Prkcb-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prkcb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16002

品系全称

C57BL/6JCya-Prkcbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18751-Prkcb-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prkcb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16002) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
mTOR信号通路
NF-κB信号通路
Wnt信号通路
ErbB信号通路
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein kinase C, beta
基因别称
PKC-B,PKC-Beta,Pkcb,Prkcb1,Prkcb2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008855.2 | Ensembl: ENSMUST00000064989
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97596Mice homozygous for a null allele exhibit impaired humoral immune responses, altered proliferative responses of B cells to various stimuli, abnormal vascular wound healing, and deficits in contextual and cued fear conditioning. ENU-induced mutations leadto impaired T cell-independent IgM responses.
PRKCB,即蛋白激酶Cβ,是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于蛋白激酶C(PKC)家族。PKC家族在细胞信号传导中发挥关键作用,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、凋亡和炎症反应。PRKCB通过磷酸化多种底物蛋白,调节细胞内的信号传导通路,影响细胞的行为和功能。

PRKCB在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。例如,研究表明,PRKCB在牙周炎(PD)和骨质疏松症(OP)之间存在关联。一项基于生物信息学和机器学习的研究发现,PRKCB是连接PD和OP的关键基因之一,参与了中性粒细胞胞外陷阱形成和MAPK信号通路[1]。此外,PRKCB的表达与血浆细胞呈正相关,与T细胞滤泡辅助细胞、巨噬细胞M2和DCs呈负相关,提示其可能参与了免疫调节过程[1]。

PRKCB还与成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)的发生发展相关。ATL是一种与人类T细胞白血病病毒1型(HTLV-1)感染相关的T细胞恶性肿瘤。研究发现,PRKCB在ATL患者中存在激活突变,并与T细胞受体-NF-κB信号通路、T细胞迁移等T细胞相关通路高度富集[2]。这些发现为ATL的诊断和治疗提供了新的思路。

PRKCB也与非结核分枝杆菌肺病(NTM-PD)的发生相关。研究发现,PRKCB基因的表达与NTM-PD的易感性相关,且PRKCB抑制剂具有抗非结核分枝杆菌感染的治疗潜力[3]。此外,PRKCB的表达还与Ewing肉瘤的诊断相关,PRKCB免疫组化可以作为Ewing肉瘤的替代标记物,具有较高的灵敏度和特异性[4]。

PRKCB还与黑色素瘤的发生发展相关。研究发现,PRKCB融合基因在黑色素瘤中存在,且黑色素瘤的预后与PRKCB基因的甲基化状态相关[5]。此外,PRKCB基因的甲基化状态还与胃癌的发生相关,PRKCB基因的高甲基化可能增加胃癌的风险[6]。

PRKCB还与精神疾病的发生相关。研究发现,PRKCB是精神疾病潜在的治疗靶点,包括精神分裂症、双相情感障碍和抑郁症[7]。此外,PRKCB基因的甲基化状态还与高血压的发生相关,PRKCB基因的甲基化可能通过影响AT1-PKC-LTCC通路,导致血管功能紊乱[8]。

PRKCB基因的表达与阿尔茨海默病(AD)的发生发展相关。研究发现,PRKCB基因的表达在AD患者中发生改变,且与肿瘤相关基因的表达存在相关性[9]。此外,PRKCB基因的表达还与肺腺癌(LUAD)的预后相关,PRKCB基因的低表达与LUAD患者的预后不良相关[10]。

综上所述,PRKCB是一种重要的蛋白激酶C,在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。PRKCB的异常表达和功能改变可能参与细胞增殖、分化、凋亡和炎症反应等生物学过程,影响疾病的进展和预后。因此,PRKCB可能成为多种疾病的治疗靶点,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Jia, Zhang, Ding, Cao, Yu, Ye, Surong, Yang, Luyi. 2022. Screening of crosstalk and pyroptosis-related genes linking periodontitis and osteoporosis based on bioinformatics and machine learning. In Frontiers in immunology, 13, 955441. doi:10.3389/fimmu.2022.955441. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35990678/
2. Kataoka, Keisuke, Nagata, Yasunobu, Kitanaka, Akira, Shimoda, Kazuya, Ogawa, Seishi. 2015. Integrated molecular analysis of adult T cell leukemia/lymphoma. In Nature genetics, 47, 1304-15. doi:10.1038/ng.3415. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26437031/
3. Zheng, Ruijuan, Li, Zhiqiang, Fang, Weijun, Xu, Jinfu, Sha, Wei. 2025. A genome-wide association study identified PRKCB as a causal gene and therapeutic target for Mycobacterium avium complex disease. In Cell reports. Medicine, 6, 101923. doi:10.1016/j.xcrm.2024.101923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39848245/
4. Zota, Victor, Siegal, Gene P, Kelly, David, Magliocco, Anthony, Bui, Marilyn M. 2022. Validation of PRKCB Immunohistochemistry as a Biomarker for the Diagnosis of Ewing Sarcoma. In Fetal and pediatric pathology, 42, 241-252. doi:10.1080/15513815.2022.2117579. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36062956/
5. de la Fouchardière, Arnaud, Pissaloux, Daniel, Houlier, Aurélie, Bastian, Boris C, Yeh, Iwei. 2023. Histologic and Genetic Features of 51 Melanocytic Neoplasms With Protein Kinase C Fusion Genes. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 36, 100286. doi:10.1016/j.modpat.2023.100286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37474004/
6. Li, Leyan, Fei, Xiao, Wang, Huan, Zhu, Yin, Li, Nianshuang. 2024. Genome-wide DNA methylation profiling reveals a novel hypermethylated biomarker PRKCB in gastric cancer. In Scientific reports, 14, 26605. doi:10.1038/s41598-024-78135-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39496833/
7. Liu, Jiewei, Cheng, Yuqi, Li, Ming, Li, Tao, Luo, Xiong-Jian. 2022. Genome-wide Mendelian randomization identifies actionable novel drug targets for psychiatric disorders. In Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 48, 270-280. doi:10.1038/s41386-022-01456-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36114287/
8. Zheng, Qiutong, He, Yun, Li, Lingjun, Tang, Jiaqi, Xu, Zhice. 2023. Perinatal Fat-Diets Increased Angiotensin II-Mediated Ca2+ through PKC-L-Type Calcium Channel Axis in Resistance Arteries via Agtr1a-Prkcb Gene Methylation. In Nutrients, 15, . doi:10.3390/nu15010245. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36615902/
9. Antonell, Anna, Lladó, Albert, Sánchez-Valle, Raquel, Kalko, Susana G, Molinuevo, José Luis. 2015. Altered Blood Gene Expression of Tumor-Related Genes (PRKCB, BECN1, and CDKN2A) in Alzheimer's Disease. In Molecular neurobiology, 53, 5902-5911. doi:10.1007/s12035-015-9483-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26510741/
10. Wang, Jinjie, Shi, Muqi, Zhang, Haijian, Zhou, Youlang, Shi, Jiahai. 2022. PRKCB is relevant to prognosis of lung adenocarcinoma through methylation and immune infiltration. In Thoracic cancer, 13, 1837-1849. doi:10.1111/1759-7714.14466. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35567329/