Dlgap5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dlgap5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15965

品系全称

C57BL/6JCya-Dlgap5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-218977-Dlgap5-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dlgap5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15965) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DLG associated protein 5
基因别称
Dap-5,Dlg7,Hurp,mKIAA0008
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144553 | Ensembl: ENSMUST00000043296
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 8
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2183453Mice homozygous for a null mutation display female infertility resulting from a defect in decidualization.
DLGAP5,即Disks large-associated protein 5,是一种与细胞周期调控相关的基因。在多种癌症中,DLGAP5的表达水平显著升高,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。DLGAP5通过多种信号通路影响细胞的增殖、迁移、侵袭和细胞周期,促进肿瘤的生长和转移。此外,DLGAP5还参与调节肿瘤免疫微环境和治疗反应,为癌症的治疗提供新的靶点和策略。

在膀胱癌中,DLGAP5的表达水平显著升高,与肿瘤的临床分期和预后不良相关。DLGAP5通过与E2F1蛋白直接结合,并通过USP11防止E2F1的泛素化,从而稳定E2F1蛋白的表达,促进膀胱癌细胞的增殖和迁移[1]。此外,DLGAP5还通过调节MYC蛋白的稳定性,影响膀胱癌细胞的糖酵解活性和对化疗药物的耐药性[3]。

在肺癌中,DLGAP5的表达水平也与肿瘤的预后不良相关。DLGAP5通过上调PLK1蛋白的表达,促进肺癌细胞的增殖[2]。此外,DLGAP5还通过调节肿瘤免疫微环境,影响免疫治疗的疗效。

在乳腺癌中,DLGAP5的表达水平与肿瘤的预后不良相关。DLGAP5通过调节JAK2/STAT3信号通路,影响乳腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭和细胞周期[4]。

在卵巢多囊症(PCOS)中,DLGAP5的表达水平显著升高,与卵巢颗粒细胞凋亡和增殖的异常相关[5]。

在COVID-19和HIV共感染的患者中,DLGAP5的表达水平也与疾病的预后不良相关[6]。

在前列腺癌中,DLGAP5的表达水平与神经内分泌分化的发生相关。DLGAP5通过上调E2F1蛋白的表达,促进前列腺癌细胞的神经内分泌分化[7]。

在子宫内膜癌中,DLGAP5的表达水平也与肿瘤的预后不良相关。DLGAP5是一种潜在的致癌基因,其过表达可以预测子宫内膜癌患者的预后不良[8]。

在胆囊癌中,DLGAP5的表达水平与肿瘤的预后不良相关。DLGAP5通过激活cAMP信号通路,促进胆囊癌细胞的迁移和肿瘤相关巨噬细胞的M2极化[9]。

综上所述,DLGAP5是一种重要的细胞周期调控基因,在多种癌症中发挥重要作用。DLGAP5通过多种信号通路影响细胞的增殖、迁移、侵袭和细胞周期,促进肿瘤的生长和转移。此外,DLGAP5还参与调节肿瘤免疫微环境和治疗反应,为癌症的治疗提供新的靶点和策略。未来需要进一步研究DLGAP5在肿瘤发生和发展中的作用机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Fenfang, Deng, Zhao, Shen, Dexin, Ju, Lingao, Wang, Xinghuan. 2024. DLGAP5 triggers proliferation and metastasis of bladder cancer by stabilizing E2F1 via USP11. In Oncogene, 43, 594-607. doi:10.1038/s41388-023-02932-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38182895/
2. Chen, Maojian, Zhang, Shaoping, Wang, Fan, Jiang, Wei, Zhang, Li. 2024. DLGAP5 promotes lung adenocarcinoma growth via upregulating PLK1 and serves as a therapeutic target. In Journal of translational medicine, 22, 209. doi:10.1186/s12967-024-04910-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38414025/
3. Deng, Zhao, Zhou, Fenfang, Li, Mingxing, Xiao, Yu, Wang, Xinghuan. 2025. DLGAP5 enhances bladder cancer chemoresistance by regulating glycolysis through MYC stabilization. In Theranostics, 15, 2375-2392. doi:10.7150/thno.102730. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39990228/
4. Li, Yujie, Wei, Jie, Sun, Yao, Zhang, Huan, Jin, Tianbo. 2023. DLGAP5 Regulates the Proliferation, Migration, Invasion, and Cell Cycle of Breast Cancer Cells via the JAK2/STAT3 Signaling Axis. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms242115819. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37958803/
5. Deng, Yan, Li, Hu, Song, Yi, Chung, Pui Wah Jacqueline, Tang, Tao. 2022. Whole Genome Transcriptomic Analysis of Ovary Granulosa Cells Revealed an Anti-Apoptosis Regulatory Gene DLGAP5 in Polycystic Ovary Syndrome. In Frontiers in endocrinology, 13, 781149. doi:10.3389/fendo.2022.781149. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35370991/
6. Yan, Cheng, Niu, Yandie, Wang, Xuannian. 2022. Blood transcriptome analysis revealed the crosstalk between COVID-19 and HIV. In Frontiers in immunology, 13, 1008653. doi:10.3389/fimmu.2022.1008653. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36389792/
7. Liang, Linghui, Shen, Zhiyi, Zhang, Kaiyu, Zhao, Ruizhe, Feng, Ninghan. 2025. DLGAP5 upregulates E2F1 to promote prostate adenocarcinoma neuroendocrine differentiation. In Life sciences, 365, 123442. doi:10.1016/j.lfs.2025.123442. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39923838/
8. Zheng, Ruoyi, Shi, Zhengzheng, Li, Wenzhi, Wang, Yuli, Zhou, Qing. 2020. Identification and prognostic value of DLGAP5 in endometrial cancer. In PeerJ, 8, e10433. doi:10.7717/peerj.10433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33312770/
9. Huang, Jie, Zheng, Mengyao, Li, Yan, Xu, Dingwei, Tian, Daguang. 2023. DLGAP5 promotes gallbladder cancer migration and tumor-associated macrophage M2 polarization by activating cAMP. In Cancer immunology, immunotherapy : CII, 72, 3203-3216. doi:10.1007/s00262-023-03484-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37421434/