Etnppl-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Etnppl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15985

品系全称

C57BL/6JCya-Etnpplem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71760-Etnppl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Etnppl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15985) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ethanolamine phosphate phospholyase
基因别称
1300019H02Rik,Agxt2l1
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027907 | Ensembl: ENSMUST00000072271
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919010Mice homozygous for a null allele exhibit increased phosphatidylethanolamine and phosphatidylcholines in the cortex.
ETNPPL,也称为乙醇胺磷酸磷酸酶,是一种在哺乳动物细胞中发现的代谢酶,它催化磷酸乙醇胺(PEA)转化为氨、无机磷酸和乙醛。ETNPPL在多个组织中都有表达,但在肝脏中表达最为丰富。它在细胞内的主要功能是参与磷脂代谢,特别是磷脂酰乙醇胺(PE)的降解。PE是细胞膜中第二丰富的磷脂,对维持细胞膜的稳定性和功能至关重要。

ETNPPL的表达和活性受到多种因素的调控,包括胰岛素水平、饮食成分、激素和应激等。近年来,研究表明ETNPPL在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括胰岛素抵抗、肝脏疾病、神经发育和肿瘤发生等。

在胰岛素抵抗方面,ETNPPL的表达水平在肝脏细胞中显著上调,并且ETNPPL的敲低可以缓解高胰岛素血症诱导的胰岛素抵抗。ETNPPL通过SIK1/ROS介导的PI3K/AKT信号通路的失活来调节高胰岛素血症诱导的胰岛素抵抗[1]。此外,ETNPPL还参与调节肝脏中的脂质代谢,ETNPPL的敲除导致小鼠肝脏中磷脂酰乙醇胺和血浆脂蛋白代谢的改变[4]。在神经系统中,ETNPPL在星形胶质细胞中特异性表达,并且在早期大脑发育过程中表达显著增加。ETNPPL的缺失导致大脑中磷脂酰乙醇胺和胆固醇的积累,表明ETNPPL在维持大脑脂质稳态中发挥重要作用[2]。

ETNPPL还与肿瘤的发生和发展有关。在肝细胞癌中,ETNPPL的表达水平显著下调,并且低表达与患者的不良预后相关。过表达ETNPPL可以抑制肝细胞癌细胞的迁移和侵袭,表明ETNPPL可以作为肝细胞癌的诊断、预后和治疗靶点[3]。在胶质瘤中,ETNPPL的表达水平与胶质瘤的分级呈负相关,并且ETNPPL的过表达可以抑制胶质瘤干细胞的生长,表明ETNPPL可能是一种负性调节因子,抑制胶质瘤的发生和发展[5]。

综上所述,ETNPPL是一种重要的代谢酶,参与调节胰岛素抵抗、肝脏疾病、神经发育和肿瘤发生等多种生理和病理过程。ETNPPL的表达和活性受到多种因素的调控,包括胰岛素水平、饮食成分、激素和应激等。ETNPPL的研究有助于深入理解其在多种疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Xueyi, Liu, Ping, Zhang, Wei, Xiong, Yuyan, Qian, Lu. 2023. ETNPPL modulates hyperinsulinemia-induced insulin resistance through the SIK1/ROS-mediated inactivation of the PI3K/AKT signaling pathway in hepatocytes. In Journal of cellular physiology, 238, 1046-1062. doi:10.1002/jcp.30993. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36924049/
2. White, Cory J, Ellis, Jessica M, Wolfgang, Michael J. 2021. The role of ethanolamine phosphate phospholyase in regulation of astrocyte lipid homeostasis. In The Journal of biological chemistry, 297, 100830. doi:10.1016/j.jbc.2021.100830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34048714/
3. Zhang, Yun, Shen, Li, Wang, Bojun, Wu, Xiaohong. 2023. Ethanolamine-phosphate phospho-lyase (ETNPPL) contributes to the diagnosis, prognosis, and therapy of hepatocellular carcinoma. In PeerJ, 11, e15834. doi:10.7717/peerj.15834. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37637156/
4. A Elmihi, Kholoud, Leonard, Kelly-Ann, Nelson, Randy, Clugston, Robin D, Jacobs, René L. . The emerging role of ethanolamine phosphate phospholyase in regulating hepatic phosphatidylethanolamine and plasma lipoprotein metabolism in mice. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 38, e70063. doi:10.1096/fj.202401321R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39312446/
5. Leventoux, N, Augustus, M, Azar, S, Rigau, V, Hugnot, J P. 2020. Transformation Foci in IDH1-mutated Gliomas Show STAT3 Phosphorylation and Downregulate the Metabolic Enzyme ETNPPL, a Negative Regulator of Glioma Growth. In Scientific reports, 10, 5504. doi:10.1038/s41598-020-62145-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32218467/