Jade2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Jade2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15970

品系全称

C57BL/6JCya-Jade2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76901-Jade2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Jade2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15970) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
jade family PHD finger 2
基因别称
1200017K05Rik,Phf15,mKIAA0239
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_199299 | Ensembl: ENSMUST00000020655
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924151Homozygous null mice show impaired basal synaptic transmission and synaptic plasticity in the hippocampus with decreased dendritic spine density, and impaired object recognition and spatial reference memory.
Jade2,也称为PHD finger protein 16,是Jade蛋白家族中的一员,该家族还包括PHF17(JADE1)和PHF15(JADE3)。Jade2蛋白具有两个串联的植物同源结构域(PHD),这是一种锌指结构域。Jade2在多种生物学过程中发挥作用,包括染色质重塑、细胞周期进展、细胞再生和DNA损伤反应。

Jade2在非小细胞肺癌(NSCLC)中表达显著改变,高表达与更好的5年总体生存率相关。此外,Jade2 mRNA表达与多个突变基因之间存在关联,Jade2表达与肿瘤突变负荷和免疫细胞浸润也有关联。因此,Jade2可能具有潜在的临床应用价值,可用于NSCLC的诊断、预后和治疗分层[2]。

在儿童脑肿瘤中,Jade2作为8个基因签名的一部分,可以准确预测患者的预后。该签名与免疫相关途径密切相关,并与肿瘤微环境中的CD8 T细胞和单核细胞密切相关。因此,Jade2在儿童脑肿瘤的预后和免疫治疗中可能发挥重要作用[1]。

Jade2是HBO1乙酰转移酶复合体的核心亚基,该复合体调节发育和表观遗传程序,并促进基因转录。Jade2通过其PZP(PHD1-zinc-knuckle-PHD2)结构域与组蛋白H3和DNA结合,从而促进HBO1复合体与染色质的结合和乙酰转移酶活性。Jade2的PZP结构域识别未甲基化的H3K4,从而将复合体的酶活性导向组蛋白H4的乙酰化,而H3K4的高甲基化则改变组蛋白底物选择性。此外,Jade2的PZP结构域在白血病的发病机制中发挥重要作用,增强NUP98-JADE2融合蛋白的转化活性。因此,Jade2在调节HBO1复合体的功能和疾病发生中发挥重要作用[3]。

Jade3是Jade家族的另一个成员,通过CRISPR激活筛选被鉴定为抗病毒基因,参与NF-κB依赖的IFITM3表达。Jade3是限制流感A病毒感染所必需的,并且Jade3的表达激活NF-κB信号通路,从而促进IFITM3的表达。因此,Jade3可能通过NF-κB通路激活抗病毒基因程序,从而限制流感A病毒感染[4]。

综上所述,Jade2作为Jade蛋白家族的一员,在多种生物学过程中发挥作用,包括染色质重塑、细胞周期进展、细胞再生、DNA损伤反应、肿瘤发生和发展以及免疫反应。Jade2在NSCLC、儿童脑肿瘤和白血病的预后和治疗中可能发挥重要作用。此外,Jade3作为Jade家族的另一个成员,在抗病毒免疫反应中发挥重要作用。因此,Jade蛋白家族在维持细胞功能和疾病发生中发挥重要作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Yi, Zhou, Chuan, Luo, Huan, Cheng, Lulu, Yang, Yang. 2021. Prognostic implications of immune-related eight-gene signature in pediatric brain tumors. In Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 54, e10612. doi:10.1590/1414-431X2020e10612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34008756/
2. Murphy, Ciara, Gornés Pons, Glòria, Keogh, Anna, Finn, Stephen P, Gray, Steven G. 2023. An Analysis of JADE2 in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC). In Biomedicines, 11, . doi:10.3390/biomedicines11092576. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37761019/
3. Gaurav, Nitika, Kanai, Akinori, Lachance, Catherine, Yokoyama, Akihiko, Kutateladze, Tatiana G. 2024. Guiding the HBO1 complex function through the JADE subunit. In Nature structural & molecular biology, 31, 1039-1049. doi:10.1038/s41594-024-01245-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38448574/
4. Munir, Moiz, Embry, Aaron, Doench, John G, Wilen, Craig B, Orchard, Robert C. 2024. Genome-wide CRISPR activation screen identifies JADE3 as an antiviral activator of NF-kB-dependent IFITM3 expression. In The Journal of biological chemistry, 300, 107153. doi:10.1016/j.jbc.2024.107153. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38462163/