Sp100-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sp100-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16051

品系全称

C57BL/6JCya-Sp100em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20684-Sp100-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sp100-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16051) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear antigen Sp100
基因别称
A430075G10Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013673 | Ensembl: ENSMUST00000066427
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~15
敲除长度
~36.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sp100,也称为Speckled 100,是一种在细胞核中形成的蛋白,与另外两种蛋白PML和NDP52共同构成了核结构域10(ND10s)。ND10s是细胞核中的一种特殊结构,其功能目前尚不完全清楚,但已知它们在细胞的抗病毒免疫反应中发挥着重要作用。Sp100蛋白的生成受到干扰素(IFN)的刺激,这意味着它在先天性免疫反应中也发挥着作用[4]。Sp100蛋白可以产生不同的亚型,这些亚型在转录调控和病毒感染的防御中发挥着不同的作用[2]。

Sp100蛋白在多种病毒感染过程中都扮演着重要的角色。在人类疱疹病毒(如HSV1、VZV、HCMV、EBV和KSHV)感染中,Sp100蛋白及其亚型被病毒蛋白操纵,以促进病毒的复制和传播[2]。Sp100蛋白的某些亚型能够直接通过它们的DNA结合域来调控病毒和细胞染色质的转录,而其他亚型则通过翻译后修饰(PTM)和蛋白质相互作用网络间接地发挥作用[2]。

在人类巨细胞病毒(HCMV)感染中,Sp100蛋白被病毒蛋白IE1降解,以消除其对病毒基因表达的抑制作用[3]。Sp100蛋白的缺失导致病毒基因表达增强,并促进HCMV的复制[3]。此外,Sp100蛋白与IE1直接相互作用,这表明Sp100蛋白的降解是HCMV感染过程中的一个重要环节[3]。

Sp100蛋白的表达和活性受到多种因素的影响。例如,SOX2蛋白能够下调PML和Sp100的表达,从而促进HCMV基因表达和胶质瘤细胞的生长[5]。此外,组蛋白乳酸化能够增强ALKBH3的表达,并通过去除SP100A的m1A甲基化来减少肿瘤抑制性PML凝聚体的形成,从而促进肿瘤的恶性转化[1]。

Sp100蛋白及其亚型在转录调控和病毒感染的防御中发挥着重要作用。Sp100蛋白的表达和活性受到多种因素的影响,包括干扰素刺激、病毒蛋白的操纵和其他细胞因子的调节。Sp100蛋白的研究有助于我们深入理解细胞核结构的生物学功能和病毒感染的防御机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gu, Xiang, Zhuang, Ai, Yu, Jie, Fan, Xianqun, Chai, Peiwei. . Histone lactylation-boosted ALKBH3 potentiates tumor progression and diminished promyelocytic leukemia protein nuclear condensates by m1A demethylation of SP100A. In Nucleic acids research, 52, 2273-2289. doi:10.1093/nar/gkad1193. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38118002/
2. Collados Rodríguez, Mila. 2021. The Fate of Speckled Protein 100 (Sp100) During Herpesviruses Infection. In Frontiers in cellular and infection microbiology, 10, 607526. doi:10.3389/fcimb.2020.607526. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33598438/
3. Kim, Young-Eui, Lee, Jin-Hyoung, Kim, Eui Tae, Lee, Chan Hee, Ahn, Jin-Hyun. 2011. Human cytomegalovirus infection causes degradation of Sp100 proteins that suppress viral gene expression. In Journal of virology, 85, 11928-37. doi:10.1128/JVI.00758-11. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21880768/
4. Weichenhan, D, Kunze, B, Zacker, S, Traut, W, Winking, H. . Structure and expression of the murine Sp100 nuclear dot gene. In Genomics, 43, 298-306. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9268632/
5. Wen, Le, Wang, Xian-Zhang, Qiu, Yong, Luo, Min-Hua, Cheng, Han. 2023. SOX2 downregulation of PML increases HCMV gene expression and growth of glioma cells. In PLoS pathogens, 19, e1011316. doi:10.1371/journal.ppat.1011316. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37058447/