Baiap2l1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Baiap2l1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16124

品系全称

C57BL/6NCya-Baiap2l1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-66898-Baiap2l1-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Baiap2l1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16124) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BAI1-associated protein 2-like 1
基因别称
1300006M19Rik,IRTKS
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025833 | Ensembl: ENSMUST00000055190
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~6.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914148Mice homozygous for a knock-out allele are developmentally normal with no overt defects in placental development. Mice homozygous for a different knock-out allele show increased circulating glucose and insulin levels, glucose intolerance, increased hepatic glucose production and insulin resistance.
基因Baiap2l1,也称为BAI1-associated protein 2-like 1或IRTKS(insulin receptor tyrosine kinase substrate),是一种在细胞形态发生和迁移过程中参与质膜突起和肌动蛋白形成的蛋白质。Baiap2l1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭。

在卵巢癌中,Baiap2l1的表达上调已被证实,并且与肿瘤的转移和侵袭相关。研究发现,Baiap2l1通过激活EGFR-ERK信号通路促进细胞增殖,并避免细胞凋亡[3]。此外,Baiap2l1的表达在转移性病变中高于相应的原发肿瘤,提示Baiap2l1可能是一种潜在的卵巢癌生物标志物。

在膀胱癌中,Baiap2l1与FGFR3基因融合形成FGFR3-BAIAP2L1融合基因,该融合基因具有致癌活性,并且对FGFR选择性抑制剂敏感。研究发现,FGFR3-BAIAP2L1融合基因通过激活MAPK信号通路和抑制肿瘤抑制信号通路,如p53、RB1和CDKN2A信号通路,促进肿瘤的发生和发展[2]。此外,FGFR3-BAIAP2L1融合基因的致癌活性依赖于其BAR结构域,该结构域介导FGFR3激酶活性的持续二聚化[1]。

在肝细胞癌中,Baiap2l1的表达上调也与肿瘤的进展相关。研究发现,Baiap2l1通过激活EGFR-ERK信号通路促进细胞增殖,并避免细胞凋亡[3]。

在类风湿性关节炎中,Baiap2l1的表达上调与疾病活动性相关。研究发现,Baiap2l1的表达与C反应蛋白(CRP)水平相关,提示Baiap2l1可能参与类风湿性关节炎的炎症反应[4]。

在乳腺癌中,Baiap2l1基因的SNP rs3779195与乳腺癌的易感性相关。研究发现,该SNP的G等位基因与乳腺癌风险增加相关[5]。

在前列腺癌中,Baiap2l1的表达可能与肿瘤的进展相关。研究发现,Baiap2l1的表达在侵袭性前列腺癌中上调,提示Baiap2l1可能是一种潜在的前列腺癌生物标志物[6]。

在肾细胞癌中,Baiap2l1的表达与肿瘤的侵袭性相关。研究发现,Baiap2l1的表达在侵袭性肾细胞癌中上调,提示Baiap2l1可能是一种潜在的肾细胞癌生物标志物[7]。

综上所述,Baiap2l1在多种肿瘤和疾病中发挥重要作用,包括卵巢癌、膀胱癌、肝细胞癌、类风湿性关节炎、乳腺癌、前列腺癌和肾细胞癌。Baiap2l1的表达上调与肿瘤的转移、侵袭和进展相关,提示Baiap2l1可能是一种潜在的肿瘤生物标志物。此外,Baiap2l1的表达上调与类风湿性关节炎的炎症反应相关,提示Baiap2l1可能参与类风湿性关节炎的发病机制。进一步研究Baiap2l1的生物学功能和机制,有助于深入理解Baiap2l1在肿瘤和疾病中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Williams, Sarah V, Hurst, Carolyn D, Knowles, Margaret A. 2012. Oncogenic FGFR3 gene fusions in bladder cancer. In Human molecular genetics, 22, 795-803. doi:10.1093/hmg/dds486. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23175443/
2. Nakanishi, Yoshito, Akiyama, Nukinori, Tsukaguchi, Toshiyuki, Ishii, Nobuya, Aoki, Masahiro. 2015. Mechanism of Oncogenic Signal Activation by the Novel Fusion Kinase FGFR3-BAIAP2L1. In Molecular cancer therapeutics, 14, 704-12. doi:10.1158/1535-7163.MCT-14-0927-T. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25589496/
3. Chao, Angel, Tsai, Chia-Lung, Jung, Shih-Ming, Wang, Hsin-Shih, Lai, Chyong-Huey. 2015. BAI1-Associated Protein 2-Like 1 (BAIAP2L1) Is a Potential Biomarker in Ovarian Cancer. In PloS one, 10, e0133081. doi:10.1371/journal.pone.0133081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26222696/
4. Galligan, C L, Baig, E, Bykerk, V, Keystone, E C, Fish, E N. 2007. Distinctive gene expression signatures in rheumatoid arthritis synovial tissue fibroblast cells: correlates with disease activity. In Genes and immunity, 8, 480-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17568789/
5. Ponomarenko, Irina, Pasenov, Konstantin, Churnosova, Maria, Reshetnikov, Evgeny, Churnosov, Mikhail. 2024. Sex-Hormone-Binding Globulin Gene Polymorphisms and Breast Cancer Risk in Caucasian Women of Russia. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25042182. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38396861/
6. Iacobas, Sanda, Iacobas, Dumitru Andrei. 2022. Personalized 3-Gene Panel for Prostate Cancer Target Therapy. In Current issues in molecular biology, 44, 360-382. doi:10.3390/cimb44010027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35723406/
7. Park, Jee Soo, Pierorazio, Phillip M, Lee, Ji Hyun, Cho, Nam Hoon, Ham, Won Sik. 2020. Gene Expression Analysis of Aggressive Clinical T1 Stage Clear Cell Renal Cell Carcinoma for Identifying Potential Diagnostic and Prognostic Biomarkers. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12010222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31963294/