Fga-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fga-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16064

品系全称

C57BL/6JCya-Fgaem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14161-Fga-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fga-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16064) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fibrinogen alpha chain
基因别称
Fib
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010196 | Ensembl: ENSMUST00000029630
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1316726Mice homozygous for disruptions of this gene have blood that is unable to clot. On some genetic backgrounds this can lead to fatal hemorrhaging.
Fga,即纤维蛋白原α链基因,位于人类染色体4q21-q25区域,是纤维蛋白原(Fibrinogen)三种亚基之一,另外两种为β链(Fgb)和γ链(Fgg)。纤维蛋白原是血浆中一种重要的凝血因子,主要在肝脏中由肝细胞合成,参与血液凝固过程,对于伤口愈合和防止出血至关重要。Fga的编码蛋白质在纤维蛋白原的聚合和交联过程中发挥关键作用,形成稳定的纤维蛋白凝块,这是止血机制的最后一步。

Fga的表达受到多种转录因子的调控,包括肝脏特异性的转录因子,如C/EBPβ和HNF4α。此外,急性相反应时,如炎症或感染,Fga的表达会被上调,以响应炎症刺激。Fga的表达还受到microRNA(miRNA)的调控,miRNA是一类小的非编码RNA分子,可以通过与mRNA结合来调节基因表达。

Fga的变异与多种疾病相关,包括心血管疾病、癌症和血栓形成。例如,Fga基因的某些多态性与冠状动脉疾病风险增加有关[2]。此外,Fga基因的突变还可能导致先天性纤维蛋白原血症,这是一种罕见的遗传性凝血障碍,表现为纤维蛋白原水平降低或功能异常[4,5]。

在癌症领域,Fga的研究主要集中在肝细胞癌(HCC)上。一项全基因组分析研究发现,Fga在HCC中作为候选编码和非编码驱动基因,对HCC的进展和转移具有调节作用[1]。进一步的研究表明,Fga通过PI3K/AKT信号通路影响HCC的侵袭和转移[3]。这些发现为HCC的治疗提供了新的潜在靶点。

综上所述,Fga是一个重要的基因,其编码的纤维蛋白原α链在血液凝固和炎症反应中发挥关键作用。Fga的变异与多种疾病相关,包括心血管疾病、癌症和血栓形成。Fga在HCC中的研究进展为HCC的治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Lei, Zhang, Chong, Xue, Ruidong, Bai, Fan, Wang, Hongyang. 2024. Deep whole-genome analysis of 494 hepatocellular carcinomas. In Nature, 627, 586-593. doi:10.1038/s41586-024-07054-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38355797/
2. Liu, Xingzhu, Chen, Yanfei, Yang, Yanfei, Wu, Yuqin, Zhang, Xing. 2023. Association between FGA gene polymorphisms and coronary artery lesion in Kawasaki disease. In Frontiers in medicine, 10, 1193303. doi:10.3389/fmed.2023.1193303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37575991/
3. Han, Xi, Liu, Zefeng, Cui, Mengying, Sheng, Jiyao, Zhang, Xuewen. 2024. FGA influences invasion and metastasis of hepatocellular carcinoma through the PI3K/AKT pathway. In Aging, 16, 12806-12819. doi:10.18632/aging.206011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39227068/
4. He, Y X, Yin, J, Liu, T T, Li, S L, Wu, R H. . [FGA gene variation causing congenital dysfibrinogenemia with recurrent arteriovenous thrombosis]. In Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics, 58, 236-238. doi:10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2020.03.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32135598/
5. Li, Shaoxi, Wang, Mingshan, Li, Xiaolong, Luo, Shasha, Chen, Yi. 2020. Analysis of an Inherited Dysfibrinogenemia Pedigree Associated with a Heterozygous Mutation in the FGA Gene. In Hamostaseologie, 40, 642-648. doi:10.1055/a-1261-3884. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33374030/