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Cxcl2-KO 基因敲除小鼠

Cxcl2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cxcl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16010

品系全称

C57BL/6JCya-Cxcl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20310-Cxcl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cxcl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16010) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
NF-κB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-X-C motif chemokine ligand 2
基因别称
CINC-2a，GROb，Gro2，MIP-2，MIP-2a，Mgsa-b，Mip2，Scyb，Scyb2
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009140 | Ensembl: ENSMUST00000075433
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~2.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Cxcl2，也称为C-X-C趋化因子配体2，是一种重要的趋化因子，属于C-X-C趋化因子家族。Cxcl2通过与其受体CXCR2结合，在多种生物学过程中发挥重要作用，包括免疫反应、炎症反应、血管生成和肿瘤生长等。Cxcl2的表达主要受炎症因子如TNF-α和IL-1β的调控，并在多种细胞类型中表达，包括巨噬细胞、中性粒细胞和内皮细胞等。

Cxcl2在多种疾病中发挥重要作用，包括炎症性疾病、肿瘤和心血管疾病等。例如，Cxcl2在急性肺损伤中发挥重要作用，通过促进中性粒细胞的募集和活化，导致肺部炎症反应和组织损伤。此外，Cxcl2还在肿瘤生长和转移中发挥重要作用，通过促进肿瘤血管生成和免疫抑制，促进肿瘤的生长和转移。

Cxcl2的生物学功能与其受体CXCR2的表达密切相关。CXCR2主要表达在中性粒细胞和巨噬细胞上，因此Cxcl2主要通过招募这些免疫细胞发挥作用。此外，Cxcl2还可以与CXCR1结合，进一步扩大其生物学功能。

在儿童肥胖中，Cxcl2被确定为关键基因。研究发现，肥胖组免疫微环境中的免疫浸润程度更高，CXCL2被确定为肥胖的关键基因。CXCL2的表达与M1巨噬细胞的极化相关，提示CXCL2可能通过免疫浸润和M1巨噬细胞的极化促进儿童肥胖的发生[1]。

Cxcl2还在肝细胞癌（HCC）的进展中发挥重要作用。研究发现，HCC相关的ILC2s通过CXCL2-中性粒细胞诱导的免疫抑制促进HCC的进展。ILC2s在HCC中高度富集，并显著相关于肿瘤复发和预后不良。研究发现，HCC相关的ILC2s中KLRG1的表达缺失导致CXCL2的表达升高，进而招募中性粒细胞形成免疫抑制微环境，促进肿瘤进展。通过恢复ILC2s中KLRG1的表达，抑制CXCL2的表达或耗尽中性粒细胞，可以抑制HCC的进展[2]。

Cxcl2还与神经性疼痛相关。研究发现，Cxcl2是神经性疼痛的关键基因之一。通过WGCNA分析，发现Cxcl2是神经性疼痛相关基因网络中的一个重要节点。Cxcl2的表达与免疫浸润相关，并且与三叉神经痛的发生风险相关[3]。

此外，Cxcl2还与结直肠癌的肺转移相关。研究发现，METTL3通过m6A-SNAIL-CXCL2轴招募M2型巨噬细胞，促进结直肠癌的肺转移。METTL3通过m6A修饰SNAIL mRNA，增强CXCL2的分泌，进而招募M2型巨噬细胞，形成免疫抑制微环境，促进肿瘤的肺转移[4]。

Cxcl2还与急性肺损伤（ALI）相关。研究发现，Cxcl2是ALI中差异表达的铁死亡相关基因之一。通过RNA测序和生物信息学分析，发现Cxcl2在LPS诱导的ALI小鼠肺组织中表达升高。Cxcl2的表达与铁死亡相关基因的表达和免疫浸润相关，提示Cxcl2可能通过铁死亡和免疫反应参与ALI的发生和发展[5]。

Cxcl2还与急性心肌梗死（AMI）相关。研究发现，Cxcl2是AMI中差异表达的铁死亡相关基因之一。通过WGCNA分析，发现Cxcl2是AMI相关基因网络中的一个重要节点。Cxcl2的表达与铁死亡和缺氧相关基因的表达相关，提示Cxcl2可能通过铁死亡和缺氧参与AMI的发生和发展[6]。

