Tmem132a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem132a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15975

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem132aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-98170-Tmem132a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem132a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15975) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 132A
基因别称
6720481D13Rik,Hspa5bp1,Orai1
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133804 | Ensembl: ENSMUST00000025645
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Tmem132a,也称为Transmembrane protein 132A,是一种跨膜蛋白,主要在脑组织中表达。研究发现,Tmem132a的表达与多种生物学过程和疾病发生有关,包括细胞增殖、迁移、侵袭、免疫调节和肿瘤发生等。以下是对Tmem132a研究进展的综述。

Tmem132a在癌症中的表达和功能

在前列腺癌中,Tmem132a的表达水平与患者的放疗反应和预后相关。研究发现,Tmem132a在放疗抵抗的前列腺癌相关成纤维细胞(CAF)中高表达,并且与患者的生化复发无病生存期(BCRFS)和转移无病生存期(MFS)相关。基于这些发现,构建了与BCRFS和MFS相关的CAF基因签名,用于预测前列腺癌患者的放疗反应和预后[1]。此外,Tmem132a在胃癌细胞中通过抑制Wnt信号通路发挥抑癌作用,其表达水平与患者的诊断和预后相关[4]。在泛癌研究中,Tmem132a的表达水平在大多数肿瘤组织中高于非肿瘤组织,且与免疫检查点、免疫调节因子、预后、肿瘤干细胞特征和免疫浸润等相关[5]。这些研究表明,Tmem132a在癌症中发挥重要作用,有望成为治疗和预后的潜在生物标志物。

Tmem132a的表达调控机制

研究发现,Tmem132a的表达受到转录和转录后调控机制的影响。首先,Tmem132a基因的启动子活性受到多个转录因子的调控,包括E2F1。E2F1通过直接结合Tmem132a启动子,调控其表达水平,从而影响前列腺癌细胞的生长[6]。其次,Tmem132a的表达还受到转录后调控的影响。研究发现,GRP78、Sar1和细胞内钙离子等因子可以影响Tmem132a的蛋白表达和细胞表面定位[3,7]。此外,Tmem132a的mRNA和蛋白表达还可以受到神经毒性刺激的影响,如钙调节剂thapsigargin可以显著降低NSC-34细胞中Tmem132a的表达水平[2]。

Tmem132a与其他基因的相互作用

Tmem132a与其他基因的相互作用也受到关注。研究发现,Tmem132a与GRP78相互作用,并受其影响。GRP78过表达可以导致未糖基化的Tmem132A积累,并阻止其运输到细胞表面[3]。此外,Tmem132a还与E2F1相互作用,并通过直接结合E2F1启动子,调控其表达水平[6]。这些研究结果表明,Tmem132a与其他基因的相互作用在细胞功能和疾病发生中发挥重要作用。

综上所述,基因Tmem132a是一种重要的跨膜蛋白,在癌症、免疫调节和细胞应激等生物学过程中发挥重要作用。Tmem132a的表达受到转录和转录后调控机制的影响,并与多个基因相互作用。未来研究可以进一步探究Tmem132a在疾病发生和发展中的具体作用机制,为疾病的治疗和预后提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Ran, Liu, Feng. 2022. Cancer-associated fibroblast-derived gene signatures predict radiotherapeutic survival in prostate cancer patients. In Journal of translational medicine, 20, 453. doi:10.1186/s12967-022-03656-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36195908/
2. Oh-Hashi, Kentaro, Sone, Azumi, Hikiji, Takahiro, Sobue, Gen, Kiuchi, Kazutoshi. 2015. Transcriptional and post-transcriptional regulation of transmembrane protein 132A. In Molecular and cellular biochemistry, 405, 291-9. doi:10.1007/s11010-015-2419-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25926156/
3. Oh-hashi, Kentaro, Koga, Hisashi, Nagase, Takahiro, Hirata, Yoko, Kiuchi, Kazutoshi. 2012. Characterization of the expression and cell-surface localization of transmembrane protein 132A. In Molecular and cellular biochemistry, 370, 23-33. doi:10.1007/s11010-012-1394-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22821197/
4. Gao, Qianqian, Chen, Yufang, Yue, Lingping, Li, Ziyan, Wang, Meihua. 2022. Knockdown of TMEM132A restrains the malignant phenotype of gastric cancer cells via inhibiting Wnt signaling. In Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 42, 343-357. doi:10.1080/15257770.2022.2148692. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36441075/
5. Zhang, Mingyue, Wang, Shengli, He, Meihong, Zhang, Hua, Yang, Hengwen. 2024. Multidimensional analysis of TMEM132A in pan-cancer: unveiling its potential as a biomarker for treatment response prediction. In Journal of Cancer, 15, 4386-4405. doi:10.7150/jca.96396. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38947398/
6. Wang, Ying, Hu, Haifeng, Liu, Huilin, Li, Lu, Huang, Chunxin. . Study of the Role of E2F1 and TMEM132A in Prostate Cancer Development. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 29, 360. doi:10.31083/j.fbl2910360. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39473405/
7. Oh-hashi, Kentaro, Imai, Kazuhide, Koga, Hisashi, Hirata, Yoko, Kiuchi, Kazutoshi. 2010. Knockdown of transmembrane protein 132A by RNA interference facilitates serum starvation-induced cell death in Neuro2a cells. In Molecular and cellular biochemistry, 342, 117-23. doi:10.1007/s11010-010-0475-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20455009/