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Ankrd28-KO 基因敲除小鼠
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复苏/繁育服务
基本信息
基因研究概述
质控标准
基因
基因全称
ankyrin repeat domain 28
基因别称
E430019N21Rik，mKIAA0379
染色体号
Chr 14 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001024604 | Ensembl: ENSMUST00000014640
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
ANKRD28，也称为Ankyrin repeat domain 28，是一种编码含有锚蛋白重复结构域的蛋白质的基因。锚蛋白重复结构域是一种保守的蛋白质结构域，广泛存在于各种蛋白质中，并参与多种生物学过程，包括细胞信号传导、细胞骨架组织、细胞周期调控和转录调控等。ANKRD28在细胞中主要定位于细胞质和核仁，其功能尚未完全明确，但研究表明它可能参与细胞增殖、分化和凋亡等过程。
在多种癌症中，ANKRD28的表达水平发生改变，并与疾病的预后相关。例如，在小细胞肺癌中，ANKRD28的表达水平与淋巴节点转移相关，其在N+肿瘤中的表达水平显著低于N0肿瘤[3]。在急性髓性白血病中，ANKRD28的转录水平与不良预后相关，高水平表达与患者的总生存期显著缩短相关[4]。此外，在滤泡性大B细胞淋巴瘤中，ANKRD28被鉴定为与预后相关的基因之一，其表达水平与患者的总生存期相关[5]。
ANKRD28还与一些重要的蛋白质相互作用，从而影响其功能。例如，ANKRD28可以与肿瘤抑制蛋白BRCA1相互作用，并影响蛋白质磷酸酶6（PP6）的信号传导[2]。BRCA1是一种重要的肿瘤抑制蛋白，参与DNA修复、转录调控和染色质重塑等多种细胞过程。ANKRD28与BRCA1的相互作用可能导致IκBε的稳定性改变，进而影响NF-κB信号通路和细胞凋亡。
此外，ANKRD28还与NUP98基因融合，形成ANKRD28-NUP98融合蛋白，这种融合蛋白在急性髓性白血病中发挥重要作用[1]。NUP98是一种核孔复合物蛋白，参与核质运输和基因表达调控。ANKRD28-NUP98融合蛋白的过度表达可以导致细胞增殖和转化，从而促进白血病的发生。
在结直肠癌中，ANKRD28参与蛋白质磷酸酶6（PP6）的信号传导，并影响癌细胞的干性维持[6]。PP6是一种重要的蛋白质磷酸酶，参与多种细胞过程，包括细胞周期、细胞增殖和细胞凋亡等。ANKRD28可以通过与PP6的调节亚基相互作用，影响PP6的活性，进而影响癌细胞的干性维持和生长。
ANKRD28还与EBV-miR-BART1-3p相互作用，并影响胃癌细胞的增殖和侵袭[7]。EBV-miR-BART1-3p是一种EB病毒编码的微小RNA，参与免疫调节和疾病进展。ANKRD28可以作为EBV-miR-BART1-3p的靶基因，其表达水平受到EBV-miR-BART1-3p的调控。EBV-miR-BART1-3p可以下调ANKRD28的表达，从而促进胃癌细胞的增殖和侵袭。
在头颈鳞状细胞癌中，ANKRD28的表达水平与患者的总生存期相关，且与CD8+ T细胞的浸润程度相关[8]。CD8+ T细胞是一种重要的免疫细胞，参与抗肿瘤免疫反应。ANKRD28的表达水平可能影响CD8+ T细胞的浸润和功能，从而影响患者的预后和免疫治疗反应。
在胶质瘤中，ANKRD28的表达水平与肿瘤细胞的迁移能力相关，其表达水平升高与肿瘤细胞的迁移能力增强相关[9]。ANKRD28可能通过影响转录因子、微小RNA和差异表达基因的调控关系，从而影响肿瘤细胞的迁移能力。
综上所述，ANKRD28是一种编码含有锚蛋白重复结构域的蛋白质的基因，在多种生物学过程中发挥作用。ANKRD28在多种癌症中的表达水平发生改变，并与疾病的预后相关。ANKRD28还与一些重要的蛋白质相互作用，从而影响其功能。ANKRD28的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Ishikawa, Maho, Yagasaki, Fumiharu, Okamura, Daisuke, Jinnai, Itsuro, Bessho, Masami. . A novel gene, ANKRD28 on 3p25, is fused with NUP98 on 11p15 in a cryptic 3-way translocation of t(3;5;11)(p25;q35;p15) in an adult patient with myelodysplastic syndrome/acute myelogenous leukemia. In International journal of hematology, 86, 238-45. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17988990/
2. Vincent, Anne, Berthel, Elise, Dacheux, Estelle, Magnard, Clémence, Venezia, Nicole L Dalla. . BRCA1 affects protein phosphatase 6 signalling through its interaction with ANKRD28. In The Biochemical journal, 473, 949-60. doi:10.1042/BJ20150797. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27026398/
3. Kong, Kangle, Hu, Shan, Yue, Jiaqi, Zhao, Bo, Li, Fan. 2023. Integrative genomic profiling reveals characteristics of lymph node metastasis in small cell lung cancer. In Translational lung cancer research, 12, 295-311. doi:10.21037/tlcr-22-785. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36895932/
4. de Jonge, H J M, Woolthuis, C M, Vos, A Z, Vellenga, E, Schuringa, J J. 2011. Gene expression profiling in the leukemic stem cell-enriched CD34+ fraction identifies target genes that predict prognosis in normal karyotype AML. In Leukemia, 25, 1825-33. doi:10.1038/leu.2011.172. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21760593/
5. Li, Xi, Duan, Yan, Hao, Yuxia. 2021. Identification of super enhancer-associated key genes for prognosis of germinal center B-cell type diffuse large B-cell lymphoma by integrated analysis. In BMC medical genomics, 14, 69. doi:10.1186/s12920-021-00916-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33663517/
6. Fujiwara, Nobuyuki, Tsunedomi, Ryouichi, Kimura, Yuta, Sato, Koichi, Nagano, Hiroaki. 2024. Protein phosphatase 6 promotes stemness of colorectal cancer cells. In Cancer science, 115, 3067-3078. doi:10.1111/cas.16271. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39014521/
7. Lin, Mengyao, Hu, Shun, Zhang, Tianyi, Guo, Fang, Zhang, Sheng. 2023. Effects of Co-Culture EBV-miR-BART1-3p on Proliferation and Invasion of Gastric Cancer Cells Based on Exosomes. In Cancers, 15, . doi:10.3390/cancers15102841. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37345178/
8. Wu, Yingning, Meng, Lingzhang, Cai, Kai, Li, Hengguo, Song, Jian. 2021. A Tumor-Infiltration CD8+ T Cell-Based Gene Signature for Facilitating the Prognosis and Estimation of Immunization Responses in HPV+ Head and Neck Squamous Cell Cancer. In Frontiers in oncology, 11, 749398. doi:10.3389/fonc.2021.749398. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34650931/
9. Xue, Fei, Shen, Rui, Chen, Xianzhen. 2015. Analysis of gene profiles in glioma cells identifies potential genes, miRNAs, and target sites of migratory cells. In Tumori, 101, 542-8. doi:10.5301/tj.5000226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25953448/
| 精子检测 | ① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证 | 交付状态 | 活体/精子 |
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