Baiap2l1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Baiap2l1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16121

品系全称

C57BL/6JCya-Baiap2l1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66898-Baiap2l1-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Baiap2l1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16121) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BAI1-associated protein 2-like 1
基因别称
1300006M19Rik,IRTKS
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025833.3 | Ensembl: ENSMUST00000055190
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~6.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914148Mice homozygous for a knock-out allele are developmentally normal with no overt defects in placental development. Mice homozygous for a different knock-out allele show increased circulating glucose and insulin levels, glucose intolerance, increased hepatic glucose production and insulin resistance.
基因Baiap2l1,也称为胰岛素受体酪氨酸激酶底物(IRTKS),是一种在细胞形态发生和迁移过程中参与细胞质膜突起和肌动蛋白形成的蛋白质。Baiap2l1在多种细胞过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、细胞凋亡、免疫细胞功能和肿瘤发生。最近的研究表明,Baiap2l1在卵巢癌、膀胱癌和肝癌等多种癌症中表达上调,并可能作为一种潜在的生物标志物或治疗靶点。

一项研究通过对小鼠背根神经节(DRG)的感觉神经元进行高覆盖度单细胞RNA测序,发现Baiap2l1在大型DRG神经元中表达,这些神经元被归类为机械性疼痛感受器(MN)[1]。另一项研究发现,Baiap2l1在卵巢癌中表达上调,并可能通过激活EGFR-ERK信号通路促进细胞增殖和避免细胞凋亡[2]。此外,Baiap2l1在类风湿性关节炎(RA)和骨关节炎(OA)的滑膜组织纤维母细胞中表达,并与疾病活动相关[3]。一项研究还发现,FGFR3-BAIAP2L1融合基因在膀胱癌和肺癌中具有致癌活性,并且对选择性FGFR抑制剂敏感[4]。另外,FGFR3-BAIAP2L1融合基因在膀胱癌中通过激活MAPK信号通路和抑制肿瘤抑制信号通路发挥致癌作用[5]。最后,一项研究发现,Baiap2l1的表达与俄罗斯女性乳腺癌的风险相关[6]。

综上所述,Baiap2l1在多种细胞过程中发挥重要作用,并在卵巢癌、膀胱癌、肺癌、类风湿性关节炎、骨关节炎和乳腺癌等多种疾病中表达上调。Baiap2l1可能作为一种潜在的生物标志物或治疗靶点,为相关疾病的研究和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Chang-Lin, Li, Kai-Cheng, Wu, Dan, Xiao, Hua-Sheng, Zhang, Xu. 2015. Somatosensory neuron types identified by high-coverage single-cell RNA-sequencing and functional heterogeneity. In Cell research, 26, 83-102. doi:10.1038/cr.2015.149. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26691752/
2. Chao, Angel, Tsai, Chia-Lung, Jung, Shih-Ming, Wang, Hsin-Shih, Lai, Chyong-Huey. 2015. BAI1-Associated Protein 2-Like 1 (BAIAP2L1) Is a Potential Biomarker in Ovarian Cancer. In PloS one, 10, e0133081. doi:10.1371/journal.pone.0133081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26222696/
3. Galligan, C L, Baig, E, Bykerk, V, Keystone, E C, Fish, E N. 2007. Distinctive gene expression signatures in rheumatoid arthritis synovial tissue fibroblast cells: correlates with disease activity. In Genes and immunity, 8, 480-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17568789/
4. Nakanishi, Yoshito, Akiyama, Nukinori, Tsukaguchi, Toshiyuki, Ishii, Nobuya, Aoki, Masahiro. 2015. Mechanism of Oncogenic Signal Activation by the Novel Fusion Kinase FGFR3-BAIAP2L1. In Molecular cancer therapeutics, 14, 704-12. doi:10.1158/1535-7163.MCT-14-0927-T. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25589496/
5. Williams, Sarah V, Hurst, Carolyn D, Knowles, Margaret A. 2012. Oncogenic FGFR3 gene fusions in bladder cancer. In Human molecular genetics, 22, 795-803. doi:10.1093/hmg/dds486. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23175443/
6. Ponomarenko, Irina, Pasenov, Konstantin, Churnosova, Maria, Reshetnikov, Evgeny, Churnosov, Mikhail. 2024. Sex-Hormone-Binding Globulin Gene Polymorphisms and Breast Cancer Risk in Caucasian Women of Russia. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25042182. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38396861/