Rbm8a-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rbm8a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16113

品系全称

C57BL/6JCya-Rbm8aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-60365-Rbm8a-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbm8a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16113) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif protein 8a
基因别称
2310057C03Rik,Rbm8
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001102407 | Ensembl: ENSMUST00000196456
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RBM8A,也称为RNA结合基序蛋白8A,是一种RNA结合蛋白,是外显子连接复合物(EJC)的核心成分。EJC在mRNA剪接、转运和无义介导的降解中发挥重要作用。RBM8A通过结合mRNA上的特定序列,参与调控mRNA的稳定性、定位和翻译。RBM8A的表达和功能与多种生物学过程相关,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

RBM8A在多种癌症中发挥重要作用。研究表明,RBM8A在肝癌、乳腺癌、胶质母细胞瘤和胃癌等多种癌症中表达上调,并与不良预后相关。RBM8A的表达与肿瘤的发生、发展、侵袭和转移等过程密切相关。RBM8A通过调控mRNA的剪接和稳定性,影响多种癌症相关基因的表达,进而影响肿瘤细胞的生物学行为。

例如,在肝癌中,RBM8A的表达与肿瘤类型相关,并且与免疫浸润细胞和免疫检查点抑制剂相关。RBM8A的表达水平与患者的预后相关,高表达RBM8A的患者预后较差。此外,RBM8A与多种癌症相关激酶、miRNA和E2F转录因子1等分子相互作用,共同调控肿瘤细胞的生物学行为。

RBM8A还在其他疾病中发挥重要作用。研究表明,RBM8A在阿尔茨海默病(AD)中表达下调,与自噬相关基因的表达下降相关。RBM8A的表达水平与AD的发病和预后相关。此外,RBM8A的缺陷会导致血液发育缺陷,与TAR综合征相关。

综上所述,RBM8A是一种重要的RNA结合蛋白,参与调控mRNA的剪接、转运和稳定性,影响基因表达和生物学过程。RBM8A在多种癌症和其他疾病中发挥重要作用,与肿瘤的发生、发展和预后等过程密切相关。RBM8A的研究有助于深入理解RNA代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。

参考文献:
1. Lin, Yan, Liang, Rong, Qiu, Yufen, Zou, Donghua, Mao, Yingwei. . Expression and gene regulation network of RBM8A in hepatocellular carcinoma based on data mining. In Aging, 11, 423-447. doi:10.18632/aging.101749. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30670676/
2. Mei, Nan, Chen, Heyan, Zhao, Ni, Yi, Ye, Li, Chunli. 2021. A Comprehensive Pan-Cancer Analysis of RBM8A Based on Data Mining. In Journal of oncology, 2021, 9983354. doi:10.1155/2021/9983354. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34326876/
3. Li, Fang, Wang, Xiaofei, Zhang, Jing, Tong, Dongdong, Huang, Chen. 2024. RBM8A, a new target of TEAD4, promotes breast cancer progression by regulating IGF1R and IRS-2. In Journal of translational medicine, 22, 823. doi:10.1186/s12967-024-05639-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39232805/
4. Lin, Yan, Wei, Lei, Hu, Beiquan, Qian, Zhongrun, Zou, Donghua. 2021. RBM8A Promotes Glioblastoma Growth and Invasion Through the Notch/STAT3 Pathway. In Frontiers in oncology, 11, 736941. doi:10.3389/fonc.2021.736941. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34804926/
5. Zou, Donghua, Li, Rongjie, Huang, Xiaohua, Wu, Yuan, Mao, Yingwei. 2019. Identification of molecular correlations of RBM8A with autophagy in Alzheimer's disease. In Aging, 11, 11673-11685. doi:10.18632/aging.102571. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31816601/
6. Kocere, Agnese, Chiavacci, Elena, Soneson, Charlotte, Mosimann, Christian, Burger, Alexa. 2024. Rbm8a deficiency causes hematopoietic defects by modulating Wnt/PCP signaling. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.04.12.536513. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37090609/
7. Mao, Hanqian, Pilaz, Louis-Jan, McMahon, John J, Katsanis, Nicholas, Silver, Debra L. . Rbm8a haploinsufficiency disrupts embryonic cortical development resulting in microcephaly. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 35, 7003-18. doi:10.1523/JNEUROSCI.0018-15.2015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25948253/
8. Wei, Lei, Zou, Chun, Chen, Liechun, Mao, Yingwei, Zou, Donghua. 2022. Molecular Insights and Prognosis Associated With RBM8A in Glioblastoma. In Frontiers in molecular biosciences, 9, 876603. doi:10.3389/fmolb.2022.876603. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35573726/
9. Lv, Xinting, Cheng, Huifei. 2020. Prognostic value of increased expression of RBM8A in gastric cancer. In Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 53, e9290. doi:10.1590/1414-431X20209290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32294703/
10. Wang, Shengyan, Sun, Dejun, Liu, Chuanchuan, Ge, Ri-Li, Cui, Sen. 2023. Weighted gene co-expression network analysis reveals the hub genes associated with pulmonary hypertension. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 248, 217-231. doi:10.1177/15353702221147557. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36740764/