Il11ra1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Il11ra1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16026

品系全称

C57BL/6JCya-Il11ra1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16157-Il11ra1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il11ra1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16026) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 11 receptor subunit alpha 1
基因别称
GP130,Il-11ra,Il11ra,Il11ra2,NR1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163401 | Ensembl: ENSMUST00000098132
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107426Female homozygotes for targeted null mutations are infertile due to defective decidua formation.
Il11ra1,也称为白介素11受体亚基α1,是白介素11(IL-11)的受体的一部分。IL-11是一种细胞因子,主要在骨髓基质细胞、成纤维细胞和上皮细胞中表达。IL-11的受体由两个亚基组成,即Il11ra1和gp130。Il11ra1与gp130结合后,激活下游的信号通路,包括JAK/STAT和ERK信号通路,从而发挥其生物学功能。

Il11ra1在多种生理和病理过程中发挥重要作用。例如,Il11ra1在细胞增殖、分化和凋亡中发挥作用。在细胞增殖方面,IL-11可以促进某些类型的细胞,如巨核细胞和混合瘤细胞的生长。在细胞分化方面,IL-11可以促进红细胞的生成,并增强抗体反应。在细胞凋亡方面,IL-11可以抑制脂蛋白脂肪酶活性和脂肪细胞分化,从而发挥抗凋亡作用[4]。

此外,Il11ra1在多种疾病中发挥重要作用。例如,Il11ra1在心血管疾病、肝脏疾病、肾脏疾病、癌症和肺病中发挥作用。在心血管疾病中,Il11ra1通过激活下游的信号通路,促进纤维化过程,从而导致心脏和肾脏功能障碍[1,2,3]。在肝脏疾病中,Il11ra1通过促进纤维化过程,导致肝脏损伤和炎症[2]。在肾脏疾病中,Il11ra1通过促进纤维化过程,导致肾脏损伤和炎症[2,3]。在癌症中,Il11ra1通过促进肿瘤细胞生长和血管生成,导致肿瘤的发生和发展[5]。在肺病中,Il11ra1通过促进纤维化过程,导致肺损伤和炎症[6]。

综上所述,Il11ra1是一种重要的细胞因子受体,在多种生理和病理过程中发挥重要作用。Il11ra1的研究有助于深入理解细胞因子信号通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Schafer, Sebastian, Viswanathan, Sivakumar, Widjaja, Anissa A, Sin, Kenny Y K, Cook, Stuart A. 2017. IL-11 is a crucial determinant of cardiovascular fibrosis. In Nature, 552, 110-115. doi:10.1038/nature24676. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29160304/
2. Widjaja, Anissa A, Singh, Brijesh K, Adami, Eleonora, Schafer, Sebastian, Cook, Stuart A. 2019. Inhibiting Interleukin 11 Signaling Reduces Hepatocyte Death and Liver Fibrosis, Inflammation, and Steatosis in Mouse Models of Nonalcoholic Steatohepatitis. In Gastroenterology, 157, 777-792.e14. doi:10.1053/j.gastro.2019.05.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31078624/
3. Widjaja, Anissa A, Viswanathan, Sivakumar, Shekeran, Shamini G, Coffman, Thomas M, Cook, Stuart A. 2022. Targeting endogenous kidney regeneration using anti-IL11 therapy in acute and chronic models of kidney disease. In Nature communications, 13, 7497. doi:10.1038/s41467-022-35306-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36470928/
4. Kobayashi, S, Teramura, M, Oshimi, K, Mizoguchi, H. . Interleukin-11. In Leukemia & lymphoma, 15, 45-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7532057/
5. Nishina, Takashi, Deguchi, Yutaka, Ohshima, Daisuke, Tada, Norihiro, Nakano, Hiroyasu. 2021. Interleukin-11-expressing fibroblasts have a unique gene signature correlated with poor prognosis of colorectal cancer. In Nature communications, 12, 2281. doi:10.1038/s41467-021-22450-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33863879/
6. Ng, Benjamin, Xie, Chen, Su, Liping, Cook, Stuart A, Lim, Wei-Wen. 2023. IL11 (Interleukin-11) Causes Emphysematous Lung Disease in a Mouse Model of Marfan Syndrome. In Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 43, 739-754. doi:10.1161/ATVBAHA.122.318802. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36924234/