Mir182-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mir182-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16030

品系全称

C57BL/6JCya-Mir182em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-387177-Mir182-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir182-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16030) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 182
基因别称
Mirn182,mir-182,mmu-mir-182
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_029569 | Ensembl: ENSMUST00000102406
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2676846Mcie homozygous for a knock-out allele exhibit normal retinal morphology.
miR-182,也称为微小RNA-182,是一种非编码RNA,属于微小RNA(microRNA)家族。微小RNA是一类短链非编码RNA分子,长度约为22个核苷酸,它们通过与目标mRNA分子的3'非翻译区(3'UTR)互补结合,从而在转录后水平上调控基因表达。miR-182通过降解目标mRNA或抑制其翻译来负调控基因表达。

miR-182在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。它在不同的细胞类型和组织中表达,并且其表达水平受到多种因素的调控,如细胞类型、发育阶段和疾病状态。

miR-182在多种疾病中发挥重要作用,包括心血管疾病、糖尿病、癌症和自身免疫性疾病。例如,研究表明,miR-182在心肌缺血再灌注损伤中发挥保护作用,通过调节巨噬细胞的极化状态来减轻炎症反应和心脏损伤[1]。此外,miR-182在糖尿病视网膜病变中也发挥重要作用,通过调节糖酵解和血管生成来影响疾病的发生和发展[2]。

miR-182在卵巢癌中表达上调,并且与疾病的进展和预后相关。研究表明,miR-182通过负调控多个肿瘤抑制基因的表达,如BRCA1、FOXO3和MTSS1,从而促进肿瘤的生长、侵袭和转移[3]。此外,miR-182还与骨吸收和骨破坏相关,通过调节破骨细胞的分化和活性来影响骨代谢[4]。

此外,miR-182还与青光眼的发生和发展相关。研究表明,miR-182基因的特定多态性与原发性开角型青光眼的易感性相关[5,6]。miR-182在青光眼患者的房水中表达上调,可能通过调节视网膜神经节细胞的死亡和炎症反应来影响疾病的发生和发展。

综上所述,miR-182是一种重要的微小RNA,参与调控多种生物学过程和疾病的发生和发展。它在心血管疾病、糖尿病、癌症、骨代谢和青光眼等多种疾病中发挥重要作用。对miR-182的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Jinxuan, Li, Xueling, Hu, Jiaxin, Xie, Jun, Xu, Biao. . Mesenchymal stromal cell-derived exosomes attenuate myocardial ischaemia-reperfusion injury through miR-182-regulated macrophage polarization. In Cardiovascular research, 115, 1205-1216. doi:10.1093/cvr/cvz040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30753344/
2. Shanbagh, Shaika, Gadde, Santosh Gopikrishna, Shetty, Rohit, Chaurasia, Shyam S, Ghosh, Arkasubhra. 2023. Hyperglycemia-induced miR182-5p drives glycolytic and angiogenic response in Proliferative Diabetic Retinopathy and RPE cells via depleting FoxO1. In Experimental eye research, 238, 109713. doi:10.1016/j.exer.2023.109713. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952722/
3. McMillen, Brian D, Aponte, Margarita M, Liu, Zhaojian, Buttin, Barbara M, Wei, Jian-Jun. 2012. Expression analysis of MIR182 and its associated target genes in advanced ovarian carcinoma. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 25, 1644-53. doi:10.1038/modpathol.2012.118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22790015/
4. Inoue, Kazuki, Hu, Xiaoyu, Zhao, Baohong. 2019. Regulatory network mediated by RBP-J/NFATc1-miR182 controls inflammatory bone resorption. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34, 2392-2407. doi:10.1096/fj.201902227R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31908034/
5. Moschos, Marilita M, Dettoraki, Maria, Karekla, Aggela, Tibilis, Marios, Gazouli, Maria. 2020. Polymorphism analysis of miR182 and CDKN2B genes in Greek patients with primary open angle glaucoma. In PloS one, 15, e0233692. doi:10.1371/journal.pone.0233692. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32492046/
6. Liu, Yutao, Bailey, Jessica Cooke, Helwa, Inas, Haines, Jonathan L, Wiggs, Janey L. . A Common Variant in MIR182 Is Associated With Primary Open-Angle Glaucoma in the NEIGHBORHOOD Consortium. In Investigative ophthalmology & visual science, 57, 4528-4535. doi:10.1167/iovs.16-19688. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27537254/