Rcan3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rcan3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16043

品系全称

C57BL/6JCya-Rcan3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-53902-Rcan3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rcan3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16043) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulator of calcineurin 3
基因别称
Csp3,Dscr1l2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_022980.4 | Ensembl: ENSMUST00000030606
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Rcan3,也称为DSCR1L2,是人类RCAN基因家族的一员,该家族还包括RCAN1和RCAN2。RCAN家族的成员均与钙调神经磷酸酶(Cn)相互作用并抑制其活性。钙调神经磷酸酶是一种钙离子/钙调蛋白依赖性磷酸酶,参与调控多种细胞内信号传导通路,包括T细胞活化、细胞生长、分化、炎症反应等。RCAN家族成员通过抑制Cn的活性,调节这些通路的功能,进而影响细胞生物学过程。

RCAN3在多种细胞类型中表达,包括内皮细胞、心肌细胞、T细胞等。研究表明,RCAN3在炎症、心血管疾病、肿瘤等多种病理过程中发挥重要作用。例如,RCAN3可以抑制血管内皮细胞增殖,并下调多种促炎和促血管生成基因的表达,从而抑制炎症反应[1]。此外,RCAN3在心脏发育和功能中也发挥重要作用,RCAN3基因缺陷可导致心室肌不发育[2]。

RCAN3具有多种不同的剪接变体,这些变体在细胞内的表达模式和功能可能存在差异。研究表明,RCAN3的某些剪接变体可以抑制Cn活性,并下调NFAT依赖性细胞因子基因的表达[3]。此外,RCAN3还具有肿瘤抑制活性,可以抑制肿瘤生长和血管生成[4][5]。

近年来,RCAN3的研究逐渐深入,其在多种生理和病理过程中的功能也得到了更全面的认识。RCAN3的研究为理解Cn-NFAT信号通路的功能和疾病发生机制提供了新的思路,也为开发新的治疗策略提供了潜在的靶点。

综上所述,RCAN3是一种重要的细胞内信号传导调节因子,参与调控多种生物学过程。RCAN3的研究为理解Cn-NFAT信号通路的功能和疾病发生机制提供了新的思路,也为开发新的治疗策略提供了潜在的靶点[1][2][3][4][5]。

参考文献:
1. Canaider, Silvia, Vettraino, Marina, Norling, Lucy V, Cooper, Dianne, Perretti, Mauro. . Human RCAN3 gene expression and cell growth in endothelial cells. In International journal of molecular medicine, 26, 913-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21042787/
2. Hu, Ting, Liu, Lan, Wang, He, Sun, Huaqin, Liu, Shanling. 2024. RCAN family member 3 deficiency contributes to noncompaction of the ventricular myocardium. In Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao, 51, 543-553. doi:10.1016/j.jgg.2023.12.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38181896/
3. Mulero, M Carme, Aubareda, Anna, Schlüter, Agatha, Pérez-Riba, Mercè. 2006. RCAN3, a novel calcineurin inhibitor that down-regulates NFAT-dependent cytokine gene expression. In Biochimica et biophysica acta, 1773, 330-41. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17270291/
4. Biçer, Atilla, López-Henares, Patricia, Molero-Magariño, Marta, Pérez-Riba, Mercè, Serrano-Candelas, Eva. . The PxIxIT motif of the RCAN3 inhibits angiogenesis and tumor progression in Triple Negative breast cancer in immunocompetent mice. In Carcinogenesis, 43, 808-812. doi:10.1093/carcin/bgac049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35640493/
5. Martínez-Høyer, Sergio, Solé-Sánchez, Sònia, Aguado, Fernando, Messeguer, Ramon, Pérez-Riba, Mercè. 2015. A novel role for an RCAN3-derived peptide as a tumor suppressor in breast cancer. In Carcinogenesis, 36, 792-9. doi:10.1093/carcin/bgv056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25916653/