Slc43a2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Slc43a2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15980

品系全称

C57BL/6JCya-Slc43a2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-215113-Slc43a2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc43a2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15980) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 43, member 2
基因别称
7630402D21Rik,Lat4
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001199283.1 | Ensembl: ENSMUST00000169547
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442746Mice homozygous for a knock-out allele display fetal growth retardation, abnormal placental amino acid transport, slow postnatal weight gain, malnutrition and postnatal lethality, likely as a result of impaired intestinal amino acid absorption.
Slc43a2,也称为Lat4,是一种重要的氨基酸转运蛋白,主要负责将必需氨基酸如甲硫氨酸和苯丙氨酸转运进入细胞内。Lat4作为系统L氨基酸转运蛋白的一种,其生理功能和亚细胞定位尚未完全明确。研究表明,Slc43a2在细胞生长、发育和代谢中发挥着关键作用[4]。

在肿瘤免疫微环境中,Slc43a2的表达与T细胞的免疫抑制和肿瘤的免疫逃逸密切相关。肿瘤细胞通过过表达Slc43a2与T细胞竞争甲硫氨酸,导致T细胞功能障碍,降低T细胞的抗肿瘤免疫活性[1]。此外,Slc43a2的表达与肿瘤的预后相关,高表达的Slc43a2预示着肿瘤患者的不良预后[3]。

除了在肿瘤免疫微环境中的作用,Slc43a2还与细胞代谢和基因表达调控密切相关。研究表明,Slc43a3a2的表达与肿瘤细胞对甲硫氨酸/胱氨酸限制诱导的铁死亡的敏感性有关。肿瘤细胞通过表达高水平的Slc43a2来摄取甲硫氨酸,从而抑制铁死亡的发生[2]。此外,Slc43a2的表达还受到p53的调控,p53通过转录控制Slc43a2的表达,从而影响细胞的代谢和基因表达[5]。

在急性髓系白血病(AML)中,Slc43a2也被认为是干细胞相关的生物标志物。研究发现,AML患者中Slc43a2的表达与不良预后相关,且Slc43a2的表达水平与免疫评分呈负相关。这表明Slc43a2可能参与AML的发生和发展,并影响免疫系统的功能[6]。

此外,Slc43a2在早期胚胎发育中也发挥着重要作用。研究发现,Slc43a2在早期马胚胎的子宫内膜和胚囊膜中表达,并随着妊娠的进展而发生变化。这表明Slc43a2可能参与早期胚胎的营养供应和发育过程[7]。

综上所述,Slc43a2是一种重要的氨基酸转运蛋白,在肿瘤免疫微环境、细胞代谢和基因表达调控中发挥着重要作用。Slc43a2的研究有助于深入理解肿瘤免疫逃逸机制、细胞代谢调控和基因表达调控的生物学功能,为肿瘤治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bian, Yingjie, Li, Wei, Kremer, Daniel M, Lyssiotis, Costas A, Zou, Weiping. 2020. Cancer SLC43A2 alters T cell methionine metabolism and histone methylation. In Nature, 585, 277-282. doi:10.1038/s41586-020-2682-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32879489/
2. Peng, Hao, Yan, Yuyu, He, Min, Yuan, Xianglin, Pang, Lijuan. 2023. SLC43A2 and NFκB signaling pathway regulate methionine/cystine restriction-induced ferroptosis in esophageal squamous cell carcinoma via a feedback loop. In Cell death & disease, 14, 347. doi:10.1038/s41419-023-05860-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37268653/
3. Liao, Yan, Weng, Junmei, Chen, Lian, Wang, Jianing, Huang, Liu. 2022. Comprehensive analysis of SLC43A2 on the tumor immune microenvironment and prognosis of liver hepatocellular carcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 911378. doi:10.3389/fgene.2022.911378. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36186480/
4. Guetg, Adriano, Mariotta, Luca, Bock, Lukas, Camargo, Simone M R, Verrey, François. 2015. Essential amino acid transporter Lat4 (Slc43a2) is required for mouse development. In The Journal of physiology, 593, 1273-89. doi:10.1113/jphysiol.2014.283960. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25480797/
5. Panatta, Emanuele, Butera, Alessio, Mammarella, Eleonora, Melino, Gerry, Amelio, Ivano. . Metabolic regulation by p53 prevents R-loop-associated genomic instability. In Cell reports, 41, 111568. doi:10.1016/j.celrep.2022.111568. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36323249/
6. Huang, Yue, Zhang, Zhuo, Sui, Meijuan, Zhang, Haiyu, Zhang, Fan. 2023. A novel stemness classification in acute myeloid leukemia by the stemness index and the identification of cancer stem cell-related biomarkers. In Frontiers in immunology, 14, 1202825. doi:10.3389/fimmu.2023.1202825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37409118/
7. Gibson, Charlotte, de Ruijter-Villani, Marta, Rietveld, Jolanda, Stout, Tom A E. . Amino acid transporter expression in the endometrium and conceptus membranes during early equine pregnancy. In Reproduction, fertility, and development, 30, 1675-1688. doi:10.1071/RD17352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29903343/