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Rpl19-KO 基因敲除小鼠

Rpl19-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rpl19-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16081

品系全称

C57BL/6JCya-Rpl19em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19921-Rpl19-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Rpl19-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16081) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal protein L19
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009078 | Ensembl: ENSMUST00000017548
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~3.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Rpl19，也称为核糖体蛋白L19，是核糖体中的一种重要成分，参与蛋白质合成过程。核糖体是细胞内负责蛋白质合成的细胞器，而核糖体蛋白则是核糖体的重要组成部分，负责将RNA上的遗传信息翻译成蛋白质。Rpl19在核糖体中的功能是促进核糖体与mRNA的结合，帮助核糖体正确地识别和翻译mRNA上的密码子，从而合成蛋白质。

除了参与蛋白质合成，Rpl19还具有额外的功能。研究表明，Rpl19的转录后沉默可以通过RNA干扰技术（RNAi）实现，这种沉默不仅能够消除PC-3M前列腺癌细胞中的恶性表型，而且还具有选择性，不会影响其他基因的转录和翻译[1]。此外，Rpl19的表达下调可以调节一组基因的表达，但不会影响细胞增殖或细胞凋亡。然而，在体内，Rpl19表达下调的异种移植瘤的生长显著减少。分析显示，调节基因的诱导主要涉及到转录因子和细胞粘附基因网络的扰动，这表明Rpl19的额外核糖体调节功能在调节细胞表型方面发挥着重要作用。

Rpl19基因在人类和其他物种中的组织结构已被研究，结果表明Rpl19基因包含内含子，并且在5'上游区域存在CpG岛[2]。Rpl19基因的转录起始位点已经确定，并且与已知的核糖体蛋白基因的启动子有所不同，因为Rpl19基因的表达需要更远的上游序列。通过荧光原位杂交分析，Rpl19基因在人类染色体17q11的位置得到确定，并且在人类乳腺癌细胞中可能与erbB-2基因共扩增。

在非靶标昆虫中，针对Bactrocera dorsalis rpl19的dsRNA对非靶标昆虫的基因表达有影响[3]。研究显示，当B. dorsalis喂食rpl19 CDS dsRNA或3'UTR dsRNA时，rpl19的表达显著降低。喂食Bdrpl19 CDS dsRNA给成虫B. minax和D. longicaudata导致它们的rpl19基因分别下调了50-70%和40%，但对A. mellifera的rpl19基因表达没有影响。Bdrpl19 3'UTR dsRNA对非靶标昆虫的rpl19表达水平没有沉默效果。这表明dsRNA可以影响非靶标生物，但3'UTR dsRNA可能对非靶标生物没有影响。

在肝细胞癌（HCC）中，RPL19是一种预后生物标志物，可以促进肿瘤进展[4]。研究显示，HCC中RPL19的表达上调与不良预后相关，并且RPL19的过表达与细胞周期途径的显著富集和胆汁酸代谢相关途径的显著下调有关。此外，免疫浸润分析表明，RPL19的过表达与免疫反应的抑制相关。这表明RPL19可能在HCC的肿瘤进展中发挥重要作用，并可能成为HCC诊断和治疗的重要靶点。

在海草中，Rpl19基因在叶绿体和线粒体基因组中存在，但在某些海草中，包括Zosteraceae中的cp-rpl19基因完全丢失[5]。此外，研究还发现海草的线粒体和叶绿体基因组之间存在显著的DNA转移，其中Zostera的线粒体基因组包含来自叶绿体基因组的多个序列。

在脂肪组织中，RPL19是一种管家基因，通常用于基因表达研究的内部对照。然而，研究显示RPL19的表达稳定性可能受到性别的影响，女性样本中RPL19的表达稳定性比男性样本更高[6]。此外，研究还发现RPL19在Ophraella communa的不同发育阶段、性别和不同大小的雄性生殖系统中表现出最小的变化，因此可以作为该物种基因表达分析的参考基因[7]。

在牛的妊娠相关激素暴露下，RPL19的表达稳定性也得到了研究。结果显示，RPL19在妊娠相关激素暴露下的牛角上皮细胞中表现出较好的表达稳定性，可以作为妊娠相关基因表达分析的参考基因[8]。

在植物中，RPL19和RPL12基因参与了非寄主抗病性的调控[9]。研究显示，沉默N. benthamiana中的RPL12和RPL19基因会导致非寄主细菌诱导的超敏反应（HR）延迟，并伴随非寄主细菌繁殖的增加。这表明RPL12和RPL19在植物的非寄主抗病性中发挥着重要作用。

