Fabp7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fabp7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15996

品系全称

C57BL/6JCya-Fabp7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12140-Fabp7-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fabp7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15996) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fatty acid binding protein 7, brain
基因别称
B-FABP,BFABP,Blbp,MRG
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021272.3 | Ensembl: ENSMUST00000020024
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101916Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased fear memory, increased anxiety, and decreased sensitivity to DHA-induced NMDA currents.
FABP7,也称为脑型脂肪酸结合蛋白7,是一种在哺乳动物大脑中广泛表达的蛋白质。FABP7属于脂肪酸结合蛋白家族,这些蛋白在细胞内脂肪酸的摄取、运输和代谢中起着重要作用。FABP7在神经系统中具有特定的表达模式,主要在星形胶质细胞和放射状胶质样细胞中表达。FABP7的功能并不仅限于脂肪酸代谢,它在神经系统发育、细胞信号传导、炎症反应和神经退行性疾病中都有重要作用。

FABP7的表达和功能与多种疾病相关。在肿瘤发生中,FABP7的表达水平与预后不良相关,尤其是在人类肿瘤和肿瘤细胞系中。研究表明,FABP7的表达水平与细胞增殖、迁移和肿瘤生长密切相关[1]。此外,FABP7的表达在多种肿瘤类型中上调,包括胶质瘤、乳腺癌和结肠癌。这些研究结果表明,FABP7可能是一种潜在的肿瘤标志物,可用于预测肿瘤的预后和治疗效果。

FABP7在皮肤疾病中也发挥着重要作用。研究发现,FABP7在银屑病和特应性皮炎患者的皮脂腺中表达上调。FABP7的表达与皮脂腺的脂质代谢和炎症反应相关,提示FABP7可能在皮肤炎症性疾病的发生发展中起着重要作用[2]。

FABP7的表达受到多种因素的调控。研究发现,FABP7的表达受到PAX6转录因子的调控,PAX6与FABP7在恶性胶质瘤细胞系中共同表达。PAX6通过直接结合FABP7基因启动子区域的特定区域,上调FABP7的表达。此外,FABP7的表达还受到PKNOX1基因剂量不平衡的影响,PKNOX1是一种转录因子,其表达水平的改变与FABP7的表达相关[3,4]。

FABP7的表达和功能还受到昼夜节律的调控。研究发现,FABP7的表达在昼夜节律基因Bmal1敲除小鼠中受到干扰。Bmal1基因是核心昼夜节律基因之一,其敲除导致FABP7的表达水平升高,并破坏了FABP7的昼夜节律表达模式[5]。

FABP7在神经系统中还具有调节神经元形态和突触功能的作用。研究发现,FABP7的表达与神经元树突形态和兴奋性突触功能相关。在FABP7敲除小鼠中,神经元树突形态异常,突触数量减少。这些研究结果表明,FABP7在神经元发育和功能中起着重要作用[6]。

综上所述,FABP7是一种重要的蛋白质,在脂肪酸代谢、细胞信号传导、炎症反应和神经退行性疾病中发挥着重要作用。FABP7的表达和功能受到多种因素的调控,包括PAX6和PKNOX1转录因子、昼夜节律基因和神经胶质细胞。FABP7的研究有助于深入理解脂肪酸代谢和神经系统疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kagawa, Yoshiteru, Umaru, Banlanjo A, Ariful, Islam, Ogata, Masaki, Owada, Yuji. 2018. Role of FABP7 in tumor cell signaling. In Advances in biological regulation, 71, 206-218. doi:10.1016/j.jbior.2018.09.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30245263/
2. Seiringer, Peter, Hillig, Christina, Schäbitz, Alexander, Eyerich, Kilian, Törőcsik, Daniel. 2024. Spatial transcriptomics reveals altered lipid metabolism and inflammation-related gene expression of sebaceous glands in psoriasis and atopic dermatitis. In Frontiers in immunology, 15, 1334844. doi:10.3389/fimmu.2024.1334844. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38433843/
3. Gerstner, Jason R, Paschos, Georgios K. 2020. Circadian expression of Fabp7 mRNA is disrupted in Bmal1 KO mice. In Molecular brain, 13, 26. doi:10.1186/s13041-020-00568-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32093736/
4. Liu, Rong-Zong, Monckton, Elizabeth A, Godbout, Roseline. 2012. Regulation of the FABP7 gene by PAX6 in malignant glioma cells. In Biochemical and biophysical research communications, 422, 482-7. doi:10.1016/j.bbrc.2012.05.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22583899/
5. Sánchez-Font, Ma Francisca, Bosch-Comas, Anna, Gonzàlez-Duarte, Roser, Marfany, Gemma. . Overexpression of FABP7 in Down syndrome fetal brains is associated with PKNOX1 gene-dosage imbalance. In Nucleic acids research, 31, 2769-77. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12771203/
6. Hamilton, Haylee L, Kinscherf, Noah A, Balmer, Garrett, Vargas, Marcelo R, Pehar, Mariana. 2023. FABP7 drives an inflammatory response in human astrocytes and is upregulated in Alzheimer's disease. In GeroScience, 46, 1607-1625. doi:10.1007/s11357-023-00916-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37688656/