Prkacb-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prkacb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16029

品系全称

C57BL/6JCya-Prkacbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18749-Prkacb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prkacb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16029) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Wnt信号通路
Hedgehog信号通路
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein kinase, cAMP dependent, catalytic, beta
基因别称
CbPKA,PKA C-beta,Pkacb
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164200 | Ensembl: ENSMUST00000005164
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97594Homozygotes for a targeted null mutation eliminating the Cbeta1 subunit exhibit impaired hippocampal plasticity, including failure of low frequency stimulation to produce lasting depression and the elimination of mossy fiber long term potentiation.
Prkacb,即蛋白激酶A(PKA)催化亚基β,是一种编码PKA催化亚基β的基因。PKA是一种重要的信号转导酶,参与调节多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、代谢和应激反应。Prkacb基因的表达和功能在多种组织和细胞类型中发挥重要作用,特别是在大脑和胰腺中。

Prkacb基因的表达和功能受到多种因素的调控。例如,在哺乳动物中,Prkacb基因的表达受到基因组印记的影响,即父本或母本来源的等位基因的表达受到调控。研究发现,在袋鼠和袋獾中,Prkacb基因的母本等位基因被甲基化,而父本等位基因未被甲基化,表明Prkacb基因在袋鼠和袋獾中是印记基因[1]。此外,Prkacb基因的表达还受到转录因子HOXC13的调控。研究发现,HOXC13可以靶向Prkacb基因的启动子区域,抑制其转录,从而影响兔毛囊发育[5]。

Prkacb基因的突变和异常表达与多种疾病的发生和发展相关。例如,Prkacb基因的突变与内分泌肿瘤和其他发育障碍相关[1]。此外,Prkacb基因的融合基因和表达上调与胰腺和胆管肿瘤的发生和发展相关[2][3][4]。研究发现,Prkacb基因的融合基因在胰腺和胆管肿瘤中普遍存在,并且与肿瘤的发生、发展和预后相关[2][4]。此外,Prkacb基因的表达上调与骨关节炎的发生和发展相关[6]。研究发现,Prkacb基因在骨关节炎患者中表达上调,并且与M2巨噬细胞浸润相关,表明Prkacb基因可能参与了骨关节炎的炎症反应和免疫调节[6]。

综上所述,Prkacb基因是一种重要的基因,参与调节多种生物学过程和疾病的发生和发展。Prkacb基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因组印记和转录因子。Prkacb基因的突变和异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括内分泌肿瘤、胰腺和胆管肿瘤以及骨关节炎。深入研究Prkacb基因的生物学功能和调控机制,有助于理解疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Newman, Trent, Bond, Donna M, Ishihara, Teruhito, Shaw, Geoff, Renfree, Marilyn B. 2024. PRKACB is a novel imprinted gene in marsupials. In Epigenetics & chromatin, 17, 29. doi:10.1186/s13072-024-00552-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39342354/
2. Itoh, Taito, Omori, Yuko, Seino, Mitsuru, Unno, Michiaki, Furukawa, Toru. 2023. Gene Rearrangement and Expression of PRKACA and PRKACB Govern Morphobiology of Pancreatobiliary Oncocytic Neoplasms. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 37, 100358. doi:10.1016/j.modpat.2023.100358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37871652/
3. Nakamura, Hiromi, Arai, Yasuhito, Totoki, Yasushi, Miyagawa, Shinichi, Shibata, Tatsuhiro. 2015. Genomic spectra of biliary tract cancer. In Nature genetics, 47, 1003-10. doi:10.1038/ng.3375. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26258846/
4. Mertens, Joachim C, Ilyas, Sumera I, Gores, Gregory J. 2017. Targeting cholangiocarcinoma. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1864, 1454-1460. doi:10.1016/j.bbadis.2017.08.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28844952/
5. Chen, Yang, Bao, Zhiyuan, Yao, Fan, Zhao, Bohao, Wu, Xinsheng. 2023. ChIP-Seq analysis reveals PRKACB as a target gene of HOXC13 involved in rabbit hair follicle development. In Gene, 893, 147946. doi:10.1016/j.gene.2023.147946. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38381512/
6. Zhao, Chengmao. 2020. Identifying the hub gene and immune infiltration of osteoarthritis by bioinformatical methods. In Clinical rheumatology, 40, 1027-1037. doi:10.1007/s10067-020-05311-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32785809/