Dffb-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Dffb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16076

品系全称

C57BL/6JCya-Dffbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13368-Dffb-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dffb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16076) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DNA fragmentation factor, beta subunit
基因别称
40kDa,5730477D02Rik,CAD,CPAN,DFF40,Didff
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007859 | Ensembl: ENSMUST00000030893
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~8.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1196287Mice homozygous for a knock-out allele are viable, fertile and developmentally normal; however, mutant thymocytes and other cell types fail to undergo apoptotic DNA fragmentation in response to dexamethasone or other apoptotic stimuli.
DFFB(DNA fragmentation factor, beta polypeptide)基因编码DNA断裂因子的β亚基,该亚基是细胞凋亡过程中重要的核酸酶DFF(DNA fragmentation factor)的一部分。DFF由α和β两个亚基组成,其中α亚基是无活性的,而β亚基是具有核酸酶活性的亚基。DFFB在细胞凋亡过程中负责将DNA切割成片段,形成凋亡小体,这是细胞凋亡的标志性事件之一。

DFFB基因位于1号染色体短臂1p36区域,该区域与多种癌症的发生发展密切相关。DFFB基因的表达异常与多种癌症的发生发展密切相关,例如在少突胶质瘤中,DFFB基因的表达水平显著降低,这可能是由于1p36区域的等位基因丢失所导致[1]。此外,DFFB基因的表达水平也与神经母细胞瘤的发生发展相关,DFFB基因的表达水平在神经母细胞瘤中显著上调,与不良预后有强相关性[3]。DFFB基因的表达异常还与系统性红斑狼疮的发生发展相关,DFFB基因的缺失与系统性红斑狼疮患者血浆DNA的“锯齿状”末端相关[4]。

DFFB基因的表达还受到其他基因的调控。例如,MEG3基因通过调控miR-421/DFFB信号轴,参与慢性阻塞性肺疾病的发生发展[2]。此外,DFFB基因的表达还受到表观遗传调控的影响,例如在阿尔茨海默病中,DFFB基因的表达水平受到谷氨酸抗体的抑制,这可能是由于谷氨酸抗体稳定了细胞内的凋亡过程[5]。

DFFB基因在细胞凋亡过程中发挥重要作用,其表达异常与多种癌症的发生发展密切相关。DFFB基因的表达还受到其他基因和表观遗传调控的影响,参与多种疾病的发生发展。因此,研究DFFB基因的表达调控机制,对于深入理解细胞凋亡的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. McDonald, J Matthew, Dunmire, Valerie, Taylor, Ellen, Aldape, Kenneth, Zhang, Wei. 2005. Attenuated expression of DFFB is a hallmark of oligodendrogliomas with 1p-allelic loss. In Molecular cancer, 4, 35. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16156899/
2. Bi, Hui, Wang, Gui, Li, Zhiying, Zhou, Lin, Zhang, Ming. 2023. MEG3 Regulates CSE-Induced Apoptosis by Regulating miR-421/DFFB Signal Axis. In International journal of chronic obstructive pulmonary disease, 18, 859-870. doi:10.2147/COPD.S405566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37215747/
3. Enlund, Sabina, Sinha, Indranil, Amor, Amanda Ramilo, Nilsson, Anna, Holm, Frida. 2022. Malignant DFFB isoform switching promotes leukemia survival in relapse pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia. In EJHaem, 4, 115-124. doi:10.1002/jha2.634. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36819185/
4. Ding, Spencer C, Chan, Rebecca W Y, Peng, Wenlei, Allen Chan, K C, Dennis Lo, Y M. . Jagged Ends on Multinucleosomal Cell-Free DNA Serve as a Biomarker for Nuclease Activity and Systemic Lupus Erythematosus. In Clinical chemistry, 68, 917-926. doi:10.1093/clinchem/hvac050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35587043/
5. Kolobov, V V, Davydova, T V, Zakharova, I A, Gorbatov, V Iu, Fomina, V G. . [Repressional effects of the glutamate antibodies on expression of Dffb gene in the brain of rats with experimental Alzheimer's disease]. In Molekuliarnaia biologiia, 46, 757-65. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23156675/