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Slco4a1-KO 基因敲除小鼠

Slco4a1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slco4a1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16080

品系全称

C57BL/6JCya-Slco4a1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-108115-Slco4a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Slco4a1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16080) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier organic anion transporter family, member 4a1
基因别称
OATP-E，Slc21a12
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_148933 | Ensembl: ENSMUST00000038225
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~5.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
SLCO4A1，也称为溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4A1，编码OATP4A1，这是一种代谢产物的摄取膜转运蛋白。SLCO4A1的表达可能影响与高分级浆液性卵巢癌（HGSOC）的分子病理生理条件相关的多种信号通路，进而影响肿瘤的进展[2]。SLCO4A1在多种癌症类型中表达上调，包括结直肠癌（CRC）、甲状腺癌、肺癌、黑色素瘤和胃癌等。

在结直肠癌中，SLCO4A1-AS1的表达上调与不良预后相关。SLCO4A1-AS1通过调节Cdk2/c-Myc信号通路促进结直肠肿瘤发生。SLCO4A1-AS1作为分子支架，加强Hsp90与Cdk2的相互作用，促进Cdk2的蛋白稳定性。SLCO4A1-AS1诱导的Cdk2水平增加激活了c-Myc信号通路，导致肿瘤生长增加[3]。

甲状腺癌中，SLCO4A1的表达上调与不良无病生存（PFS）相关。SLCO4A1是甲状腺癌的一个潜在的预后生物标志物，可能通过正调节中性粒细胞介导的免疫途径影响PFS[1]。

肺癌中，SLCO4A1的表达上调与不良预后相关。SLCO4A1通过调节细胞增殖和迁移相关蛋白的表达，如Ki-67、PCNA、波形蛋白和E-钙粘蛋白，促进非小细胞肺癌（NSCLC）细胞的增殖、迁移和侵袭。SLCO4A1还可能影响MAPK信号通路，进而促进NSCLC细胞的增殖、迁移和侵袭[5]。

黑色素瘤中，SLCO4A1-AS1的表达上调与恶性表型相关。SLCO4A1-AS1通过吸附miR-1306-5p来增强PCGF2的表达，从而促进黑色素瘤细胞的恶性行为[6]。

胃癌中，SLCO4A1-AS1的表达上调与恶性表型相关。SLCO4A1-AS1通过与miR-149-5p结合并靶向STAT3，促进胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并抑制其凋亡[7]。

卵巢癌中，SLCO4A1的表达多样，与炎症相关通路包括NOD样受体、脂肪细胞因子、TALL1、CD40、NF-κB和TNF受体2信号级联相关。SLCO4A1的高表达与炎症相关通路的激活相关，而低表达与线粒体功能障碍相关[2]。

结肠癌中，SLCO4A1的表达上调与不良预后相关。SLCO4A1的表达水平与肿瘤浸润免疫细胞水平呈负相关，表明SLCO4A1可能与肿瘤免疫浸润相关[4]。

综上所述，SLCO4A1在多种癌症类型中表达上调，与不良预后相关。SLCO4A1通过调节多种信号通路，如Cdk2/c-Myc信号通路、MAPK信号通路、Wnt信号通路等，促进肿瘤的发生和发展。此外，SLCO4A1还可能影响肿瘤免疫浸润和炎症反应。SLCO4A1的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制，为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wang, Xin-Sheng, Wu, Shi-Le, Peng, Zhe, Zhu, Hai-Hong. 2021. SLCO4A1 is a Prognosis-Associated Biomarker Involved in Neutrophil-Mediated Immunity in Thyroid Cancer. In International journal of general medicine, 14, 9615-9628. doi:10.2147/IJGM.S339921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34924768/
2. Koller, Stephanie, Kendler, Jonatan, Karacs, Jasmine, Cacsire Castillo-Tong, Dan, Thalhammer, Theresia. 2022. SLCO4A1 expression is associated with activated inflammatory pathways in high-grade serous ovarian cancer. In Frontiers in pharmacology, 13, 946348. doi:10.3389/fphar.2022.946348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36105223/
3. Zhang, Jia, Cui, Kaisa, Huang, Liuying, Fei, Bojian, Huang, Zhaohui. 2022. SLCO4A1-AS1 promotes colorectal tumourigenesis by regulating Cdk2/c-Myc signalling. In Journal of biomedical science, 29, 4. doi:10.1186/s12929-022-00789-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35039060/
4. Chen, Xiaolong, Yi, Gangfeng, Zhou, Yu, Han, Weilan, Wang, Fei. 2023. Prognostic Biomarker SLCO4A1 Is Correlated with Tumor Immune Infiltration in Colon Adenocarcinoma. In Mediators of inflammation, 2023, 4926474. doi:10.1155/2023/4926474. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37124063/
5. Li, Shihao, Li, Zihao, Huang, Lan, Gu, Zhuoyu, Qi, Yu. 2024. SLCO4A1, as a novel prognostic biomarker of non‑small cell lung cancer, promotes cell proliferation and migration. In International journal of oncology, 64, . doi:10.3892/ijo.2024.5618. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38275113/
6. Wang, Kai, Li, Min, Duan, Hongyan, Xu, Chengyang, Yu, Feifei. 2022. SLCO4A1-AS1 triggers the malignant behaviours of melanoma cells via sponging miR-1306-5p to enhance PCGF2. In Experimental dermatology, 31, 1220-1233. doi:10.1111/exd.14577. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35427425/
7. Li, Qing, Zhang, Dachuan, Wang, Hui, Zheng, Xiao, Jiang, Jingting. 2021. SLCO4A1-AS1 Facilitates the Malignant Phenotype via miR-149-5p/STAT3 Axis in Gastric Cancer Cells. In Journal of oncology, 2021, 1698771. doi:10.1155/2021/1698771. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34712324/

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S-KO-16080_6J_108115_Slco4a1_Exon 4~6_strategy.pdf
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