Tex14-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tex14-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16033

品系全称

C57BL/6JCya-Tex14em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-83560-Tex14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tex14-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16033) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
testis expressed gene 14 intercellular bridge forming factor
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_031386 | Ensembl: ENSMUST00000060835
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~9
敲除长度
~14.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1933227Males homozygous for a targeted allele are infertile due to spermatogenic failure.
TEX14,即testis-expressed gene 14,是一个在哺乳动物生殖细胞中表达的基因。它编码一个包含三个ankyrin重复结构域、一个蛋白激酶结构域和一个亮氨酸拉链二聚化基序的蛋白质[2]。TEX14在睾丸中特异性表达,并在精母细胞的有丝分裂过程中发挥关键作用。TEX14 mRNA的表达水平在细线期、粗线期和减数分裂的精母细胞中最高[2]。TEX14蛋白定位于细胞核,提示它可能在调节基因表达或调控哺乳动物精子发生过程中的核事件中发挥重要作用[2]。

在精母细胞的有丝分裂过程中,TEX14蛋白被募集到中心体,并在细胞分裂的最后一个阶段抑制细胞分裂。TEX14与另一个蛋白质CEP55相互作用,形成细胞间桥,这些细胞间桥在维持细胞同步、促进细胞器和分子在精母细胞之间的协调传递方面发挥着重要作用[1]。TEX14与CEP55的相互作用阻止了ALIX与CEP55的结合,从而抑制了精母细胞的分裂[1]。TEX14的高亲和力和低解离率使其能够有效地与CEP55结合,并阻止ALIX的招募,从而抑制细胞分裂[1]。

TEX14的缺失会导致细胞间桥的破坏,从而导致不育。在TEX14基因敲除小鼠中,精子发生无法进展到粗线期精母细胞阶段,因为缺乏细胞间桥,导致精母细胞无法同步,无法进行正常的细胞分裂[5]。TEX14基因敲除小鼠的睾丸中,TEX14的表达显著下调,并且没有检测到TEX14蛋白[3]。此外,TEX14基因敲除小鼠的睾丸中,细胞间桥的形态和数量也发生了改变,进一步证实了TEX14在细胞间桥形成中的重要作用[5]。

TEX14在精子发生中的作用也得到了其他研究的支持。例如,在猪的TEX14基因中发现了一个51 bp的插入突变,导致精子发生停滞[3]。这个插入突变导致TEX14基因的转录产物发生改变,从而影响了TEX14蛋白的表达和功能。TEX14基因敲除小鼠的睾丸中,精母细胞的同步性受损,导致精母细胞无法正常分化[4]。

TEX14的研究不仅有助于深入理解精子发生的生物学过程,还为男性不育症的治疗提供了新的思路和策略。TEX14基因敲除小鼠模型为研究精子发生和男性不育症提供了重要的工具。TEX14的研究还可以帮助我们更好地理解细胞分裂的调控机制,为癌症等疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cho, Yunju, Nam, Youhyun, Lee, Hyung Ho, Chang, Rakwoo. . Inhibition mechanism of testis-expressed gene 14 (TEX14) in cytokinetic abscission: Well-tempered metadynamics simulation studies. In The Journal of chemical physics, 159, . doi:10.1063/5.0153799. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37409705/
2. Wu, Meng-Hsing, Rajkovic, Aleksandar, Burns, Kathleen H, Lin, Yi-Nan, Matzuk, Martin M. . Sequence and expression of testis-expressed gene 14 (Tex14): a gene encoding a protein kinase preferentially expressed during spermatogenesis. In Gene expression patterns : GEP, 3, 231-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12711554/
3. Sironen, Anu, Uimari, Pekka, Venhoranta, Heli, Andersson, Magnus, Vilkki, Johanna. 2011. An exonic insertion within Tex14 gene causes spermatogenic arrest in pigs. In BMC genomics, 12, 591. doi:10.1186/1471-2164-12-591. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22136159/
4. Rezende-Melo, C A, Caldeira-Brant, A L, Drumond-Bock, A L, Meistrich, M L, Chiarini-Garcia, H. . Spermatogonial asynchrony in Tex14 mutant mice lacking intercellular bridges. In Reproduction (Cambridge, England), 160, 205-215. doi:10.1530/REP-20-0118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32438343/
5. Greenbaum, Michael P, Yan, Wei, Wu, Meng-Hsieh, Rajkovic, Aleksandar, Matzuk, Martin M. 2006. TEX14 is essential for intercellular bridges and fertility in male mice. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 103, 4982-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16549803/