Sox11-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sox11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16134

品系全称

C57BL/6JCya-Sox11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20666-Sox11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sox11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16134) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SRY (sex determining region Y)-box 11
基因别称
1110038H03Rik,6230403H02Rik,end1
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009234 | Ensembl: ENSMUST00000079063
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~4.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98359Homozygous null mice display neonatal lethality with impaired ossification and impaired development of the heart, lung, spleen, stomach, skeleton and pancreas. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit abnormal nervous system development and complete neonatal lethality.
Sox11基因,也称为SRY-related HMG-box基因11,是一个重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥关键作用。它属于Sox基因家族,这个家族的成员在脊椎动物的发育过程中扮演着至关重要的角色。Sox11基因编码的蛋白质包含一个高迁移率族(HMG)结构域,这个结构域能够结合DNA,从而调节基因的表达。Sox11基因在多种组织和细胞类型中都有表达,包括神经元、免疫细胞和癌细胞等。

在癌症研究领域,Sox11基因的表达与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关。例如,在套细胞淋巴瘤(MCL)中,Sox11基因的过表达与疾病的不良预后相关。研究发现,Sox11基因的表达与许多染色体的异常积累和体细胞基因突变有关,这些变化导致了MCL的侵袭性表型[1]。此外,Sox11基因的表达还与肝细胞癌(HCC)的发生发展相关。研究显示,Sox11基因的表达与HCC肿瘤的分期、分级和肿瘤状态相关,并独立预测了患者的总生存期和疾病特异性生存期[3]。在伯基特淋巴瘤(BL)中,Sox11基因的表达也与疾病的遗传特征相关。研究发现,Sox11基因的表达与EBV阴性的BL相关,并且与特定的基因突变相关[4]。

除了在癌症领域的研究,Sox11基因还在神经系统中发挥重要作用。研究表明,Sox11基因在神经元活动后会被诱导表达,并且其表达具有海马齿状回(DG)特异性。Sox11基因的过表达能够增强DG颗粒细胞的兴奋性,并下调钾通道亚基的表达[2]。此外,Sox11基因的缺失会导致肾脏发育异常,这表明Sox11基因在肾脏发育过程中也扮演着重要的角色[5]。

在前列腺癌中,Sox11基因的表达水平较低,且Sox11基因的过表达能够抑制前列腺癌细胞的迁移和侵袭[6]。在神经母细胞瘤中,Sox11基因的表达与疾病的遗传特征相关,并且与疾病的预后相关[7]。此外,Sox11基因还与胚胎基因程序在伤口修复过程中的重新激活有关。研究发现,Sox11基因与Sox4基因共同驱动胚胎基因程序的重新激活,从而影响伤口修复过程中的细胞迁移和组织重建[8]。

综上所述,Sox11基因是一个重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥关键作用。它在癌症、神经系统发育和伤口修复等领域的研究中都有重要的发现。Sox11基因的表达与多种恶性肿瘤的发生发展相关,并且与疾病的遗传特征和预后相关。此外,Sox11基因还与神经系统的发育和功能有关,并且参与胚胎基因程序的重新激活。因此,Sox11基因的研究对于深入理解其生物学功能和疾病发生机制具有重要意义,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Navarro, Alba, Beà, Sílvia, Jares, Pedro, Campo, Elías. 2020. Molecular Pathogenesis of Mantle Cell Lymphoma. In Hematology/oncology clinics of North America, 34, 795-807. doi:10.1016/j.hoc.2020.05.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32861278/
2. von Wittgenstein, Julia, Zheng, Fang, Wittmann, Marie-Theres, Alzheimer, Christian, Lie, D Chichung. . Sox11 is an Activity-Regulated Gene with Dentate-Gyrus-Specific Expression Upon General Neural Activation. In Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 30, 3731-3743. doi:10.1093/cercor/bhz338. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32080705/
3. Chen, Hongyu, Ao, Qiangguo, Wang, Yueling, Cheng, Qingli, Zhang, Wei. . SOX11 as a potential prognostic biomarker in hepatocellular carcinoma linked to immune infiltration and ferroptosis. In Chinese journal of cancer research = Chung-kuo yen cheng yen chiu, 36, 378-397. doi:10.21147/j.issn.1000-9604.2024.04.03. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39246708/
4. Sureda-Gómez, Marta, Iaccarino, Ingram, De Bolòs, Anna, Amador, Virginia, Klapper, Wolfram. . SOX11 expression is restricted to EBV-negative Burkitt lymphoma and is associated with molecular genetic features. In Blood, 144, 187-200. doi:10.1182/blood.2023023242. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38620074/
5. Neirijnck, Yasmine, Reginensi, Antoine, Renkema, Kirsten Y, Sock, Elisabeth, Schedl, Andreas. 2018. Sox11 gene disruption causes congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT). In Kidney international, 93, 1142-1153. doi:10.1016/j.kint.2017.11.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29459093/
6. Yao, Zhiyong, Sun, Bin, Hong, Quan, Sheng, Haibo, Guo, Heqing. 2015. The role of tumor suppressor gene SOX11 in prostate cancer. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 36, 6133-8. doi:10.1007/s13277-015-3296-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25773392/
7. Decaesteker, Bieke, Louwagie, Amber, Loontiens, Siebe, De Preter, Katleen, Speleman, Frank. 2023. SOX11 regulates SWI/SNF complex components as member of the adrenergic neuroblastoma core regulatory circuitry. In Nature communications, 14, 1267. doi:10.1038/s41467-023-36735-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36882421/
8. Miao, Qi, Hill, Matthew C, Chen, Fengju, Lefebvre, Véronique, Nguyen, Hoang. 2019. SOX11 and SOX4 drive the reactivation of an embryonic gene program during murine wound repair. In Nature communications, 10, 4042. doi:10.1038/s41467-019-11880-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31492871/