2022. The Mitochondrial Protein C1QBP Promotes Hepatocellular Carcinoma Progression by Enhancing Cell Survival, Migration and Invasion. In Journal of Cancer, 13, 2477-2489. doi:10.7150/jca.69379. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35711850/
6. Saha, Subbroto Kumar, Kim, Kyung Eun, Islam, S M Riazul, Cho, Ssang-Goo, Gil, Minchan. 2019. Systematic Multiomics Analysis of Alterations in C1QBP mRNA Expression and Relevance for Clinical Outcomes in Cancers. In Journal of clinical medicine, 8, . doi:10.3390/jcm8040513. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30991713/