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Lyve1-KO 基因敲除小鼠

Name: Lyve1-KO小鼠-现货-赛业生物
Brand: 赛业生物 (Cyagen)
SKU: S-KO-16000

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复苏/繁育服务

产品名称

Lyve1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16000

品系全称

C57BL/6JCya-Lyve1^em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-114332-Lyve1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Lyve1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16000) were purchased from Cyagen.

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性别

基因型

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KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因

Lyve1

基因全称

基因别称

染色体号

Chr 7 (Mouse)

NCBI ID

114332 (Mouse)

转录本 ID

NCBI: NM_053247 | Ensembl: ENSMUST00000033050

修饰方式

全身性基因敲除

靶向范围

Exon 4~5

敲除长度

~1.8 kb

下载方案

S-KO-16000_6J_114332_Lyve1_Exon 4~5_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

表型提示

MGI:2136348Mice homozygous for one allele display enlarged lymphatic vessels and increased interstitial-lymphatic flow. However, mice homozygous for a second allele do not display any abnormalities in the lymphatic system.

Lyve1（Lymphatic vessel endothelial hyaluronan receptor 1）是一种在淋巴管内皮细胞中表达的跨膜蛋白。它属于淋巴管内皮细胞透明质酸受体家族，能够与透明质酸结合，在淋巴管的发育和功能中发挥重要作用。Lyve1在淋巴管的形成、淋巴液的运输以及免疫细胞的迁移等方面具有关键作用。

在组织巨噬细胞的研究中，Lyve1作为一个重要的标记分子，用于区分不同类型的巨噬细胞亚群。例如，在心脏巨噬细胞的研究中发现，TIMD4+LYVE1+MHC-IIloCCR2-的巨噬细胞是心脏组织中的常驻巨噬细胞，它们能够自我更新，并且对心脏的修复和再生具有重要作用[1]。在骨骼肌巨噬细胞的研究中，LYVE1+/MHCIIlo的巨噬细胞属于M2型巨噬细胞，主要参与组织的修复和再生[2]。

此外，Lyve1在血管疾病的研究中也具有重要意义。例如，在动脉粥样硬化研究中发现，LYVE1+的巨噬细胞具有抗动脉粥样硬化的作用，它们能够清除血管壁中的胆固醇，并抑制炎症反应[3]。在早期间歇性高脂血症的研究中发现，LYVE1+的常驻巨噬细胞数量和表型发生改变，这可能是导致动脉粥样硬化加速的原因之一[4]。

综上所述，Lyve1作为一种重要的淋巴管内皮细胞透明质酸受体，在淋巴管的发育和功能中发挥重要作用。同时，Lyve1也是区分不同类型巨噬细胞亚群的重要标记分子，在组织修复、免疫反应以及血管疾病等方面具有重要作用。深入研究Lyve1的生物学功能和作用机制，有助于我们更好地理解淋巴系统的发育和功能，以及巨噬细胞在组织修复和疾病发生中的作用，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：

1. Dick, Sarah A, Macklin, Jillian A, Nejat, Sara, Robbins, Clinton S, Epelman, Slava. 2018. Self-renewing resident cardiac macrophages limit adverse remodeling following myocardial infarction. In Nature immunology, 20, 29-39. doi:10.1038/s41590-018-0272-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30538339/

2. Krasniewski, Linda K, Chakraborty, Papiya, Cui, Chang-Yi, Ferrucci, Luigi, Gorospe, Myriam. 2022. Single-cell analysis of skeletal muscle macrophages reveals age-associated functional subpopulations. In eLife, 11, . doi:10.7554/eLife.77974. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36259488/

3. Zernecke, Alma, Erhard, Florian, Weinberger, Tobias, Saliba, Antoine-Emmanuel, Cochain, Clément. . Integrated single-cell analysis-based classification of vascular mononuclear phagocytes in mouse and human atherosclerosis. In Cardiovascular research, 119, 1676-1689. doi:10.1093/cvr/cvac161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36190844/

4. Takaoka, Minoru, Zhao, Xiaohui, Lim, Hwee Ying, Angeli, Véronique, Mallat, Ziad. 2024. Early intermittent hyperlipidaemia alters tissue macrophages to fuel atherosclerosis. In Nature, 634, 457-465. doi:10.1038/s41586-024-07993-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39231480/

资料下载

S-KO-16000_6J_114332_Lyve1_Exon 4~5_strategy.pdf

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精子检测	① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证	交付状态	活体/精子
环境标准	SPF	供应地区	中国

Lyve1-KO 基因敲除小鼠

Lyve1-KO 基因敲除小鼠

S-KO-16000

C57BL/6JCya-Lyve1em1/Cya

C57BL/6JCya

KOCMP-114332-Lyve1-B6J-VA

基本信息

基因研究概述

质控标准

资料下载

C57BL/6JCya-Lyve1^em1/Cya