Mmp7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mmp7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16015

品系全称

C57BL/6JCya-Mmp7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17393-Mmp7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mmp7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16015) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Wnt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix metallopeptidase 7
基因别称
MAT,MMP-7
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010810.5 | Ensembl: ENSMUST00000018767
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103189Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased sensitivity to induced colitis and corneal wound neovascularization, decreased sensitivity to myocardial infarction and pancreatic duct ligation, impaired tracheal wound healing, and altered tumor susceptibility.
Mmp7,也称为Matrilysin,是一种重要的基质金属蛋白酶(MMPs)家族成员。MMPs是一类锌依赖性内肽酶,负责降解细胞外基质和基底膜中的多种蛋白质,参与多种生物学过程,如细胞迁移、组织重塑、伤口愈合和炎症反应。Mmp7在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括慢性阻塞性肺病(COPD)、肾脏疾病、结直肠癌、胆管闭锁和肥胖等。

Mmp7在慢性阻塞性肺病(COPD)的发生和发展中发挥重要作用。研究表明,COPD患者中Mmp7的表达水平显著升高,与疾病的严重程度和进展密切相关。一项病例对照研究显示,Mmp7基因的T>C单核苷酸多态性(rs10502001)与COPD的风险增加相关。具有“CC”基因型的个体,其Mmp7表达水平显著升高,COPD的患病风险也显著增加[1]。此外,Mmp7的过表达还与COPD患者肺组织的纤维化和炎症反应密切相关。

Mmp7在肾脏疾病中也发挥重要作用。研究发现,肾脏组织中Mmp7的表达水平与肾脏纤维化和肾功能下降密切相关。一项无偏见的肾脏组织蛋白质组学分析显示,Mmp7的表达水平与肾脏纤维化和估计肾小球滤过率(eGFR)显著相关。此外,血浆Mmp7水平还可以预测未来肾脏功能的下降,表明Mmp7是肾脏疾病的重要生物标志物[2]。

Mmp7在结直肠癌的发生和发展中也发挥重要作用。研究发现,Mmp7的表达水平与结直肠癌的转移和侵袭性密切相关。一项研究表明,幽门螺杆菌(F. nucleatum)感染可以通过激活MAPK(JNK)-AP1信号通路上调Mmp7的表达,从而促进结直肠癌细胞的迁移和转移[3]。此外,Mmp7的表达水平还与结直肠癌患者的临床预后相关,高表达Mmp7的患者预后较差[5]。

Mmp7在胆管闭锁(BA)的发生和发展中也发挥重要作用。研究发现,Mmp7的表达水平与BA患者的预后密切相关。一项研究表明,Mmp7的表达水平在BA患者中显著升高,与疾病的严重程度和进展密切相关。此外,Mmp7的表达水平还可以作为预测BA患者预后的生物标志物[4]。

Mmp7在肥胖的发生和发展中也发挥重要作用。研究发现,Mmp7的表达水平与肥胖的发生和发展密切相关。一项转录组分析显示,Mmp7的表达水平在肥胖和牙周炎组织中显著升高,与免疫细胞浸润和炎症反应密切相关。此外,Mmp7的表达水平还可以作为肥胖和牙周炎的生物标志物[6]。

综上所述,Mmp7是一种重要的基质金属蛋白酶家族成员,在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。Mmp7的表达水平与慢性阻塞性肺病、肾脏疾病、结直肠癌、胆管闭锁和肥胖等疾病的严重程度和进展密切相关。Mmp7的研究有助于深入理解Mmp7在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kumar, Saurabh, Swaroop, Suchit, Sahu, Akancha, Kant, Surya, Banerjee, Monisha. 2023. Association of MMP7 T > C Gene Variant (rs10502001) and Expression in Chronic Obstructive Pulmonary Disease. In DNA and cell biology, 42, 548-553. doi:10.1089/dna.2023.0150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37527206/
2. Hirohama, Daigoro, Abedini, Amin, Moon, Salina, Niewczas, Monika A, Susztak, Katalin. 2023. Unbiased Human Kidney Tissue Proteomics Identifies Matrix Metalloproteinase 7 as a Kidney Disease Biomarker. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 34, 1279-1291. doi:10.1681/ASN.0000000000000141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37022120/
3. Ou, Suwen, Chen, Haipeng, Wang, Hufei, Song, Yanni, Liu, Shu-Lin. 2023. Fusobacterium nucleatum upregulates MMP7 to promote metastasis-related characteristics of colorectal cancer cell via activating MAPK(JNK)-AP1 axis. In Journal of translational medicine, 21, 704. doi:10.1186/s12967-023-04527-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37814323/
4. Ramachandran, Priya, Balamurali, Deepak, Peter, J John, Rela, Mohamed, Mahalingam, Sundarasamy. 2019. RNA-seq reveals outcome-specific gene expression of MMP7 and PCK1 in biliary atresia. In Molecular biology reports, 46, 5123-5130. doi:10.1007/s11033-019-04969-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31342296/
5. Vaziri-Moghadam, Ayoub, Foroughmand-Araabi, Mohammad-Hadi. 2024. Integrating machine learning and bioinformatics approaches for identifying novel diagnostic gene biomarkers in colorectal cancer. In Scientific reports, 14, 24786. doi:10.1038/s41598-024-75438-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39433800/
6. Cai, Yisheng, Zuo, Xuemei, Zuo, Yuyang, Qu, Xiaochao, Chen, Xiangding. 2023. Transcriptomic analysis reveals shared gene signatures and molecular mechanisms between obesity and periodontitis. In Frontiers in immunology, 14, 1101854. doi:10.3389/fimmu.2023.1101854. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37063877/