Cxcl2还与HBV相关肝细胞癌（HCC）的易感性相关。研究发现，CXCL2基因的rs9131和rs3806792多态性与HBV相关HCC的易感性无关。然而，与其他种族相比，中国人群CXCL2基因的CC和C等位基因频率显著高于其他种族，提示CXCL2基因的多态性可能在其他种族中发挥重要作用[7]。

Cxcl2还与局限性硬皮病（LS）相关。研究发现，Cxcl2在LS皮肤中表达升高，并与巨噬细胞相关。通过单细胞RNA测序分析，发现Cxcl2在LS皮肤中的表达与巨噬细胞相关，提示Cxcl2可能通过巨噬细胞参与LS的发生和发展[8]。

Cxcl2还与痛风相关。研究发现，Cxcl2是痛风的关键基因之一。通过WGCNA分析，发现Cxcl2是痛风相关基因网络中的一个重要节点。Cxcl2的表达与免疫细胞和痛风相关基因的表达相关，提示Cxcl2可能通过免疫反应和痛风相关基因参与痛风的发生和发展[9]。

综上所述，Cxcl2是一种重要的趋化因子，在多种生物学过程中发挥重要作用，包括免疫反应、炎症反应、血管生成和肿瘤生长等。Cxcl2在多种疾病中发挥重要作用，包括炎症性疾病、肿瘤和心血管疾病等。Cxcl2的研究有助于深入理解趋化因子的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. He, Enyang, Chang, Kaili, Dong, Liang, Sun, Wenjing, Cui, Hualei. 2023. Identification and Validation of CXCL2 as a Key Gene for Childhood Obesity. In Biochemical genetics, 62, 2743-2765. doi:10.1007/s10528-023-10566-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38010448/
2. Xu, Xingyuan, Ye, Longyun, Zhang, Qi, Ye, Mao, Liang, Tingbo. 2021. Group-2 Innate Lymphoid Cells Promote HCC Progression Through CXCL2-Neutrophil-Induced Immunosuppression. In Hepatology (Baltimore, Md.), 74, 2526-2543. doi:10.1002/hep.31855. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33829508/
3. Zeng, Jianfeng, Lai, Cong, Luo, Jianwei, Li, Li. 2023. Functional investigation and two-sample Mendelian randomization study of neuropathic pain hub genes obtained by WGCNA analysis. In Frontiers in neuroscience, 17, 1134330. doi:10.3389/fnins.2023.1134330. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37123369/
4. Ouyang, Peng, Li, Kang, Xu, Wei, Gong, Jin, Bao, Zhen. 2024. METTL3 recruiting M2-type immunosuppressed macrophages by targeting m6A-SNAIL-CXCL2 axis to promote colorectal cancer pulmonary metastasis. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 111. doi:10.1186/s13046-024-03035-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38605400/
5. Wang, Sijiao, Song, Yansha, Xu, Fan, Fu, Yipeng, Zhu, Lei. 2023. Identification and validation of ferroptosis-related genes in lipopolysaccharide-induced acute lung injury. In Cellular signalling, 108, 110698. doi:10.1016/j.cellsig.2023.110698. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37149072/
6. Liu, Kai, Chen, Shaoxi, Lu, Ruoyi. . Identification of important genes related to ferroptosis and hypoxia in acute myocardial infarction based on WGCNA. In Bioengineered, 12, 7950-7963. doi:10.1080/21655979.2021.1984004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34565282/
7. Lu, Yu, Zeng, Jie, Yang, Shi, Yu, Hongli, Qin, Xue. 2020. Association between the rs9131 and rs3806792 polymorphisms of the CXCL2 gene and the risk of HBV-related hepatocellular carcinoma in a Guangxi population. In Journal of clinical laboratory analysis, 34, e23310. doi:10.1002/jcla.23310. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32267022/
8. Werner, Giffin, Sanyal, Anwesha, Mirizio, Emily, Jacobe, Heidi, Torok, Kathryn S. 2023. Single-Cell Transcriptome Analysis Identifies Subclusters with Inflammatory Fibroblast Responses in Localized Scleroderma. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24129796. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37372943/
9. Wang, Xinyi, Yang, Bing, Xiong, Tian, Lu, Decheng, Yang, Xi. 2024. Identification of potential biomarkers of gout through weighted gene correlation network analysis. In Frontiers in immunology, 15, 1367019. doi:10.3389/fimmu.2024.1367019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38686389/

资料下载

S-KO-16010_6J_20310_Cxcl2_Exon 1~4_strategy.pdf
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