Pdzd11-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pdzd11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16063

品系全称

C57BL/6JCya-Pdzd11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72621-Pdzd11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pdzd11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16063) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PDZ domain containing 11
基因别称
1810012H22Rik,2310079D11Rik,2700099C19Rik,Pdzk11
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001356384 | Ensembl: ENSMUST00000015812
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PDZD11,也称为PDZ结构域含有蛋白11,是一种重要的细胞内蛋白。PDZD11包含一个PDZ结构域,这是一种常见的蛋白质相互作用模块,参与多种细胞内信号传导过程。PDZ结构域通过识别并结合蛋白质的特定序列来介导蛋白质之间的相互作用。PDZD11在细胞内与多种蛋白质相互作用,包括PLEKHA7、SMVT、ATP7A等。

PLEKHA7是一种细胞骨架连接蛋白,在细胞粘附和信号传导中发挥重要作用。PDZD11与PLEKHA7相互作用,稳定E-钙粘蛋白复合物,并稳定连接蛋白。这种相互作用对于维持细胞粘附和连接组织的完整性至关重要。此外,PDZD11还与SMVT相互作用,影响生物素的吸收。SMVT是一种钠依赖性多维生素转运蛋白,负责将生物素从肠道吸收到细胞中。PDZD11与SMVT的相互作用可以增强生物素的吸收,而PDZD11的敲低则会导致生物素吸收减少。此外,PDZD11还与ATP7A相互作用,参与铜离子的稳态调节。ATP7A是一种铜转运蛋白,负责将铜离子从细胞内部转运到细胞外。PDZD11与ATP7A的相互作用对于维持铜离子的稳态至关重要。

在多种癌症中,PDZD11的表达水平和功能与疾病的诊断、预后和治疗密切相关。例如,在肝细胞癌(LIHC)中,PDZD11的表达水平显著升高,并且与患者的预后不良相关。PDZD11的高表达与免疫浸润水平相关,特别是CD4+ T细胞和巨噬细胞的浸润水平与LIHC患者的预后密切相关。这些结果提示PDZD11可能是一种潜在的LIHC诊断和预后生物标志物。

此外,在卵巢癌中,PDZD11的表达水平也显著升高,并且与患者的预后不良相关。PDZD11的表达与免疫浸润水平相关,包括中性粒细胞、巨噬细胞、树突状细胞、CD8+ T细胞和CD4+ T细胞。PDZD11的表达还与免疫检查点分子的表达相关,如TIGIT、TIM3、LAG3、CTLA4和PD-1。这些结果提示PDZD11可能是一种潜在的卵巢癌诊断和预后生物标志物。

综上所述,PDZD11是一种重要的细胞内蛋白,参与多种细胞内信号传导过程。PDZD11在多种癌症中发挥重要作用,包括肝细胞癌和卵巢癌。PDZD11的表达水平和功能与疾病的诊断、预后和治疗密切相关,可能成为一种潜在的生物标志物。进一步的研究将有助于深入理解PDZD11的生物学功能和在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6]。

参考文献:
1. Chen, Yao, Xie, Haifeng, Xie, Ting, Pang, Yilin, Ye, SongDao. 2021. Elevated Expression of PDZD11 Is Associated With Poor Prognosis and Immune Infiltrates in Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in genetics, 12, 669928. doi:10.3389/fgene.2021.669928. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34093661/
2. Nabokina, Svetlana M, Subramanian, Veedamali S, Said, Hamid M. 2010. Association of PDZ-containing protein PDZD11 with the human sodium-dependent multivitamin transporter. In American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 300, G561-7. doi:10.1152/ajpgi.00530.2010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21183659/
3. Chen, Xiaoqi, Li, Zhuang, Feng, Yanying, Yang, Zhijun, Zhao, Bingbing. 2024. Identification of PDZD11 as a Potential Biomarker Associated with Immune Infiltration for Diagnosis and Prognosis in Epithelial Ovarian Cancer. In International journal of general medicine, 17, 2113-2128. doi:10.2147/IJGM.S459418. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38766598/
4. Shah, Jimit, Guerrera, Diego, Vasileva, Ekaterina, Bertels, Eva, Citi, Sandra. 2016. PLEKHA7: Cytoskeletal adaptor protein at center stage in junctional organization and signaling. In The international journal of biochemistry & cell biology, 75, 112-6. doi:10.1016/j.biocel.2016.04.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27072621/
5. Wang, Shiyou, Li, Xiaohui, Liu, Chao, Yuan, Yi, Ma, Feng. . Single-cell transcriptomic analysis of the role of HPV16-positive macrophages in cervical cancer prognosis. In Journal of medical virology, 95, e28410. doi:10.1002/jmv.28410. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36519591/
6. Stephenson, Sarah E M, Dubach, Daphne, Lim, Chris M, Mercer, Julian F B, La Fontaine, Sharon. 2005. A single PDZ domain protein interacts with the Menkes copper ATPase, ATP7A. A new protein implicated in copper homeostasis. In The Journal of biological chemistry, 280, 33270-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16051599/