Il18bp-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Il18bp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16130

品系全称

C57BL/6JCya-Il18bpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16068-Il18bp-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il18bp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16130) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 18 binding protein
基因别称
IL-18BP,Igifbp,MC54L
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010531 | Ensembl: ENSMUST00000209844
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1333800Homozygous knockout affects NK cell differentiation and function, with an increase in immature cells and a decrease in mature cells.
Il18bp,也称为Interleukin-18 binding protein,是白细胞介素-18(IL-18)家族的一员。IL-18是一种关键的免疫调节因子,在先天免疫和炎症反应中发挥重要作用。IL-18通过结合其受体IL-18R,激活下游信号通路,促进免疫细胞的活化和炎症介质的产生。然而,IL-18的活性需要被严格控制,以避免过度炎症和组织损伤。IL-18BP作为一种天然抑制剂,与IL-18具有高亲和力,能够有效中和IL-18的活性,从而维持免疫系统的平衡和内环境的稳定。

在多种疾病中,IL-18BP的表达和功能受到了广泛的关注。例如,在肝纤维化中,IL-18BP的表达显著增加,并且与肝星状细胞(HSCs)的活化和纤维化的发展密切相关。一项研究发现,在肝硬化的患者中,血清中IL-18和IL-18BP的水平均显著高于健康对照组。此外,在小鼠模型中,IL-18BP的缺失或抑制能够显著减轻肝纤维化的程度,这表明IL-18BP在肝纤维化的发展中发挥着重要的促进作用。因此,IL-18BP可能成为治疗肝纤维化的潜在靶点[2]。

在肿瘤免疫治疗方面,IL-18BP也展现出了潜在的应用价值。研究发现,在胶质母细胞瘤中,浸润的单核细胞分化为免疫抑制性的巨噬细胞,并伴随着抑制性髓系检查点Trem2、Il18bp和Arg1的表达上调。这些免疫抑制性巨噬细胞的存在,限制了抗肿瘤免疫反应的发挥。然而,通过使用抗TREM2抗体,可以重塑肿瘤微环境,促使单核细胞分化为具有促炎作用的巨噬细胞,从而增强抗肿瘤免疫反应。这表明,IL-18BP的表达和功能可能与肿瘤免疫治疗的效果密切相关,并可能成为免疫治疗的新靶点[1]。

此外,IL-18BP的表达还受到染色质可及性的调控。一项研究发现,在胃癌中,IL-18BP的表达与染色质可及性显著相关,并且与TP53的表达呈负相关。这表明,IL-18BP的表达可能受到TP53的调控,并且可能通过影响免疫细胞的功能,进而影响胃癌的预后。因此,IL-18BP在肿瘤免疫治疗和预后评估中可能具有重要的应用价值[3]。

在免疫介导疾病中,IL-18BP的表达和功能也受到了关注。研究发现,在350,770名成年人中,通过对40种免疫介导疾病的全外显子组测序,发现了与免疫介导疾病相关的162个基因,其中包括IL-18BP。这表明,IL-18BP的表达和功能可能与免疫介导疾病的发病机制密切相关,并可能成为治疗这些疾病的潜在靶点[4]。

在肠道免疫稳态的维持中,IL-18BP也发挥着重要作用。一项研究发现,一个与炎症性肠病(IBD)相关的长链非编码RNA(lncRNA)位点,能够通过诱导IL-18BP的表达,维持肠道宿主-共生菌群的稳态,从而保护机体免受肠炎的侵害。这表明,IL-18BP在肠道免疫稳态的维持中发挥着重要作用,并可能成为治疗IBD的潜在靶点[5]。

此外,IL-1R9作为一种与IL-18BP具有相似性的IL-1受体家族成员,可能也参与了IL-18的信号传导。一项研究发现,IL-1R9和IL-18BP在进化上具有相似性,并且可能共同参与了IL-18的信号传导过程。这表明,IL-18BP的生物学功能和信号传导机制可能更为复杂,并需要进一步的研究来阐明[6]。

综上所述,Il18bp作为一种关键的免疫调节因子,在多种疾病中发挥着重要作用。Il18bp的表达和功能受到多种因素的调控,并可能成为治疗这些疾病的潜在靶点。此外,Il18bp的研究有助于深入理解免疫系统的调节机制和疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kirschenbaum, Daniel, Xie, Ken, Ingelfinger, Florian, Weiner, Assaf, Amit, Ido. 2023. Time-resolved single-cell transcriptomics defines immune trajectories in glioblastoma. In Cell, 187, 149-165.e23. doi:10.1016/j.cell.2023.11.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38134933/
2. Knorr, Jana, Kaufmann, Benedikt, Inzaugarat, Maria Eugenia, Feldstein, Ariel E, Wree, Alexander. 2022. Interleukin-18 signaling promotes activation of hepatic stellate cells in mouse liver fibrosis. In Hepatology (Baltimore, Md.), 77, 1968-1982. doi:10.1002/hep.32776. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36059147/
3. Huang, Chenshen, Huang, Runzhi, Chen, Hong, Huang, Zongqiang, Ge, Bujun. 2021. Chromatin Accessibility Regulates Gene Expression and Correlates With Tumor-Infiltrating Immune Cells in Gastric Adenocarcinoma. In Frontiers in oncology, 10, 609940. doi:10.3389/fonc.2020.609940. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33469515/
4. Yang, Liu, Ou, Ya-Nan, Wu, Bang-Sheng, Cheng, Wei, Yu, Jin-Tai. 2024. Large-scale whole-exome sequencing analyses identified protein-coding variants associated with immune-mediated diseases in 350,770 adults. In Nature communications, 15, 5924. doi:10.1038/s41467-024-49782-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39009607/
5. Ma, Hongdi, Hu, Taidou, Tao, Wanyin, Flavell, Richard A, Zhu, Shu. 2023. A lncRNA from an inflammatory bowel disease risk locus maintains intestinal host-commensal homeostasis. In Cell research, 33, 372-388. doi:10.1038/s41422-023-00790-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37055591/
6. Booker, Chris S, Grattan, David R. 2016. IL1R9 Is Evolutionarily Related to IL18BP and May Function as an IL-18 Receptor. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 198, 270-278. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27881706/