Hoxc8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hoxc8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16007

品系全称

C57BL/6JCya-Hoxc8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15426-Hoxc8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hoxc8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16007) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
homeobox C8
基因别称
D130011F21Rik,Hox-3.1
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010466.2 | Ensembl: ENSMUST00000001703
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96198Mice homozygous for a hypomorphic allele exhibit abnormal growth and axial skeleton morphology. Mice homozygous for a knock-out allele exhibit postnatal lethality, axial skeletal defects, abnormal growth, and abnormal gait.
HOXC8基因是同源框基因家族的一员,编码一个同源框转录因子,它在生物体的发育过程中起着至关重要的作用。同源框基因家族的成员在胚胎发育中控制身体结构的形成,并在成年生物体的细胞分化、再生过程以及癌症的发生发展中发挥着重要作用。HOXC8基因的表达在胚胎发育过程中对多种组织器官的形成具有决定性的影响,特别是在软骨细胞中,它对于骨骼的生长和成熟起着至关重要的作用。

在混合谱系白血病(MLL)中,ASH2L蛋白被证明可以促进HOXC8基因的表达,这对于MLL重排的急性白血病的发病机制具有重要意义。ASH2L蛋白是一种组蛋白赖氨酸甲基转移酶(HKMT)的组成部分,它与其他COMPASS复合物成员(如MLL、WDR5、RBBP5和染色质重塑因子BRTF)相互作用,共同调控HOXC8基因的转录[1]。

在猪的前脂肪细胞中,HOXC8基因的表达与脂肪含量相关,它通过促进前脂肪细胞的增殖和分化,在脂肪积累中发挥作用。研究表明,HOXC8基因的敲低可以导致前脂肪细胞增殖和分化的减少,并影响脂肪积累相关的基因表达和信号通路[2]。

在胆管癌(ICC)中,circSLCO1B3通过miR-502-5p/HOXC8/SMAD3轴促进ICC的增殖和转移,并通过抑制PD-L1的降解来消除抗肿瘤免疫。circSLCO1B3的表达水平与ICC患者的预后相关,它是一个潜在的预后标志物和治疗靶点[3]。

在马属动物中,HOXC8基因的遗传多态性与其多脊椎数量和体重相关。研究发现,HOXC8基因中特定的单核苷酸多态性位点与马属动物的脊椎数量和体重具有显著相关性,这些位点可能成为分子育种的重要标记[4]。

HOXC8基因在胶质瘤中高表达,与患者的预后不良相关。研究发现,HOXC8基因的敲低可以显著降低胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并减少上皮-间质转化(EMT)相关标记物的表达。这表明HOXC8基因可能是胶质瘤治疗的新靶点[5]。

在结直肠癌(CRC)中,HOXC8基因的高表达与患者的预后不良相关。研究发现,HOXC8基因的高表达与CRC的进展和转移相关,并与特定的肿瘤微环境(TME)亚型相关。这些发现为深入探索HOX基因在CRC中的作用机制和治疗靶点提供了重要的线索[6]。

综上所述,HOXC8基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括胚胎发育、组织分化、再生过程以及癌症的发生发展。HOXC8基因的表达受到多种因素的调控,并与多种疾病的发生发展密切相关。进一步研究HOXC8基因的生物学功能和作用机制,将有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Yu-Jie, Li, Li-Xia, Liu, Lu, Qiu, Hai-Rong, Wang, Hui. 2020. ASH2L-Promoted HOXC8 Gene Expression Plays a Role in Mixed Lineage Leukemia-Rearranged Acute Leukemia. In OncoTargets and therapy, 13, 381-387. doi:10.2147/OTT.S221643. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32021283/
2. Cui, Weiguo, Zhang, Qian, Wang, Hanqiong, Liu, Di, Yang, Xiuqin. 2023. Effects of HOXC8 on the Proliferation and Differentiation of Porcine Preadipocytes. In Animals : an open access journal from MDPI, 13, . doi:10.3390/ani13162615. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37627406/
3. Li, Jing, Xu, Xiaohong, Xu, Kaihao, Jiao, Dechao, Han, Xinwei. 2024. N6-methyladenosine-modified circSLCO1B3 promotes intrahepatic cholangiocarcinoma progression via regulating HOXC8 and PD-L1. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 119. doi:10.1186/s13046-024-03006-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38641828/
4. Shi, Xiaoyuan, Li, Yan, Wang, Tianqi, Akhtar, Faheem, Wang, Changfa. 2022. Association of HOXC8 Genetic Polymorphisms with Multi-Vertebral Number and Carcass Weight in Dezhou Donkey. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13112175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36421849/
5. Liang, Tingyu, Wang, Xiaoxuan, Li, Peiliang, Feng, Enshan, You, Gan. 2018. HOXC8: a predictive glioma biomarker that induces epithelia-mesenchymal transition. In Chinese neurosurgical journal, 4, 24. doi:10.1186/s41016-018-0132-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32922885/
6. Wu, Sifan, Zhu, Dandan, Feng, Huolun, Li, Yong, Hou, Tieying. 2023. Comprehensive analysis of HOXC8 associated with tumor microenvironment characteristics in colorectal cancer. In Heliyon, 9, e21346. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e21346. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37885723/