Hk3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Hk3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15976

品系全称

C57BL/6JCya-Hk3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-212032-Hk3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hk3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15976) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hexokinase 3
基因别称
HK III,HK-III
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033245 | Ensembl: ENSMUST00000052949
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 7~8
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
HK3,也称为Hexokinase 3,是一种重要的己糖激酶,负责催化糖酵解途径的第一步,即ATP依赖的葡萄糖磷酸化反应,生成葡萄糖-6-磷酸。己糖激酶家族包括HK1、HK2和HK3,其中HK3在细胞代谢中具有独特的功能和作用。HK3主要在造血细胞和某些组织中表达,与HK1和HK2相比,HK3在细胞分化、肿瘤发生、免疫调节和代谢重编程等方面发挥着重要作用。

根据现有研究,HK3在多种疾病的发生发展中具有重要作用。在卵巢功能方面,研究发现HK3基因的变异与自然绝经年龄和卵巢早衰有关[1]。在肿瘤发生方面,HK3在肾细胞癌中通过介导O-GlcNAcylation修饰调节PD-L1的表达,从而参与肿瘤的免疫逃逸[2]。在肾细胞癌的进展中,circZBTB44通过稳定HK3 mRNA结构,促进肾癌细胞增殖和迁移[3]。在儿童败血症中,HK3与多种重要生物学过程相关,包括细胞增殖、炎症和免疫调节等[4]。在胶质瘤中,HK3通过促进免疫细胞浸润,促进胶质瘤的恶化[5]。在急性肺损伤中,HK3的表达上调与免疫调节相关,可能是免疫调节和治疗的新靶点[6]。此外,HK3还在髓系细胞中发挥非糖酵解功能,通过直接与凋亡蛋白BIM相互作用,促进髓系细胞存活[7]。在结直肠癌中,HK3的表达上调与上皮-间质转化(EMT)相关,可能是结直肠癌快速增殖、生存和转移的重要代谢适应机制[8]。在胶质母细胞瘤中,HK3表达上调与不良预后相关,可能与免疫浸润和药物抵抗有关[9]。在非小细胞肺癌中,HK3的表达与免疫浸润相关,并可能预测免疫治疗的反应[10]。

综上所述,HK3在多种疾病的发生发展中具有重要作用,包括卵巢功能、肿瘤发生、免疫调节和代谢重编程等方面。HK3的研究有助于深入理解细胞代谢、免疫调节和肿瘤发生等生物学过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Qin, Yingying, Sun, Mei, You, Li, Xu, Jianfeng, Chen, Zi-Jiang. 2012. ESR1, HK3 and BRSK1 gene variants are associated with both age at natural menopause and premature ovarian failure. In Orphanet journal of rare diseases, 7, 5. doi:10.1186/1750-1172-7-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22248077/
2. Zhang, Wei, Zhao, Enyang, Li, Zhuolun, Li, Xuedong, You, Bosen. 2024. Hexokinase HK3-mediated O-GlcNAcylation of EP300: a key regulator of PD-L1 expression and immune evasion in ccRCC. In Cell death & disease, 15, 613. doi:10.1038/s41419-024-06921-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39179546/
3. Li, Tushuai, Gu, Yue, Xu, Baocai, Zhang, Jie, Wu, Wenda. 2023. CircZBTB44 promotes renal carcinoma progression by stabilizing HK3 mRNA structure. In Molecular cancer, 22, 77. doi:10.1186/s12943-023-01771-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37106446/
4. Zhang, Xiaojuan, Cui, Yuqing, Ding, Xianfei, Zhang, Haibo, Sun, Tongwen. . Analysis of mRNA‑lncRNA and mRNA‑lncRNA-pathway co‑expression networks based on WGCNA in developing pediatric sepsis. In Bioengineered, 12, 1457-1470. doi:10.1080/21655979.2021.1908029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33949285/
5. Li, Shupeng, Li, Ziwei, Wang, Xinyu, Meng, Xiangqi, Cai, Jinquan. 2023. HK3 stimulates immune cell infiltration to promote glioma deterioration. In Cancer cell international, 23, 227. doi:10.1186/s12935-023-03039-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37779195/
6. Zhu, Mingyu, Tang, Xiaokai, Xu, Jingjing, Gong, Yuanqi. 2024. Identification of HK3 as a promising immunomodulatory and prognostic target in sepsis-induced acute lung injury. In Biochemical and biophysical research communications, 706, 149759. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149759. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38484574/
7. Seiler, Kristina, Humbert, Magali, Minder, Petra, Tschan, Mario P, Torbett, Bruce E. 2022. Hexokinase 3 enhances myeloid cell survival via non-glycolytic functions. In Cell death & disease, 13, 448. doi:10.1038/s41419-022-04891-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35538058/
8. Pudova, Elena A, Kudryavtseva, Anna V, Fedorova, Maria S, Dmitriev, Alexey A, Snezhkina, Anastasiya V. 2018. HK3 overexpression associated with epithelial-mesenchymal transition in colorectal cancer. In BMC genomics, 19, 113. doi:10.1186/s12864-018-4477-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29504907/
9. Yang, Yuling, Fu, Xing, Liu, Runsha, Yan, Lijuan, Yang, Yiping. 2023. Exploring the prognostic value of HK3 and its association with immune infiltration in glioblastoma multiforme. In Frontiers in genetics, 13, 1033572. doi:10.3389/fgene.2022.1033572. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36712881/
10. Tuo, Zhan, Zheng, Xin, Zong, Yan, Lv, Yi, Liu, Jun. . HK3 is correlated with immune infiltrates and predicts response to immunotherapy in non-small cell lung cancer. In Clinical and translational medicine, 10, 319-330. doi:10.1002/ctm2.6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32508023/