Plpp4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Plpp4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15986

品系全称

C57BL/6JCya-Plpp4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-381925-Plpp4-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plpp4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15986) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipid phosphatase 4
基因别称
C030048B12Rik,Gm1090,Ppapdc1a
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001080963 | Ensembl: ENSMUST00000094018
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PLPP4,全称为Phospholipid Phosphatase 4,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。PLPP4编码的蛋白质属于磷酸酯酶家族,该家族成员主要参与磷脂代谢和信号转导途径。PLPP4的表达在多种组织和细胞类型中均有发现,包括脑、肾脏、睾丸等,表明其在维持正常生理功能和病理状态中可能具有广泛的作用。

PLPP4在肿瘤发生发展中的潜在作用已被多篇研究报道。例如,一项研究通过对家族性胰腺癌相关的前体病变进行基因表达网络分析,发现PLPP4在FPC相关的PanIN病变中下调表达,提示其在胰腺癌的发生发展中可能具有抑制作用[1]。另一项研究则发现,在肺腺癌和肺鳞状细胞癌组织中,PLPP4的表达显著上调,且其高表达与患者的临床病理特征和生存率呈正相关,表明PLPP4可能作为肺癌的潜在诊断标志物和治疗靶点[2]。

除了肿瘤相关研究,PLPP4在其他生物学过程中的作用也逐渐被揭示。例如,一项关于社会信任的全基因组关联研究发现,PLPP4基因中的一个内含子增强子区域与社交信任这一可遗传性状相关[3]。此外,PLPP4在卵巢癌的肠道转移过程中也发挥重要作用,其表达上调与患者需要肠道切除手术和无法实现完全细胞减灭相关[4]。

PLPP4与铁死亡相关的基因在颞叶癫痫(TLE)中的诊断意义和机制也受到了关注。研究发现,PLPP4在TLE患者中表达上调,且与其他铁死亡相关基因如CBS、SHMT1、RIN3、QDPR等共同构成了TLE的潜在诊断生物标志物[5]。此外,PLPP4在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的癌症干细胞特征中也表现出重要作用,其与mRNAsi指数呈负相关,提示其可能在HNSCC的发生发展中发挥抑制作用[6]。

PLPP4在鸡的卵巢卵泡发育和产蛋性能中也发挥重要作用。研究发现,PLPP4在产蛋率较高的鸡的卵巢卵泡中表达上调,且与卵泡发育相关的信号通路如神经活性配体-受体相互作用、细胞粘附分子、过氧化物酶体增殖物激活受体途径等均受到影响[7]。此外,PLPP4还与鸡胸肌质量和风味的形成相关,其表达上调与风味氨基酸和脂质代谢相关基因的表达呈正相关[8]。

PLPP4在多种疾病和生物学过程中的作用逐渐被揭示,其在肿瘤、神经性疾病、生殖发育和代谢等方面的潜在作用为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。未来研究需要进一步阐明PLPP4的生物学功能和分子机制,以期为相关疾病的治疗提供新的靶点和策略。

参考文献:
1. Tan, Ming, Schaffalitzky de Muckadell, Ove B, Jøergensen, Maiken Thyregod. 2020. Gene Expression Network Analysis of Precursor Lesions in Familial Pancreatic Cancer. In Journal of pancreatic cancer, 6, 73-84. doi:10.1089/pancan.2020.0007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32783019/
2. Zhang, Xin, Zhang, Lan, Lin, Bihua, Ren, Dong, Huang, Yanming. 2017. Phospholipid Phosphatase 4 promotes proliferation and tumorigenesis, and activates Ca2+-permeable Cationic Channel in lung carcinoma cells. In Molecular cancer, 16, 147. doi:10.1186/s12943-017-0717-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28851360/
3. Sequeros, Celia Burgos, Hansen, Thomas Folkmann, Westergaard, David, Banasik, Karina, Giordano, Giuseppe Nicola. 2024. A genome-wide association study of social trust in 33,882 Danish blood donors. In Scientific reports, 14, 1402. doi:10.1038/s41598-024-51636-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38228779/
4. Mariani, Andrea, Wang, Chen, Oberg, Ann L, Goode, Ellen L, Shridhar, Viji. 2019. Genes associated with bowel metastases in ovarian cancer. In Gynecologic oncology, 154, 495-504. doi:10.1016/j.ygyno.2019.06.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31204077/
5. Shi, Dai, Li, Jingxuan, Niu, Zhenpeng, Xue, Hong, Wu, Guofeng. 2025. Identification and validation of diagnostic biomarkers for temporal lobe epilepsy related to ferroptosis and potential therapeutic targets. In Scientific reports, 15, 4908. doi:10.1038/s41598-025-89390-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39930056/
6. Wu, Zeng-Hong, Li, Cheng, Zhang, You-Jing, Zhou, Wen. 2022. Identification of a Cancer Stem Cells Signature of Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 814777. doi:10.3389/fgene.2022.814777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35646104/
7. Murayama, Kosho, Matsuda, Hideo. . Detection of Biomarkers for Epithelial-Mesenchymal Transition with Single-Cell Trajectory Inference. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 27, 127. doi:10.31083/j.fbl2704127. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35468686/
8. Chen, Xiaoxia, Sun, Xue, Chimbaka, Ignatius Musenge, Xu, Rifu, Gonzalez, John Michael. 2021. Transcriptome Analysis of Ovarian Follicles Reveals Potential Pivotal Genes Associated With Increased and Decreased Rates of Chicken Egg Production. In Frontiers in genetics, 12, 622751. doi:10.3389/fgene.2021.622751. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33777097/