Mir140-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mir140-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16109

品系全称

C57BL/6NCya-Mir140em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-387158-Mir140-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir140-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16109) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 140
基因别称
Mirn140,mir-140,mmu-mir-140
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_029553 | Ensembl: ENSMUST00000083505
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2676825Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased stature, body weight, and long bone length, cranofacial defects, and osteoarthritis.
基因Mir140,也称为microRNA-140(miR-140),是一种在软骨细胞中表达的微小RNA,它在软骨发育和稳态中起着关键作用。miR-140通过调节软骨细胞的功能,影响软骨的合成和分解代谢,从而影响软骨的发育和修复。miR-140的异常表达与多种骨骼疾病有关,如骨关节炎(OA)和骨骼发育不良[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。

miR-140在软骨细胞中的表达受到多种因素的调节,包括细胞外基质成分、生长因子和营养状态等。研究表明,miR-140在软骨发育过程中发挥着重要作用,它通过抑制软骨细胞中多种关键基因的表达,如SIRT1、SOX9和ALDH1,从而影响软骨细胞的增殖、分化和凋亡[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。

miR-140在OA的发生和发展中也发挥着重要作用。OA是一种以关节软骨退行性变为特征的慢性关节疾病,其发病机制涉及软骨细胞的凋亡、炎症反应和基质代谢紊乱。研究表明,miR-140在OA患者的软骨组织中表达下调,这可能与OA的发病机制有关。miR-140的过表达可以抑制软骨降解蛋白酶的表达,减轻OA的进展,因此,miR-140被认为是OA治疗的潜在靶点[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。

除了OA,miR-140还与多种其他骨骼疾病有关,如骨骼发育不良。骨骼发育不良是一类以骨骼生长异常为特征的遗传性疾病,其发病机制与miRNA的异常表达有关。研究表明,miR-140基因的突变可以导致骨骼发育不良,这表明miR-140在骨骼发育中发挥着重要作用[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。

miR-140的研究不仅有助于深入理解软骨发育和骨骼疾病的发病机制,还为这些疾病的治疗提供了新的思路和策略。目前,研究人员正在探索利用miR-140治疗OA和其他骨骼疾病的方法,如miR-140的过表达、miR-140模拟物和miR-140抑制剂等。这些研究有望为OA和其他骨骼疾病的治疗提供新的途径[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。

总之,miR-140是一种在软骨发育和骨骼疾病中发挥重要作用的微小RNA。它通过调节软骨细胞的功能,影响软骨的合成和分解代谢,从而影响软骨的发育和修复。miR-140的异常表达与多种骨骼疾病有关,如OA和骨骼发育不良。miR-140的研究不仅有助于深入理解软骨发育和骨骼疾病的发病机制,还为这些疾病的治疗提供了新的思路和策略。未来,随着对miR-140研究的不断深入,有望为OA和其他骨骼疾病的治疗提供更加有效的治疗方法。

参考文献:
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