在系统性红斑狼疮（SLE）中，RPL19被确定为免疫相关的枢纽基因之一[10]。研究显示，RPL19在SLE患者中的表达上调，并且与SLE的进展相关。这表明RPL19可能在SLE的发病机制中发挥重要作用，并可能成为SLE诊断和治疗的重要靶点。

综上所述，Rpl19是一种重要的核糖体蛋白，参与蛋白质合成过程，并具有额外的核糖体调节功能。Rpl19的表达下调可以消除前列腺癌细胞的恶性表型，并且RPL19的过表达与肝细胞癌的不良预后相关。此外，RPL19在植物的非寄主抗病性中也发挥着重要作用，并且在系统性红斑狼疮中可能作为一种免疫相关的枢纽基因。这些研究结果为Rpl19在疾病发生和发展中的作用提供了重要的线索，并可能为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Bee, Alix, Brewer, Daniel, Beesley, Carol, Ke, Youqiang, Foster, Christopher S. 2011. siRNA knockdown of ribosomal protein gene RPL19 abrogates the aggressive phenotype of human prostate cancer. In PloS one, 6, e22672. doi:10.1371/journal.pone.0022672. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21799931/
2. Davies, B, Fried, M. . The L19 ribosomal protein gene (RPL19): gene organization, chromosomal mapping, and novel promoter region. In Genomics, 25, 372-80. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7789970/
3. Chen, Aie, Zheng, Weiwei, Zheng, Wenping, Zhang, Hongyu. 2015. The effects of RNA interference targeting Bactrocera dorsalis ds-Bdrpl19 on the gene expression of rpl19 in non-target insects. In Ecotoxicology (London, England), 24, 595-603. doi:10.1007/s10646-014-1407-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25567188/
4. Rao, Benchen, Li, Jianhao, Ren, Tong, Ren, Zhigang, Yu, Zujiang. 2021. RPL19 Is a Prognostic Biomarker and Promotes Tumor Progression in Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 686547. doi:10.3389/fcell.2021.686547. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34350180/
5. Yong, Yushun, Hu, Shunxin, Zhong, Mingyu, Jiang, Xiangyang, Zhang, Quansheng. 2024. Horizontal gene transfer from chloroplast to mitochondria of seagrasses in the yellow-Bohai seas. In Genomics, 116, 110940. doi:10.1016/j.ygeno.2024.110940. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39303860/
6. Guaita-Cespedes, Maria, Grillo-Risco, Rubén, Hidalgo, Marta R, Galán, Amparo, Garcia-Garcia, Francisco. 2023. Deciphering the sex bias in housekeeping gene expression in adipose tissue: a comprehensive meta-analysis of transcriptomic studies. In Biology of sex differences, 14, 20. doi:10.1186/s13293-023-00506-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37072826/
7. Zhang, Yan, Chen, Jiqiang, Chen, Guangmei, Wan, Fanghao, Zhou, Zhongshi. 2020. Identification and Validation of Reference Genes for Quantitative Gene Expression Analysis in Ophraella communa. In Frontiers in physiology, 11, 355. doi:10.3389/fphys.2020.00355. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32457641/
8. Sozoniuk, Magdalena, Jamioł, Monika, Kankofer, Marta, Kowalczyk, Krzysztof. 2022. Reference gene selection in bovine caruncular epithelial cells under pregnancy-associated hormones exposure. In Scientific reports, 12, 12742. doi:10.1038/s41598-022-17069-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35882953/
9. Nagaraj, Satish, Senthil-Kumar, Muthappa, Ramu, Vemanna S, Wang, Keri, Mysore, Kirankumar S. 2016. Plant Ribosomal Proteins, RPL12 and RPL19, Play a Role in Nonhost Disease Resistance against Bacterial Pathogens. In Frontiers in plant science, 6, 1192. doi:10.3389/fpls.2015.01192. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26779226/
10. Hu, Hongtao, He, Chengsong. 2022. Identification of Diagnostic Gene Markers and Immune Infiltration in Systemic Lupus. In Computational and mathematical methods in medicine, 2022, 3386999. doi:10.1155/2022/3386999. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35558576/

资料下载

S-KO-16081_6J_19921_Rpl19_Exon 2~6_strategy.pdf
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