Cox7c-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cox7c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15958

品系全称

C57BL/6JCya-Cox7cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12867-Cox7c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cox7c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15958) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome c oxidase subunit 7C
基因别称
COXVIIc,Cox7c1
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007749 | Ensembl: ENSMUST00000131011
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
COX7C,也称为细胞色素c氧化酶亚基7c,是一种编码线粒体细胞色素c氧化酶复合物亚基的基因。细胞色素c氧化酶复合物是线粒体电子传递链的关键组成部分,负责将电子从细胞色素c转移到氧分子,产生水,并在此过程中产生大量的ATP,为细胞提供能量。COX7C基因的表达和功能对于维持线粒体功能和细胞能量代谢至关重要。

COX7C基因的突变或表达异常与多种疾病相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,长链非编码RNA(lncRNA)COX7C-5的表达水平显著升高,与患者的不良预后相关。Lnc-COX7C-5通过竞争性内源RNA(ceRNA)机制与miR-581相互作用,从而调节细胞增殖、迁移和侵袭[1]。此外,在结肠癌患者中,COX7C的表达水平与静脉血栓栓塞(VTE)的发生密切相关,提示COX7C可能作为VTE的潜在生物标志物和治疗方法[6][7]。

在真菌中,COX7C基因的缺失或突变导致对多烯类、三唑类和烯丙胺类等抗真菌药物的耐药性。研究发现,COX7C基因的突变导致细胞内血红素B的积累,并降低细胞内抗真菌药物的浓度,从而增强真菌对药物的抵抗力[2]。

此外,COX7C基因的表达与糖尿病相关败血症的发生发展密切相关。UBE2D1和COX7C基因在糖尿病相关败血症模型和样本中的表达水平显著高于对照组小鼠,提示这两个基因可能作为糖尿病相关败血症的潜在生物标志物[3]。

COX7C基因的mRNA在神经元轴突中与线粒体共转运,其编码区是共转运的关键区域。研究发现,COX7C mRNA在神经元轴突中优先与线粒体共定位和共转运,而其他不编码线粒体蛋白的mRNA则与之共定位较少。COX7C mRNA的编码区而非3'非编码区(UTR)是其共转运的关键区域[4]。

COX7C基因的变异还与阿尔茨海默病(AD)和其他类型的神经病理学改变相关。研究发现,一些与AD相关的基因变异也与非AD神经病理学改变相关,例如GRN和TMEM106B基因变异与边缘系统为主的年龄相关TDP-43神经病理学改变(LATE-NC)相关,而TNIP1和WNT3基因变异与海马硬化相关[5]。

COX7C基因的变异也与深部脑出血(DICH)的发生和预后相关。研究发现,COX7C基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与女性DICH风险和男性DICH不良预后相关[8]。

综上所述,COX7C基因在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,包括肝细胞癌、结肠癌、真菌耐药性、糖尿病相关败血症、阿尔茨海默病和深部脑出血。COX7C基因的突变或表达异常影响线粒体功能和细胞能量代谢,导致细胞增殖、迁移、侵袭和耐药性等生物学行为的改变。COX7C基因的研究有助于深入理解线粒体功能和细胞能量代谢的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Yantin, Wang, Fei, Zhong, Yue, Yang, Xiaoyu, Zhao, Bixing. 2022. Long non-coding RNA COX7C-5 promotes hepatocellular carcinoma progression via miR-581/ZEB2 axis. In Cellular signalling, 101, 110501. doi:10.1016/j.cellsig.2022.110501. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36273755/
2. Chen, Mingcong, Zhong, Guowei, Wang, Sha, Chen, Peiying, Li, Lei. 2022. Deletion of cox7c Results in Pan-Azole Resistance in Aspergillus fumigatus. In Antimicrobial agents and chemotherapy, 66, e0015122. doi:10.1128/aac.00151-22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35647650/
3. Wang, Xin, Wang, Lan-Tao, Yu, Bin. 2022. UBE2D1 and COX7C as Potential Biomarkers of Diabetes-Related Sepsis. In BioMed research international, 2022, 9463717. doi:10.1155/2022/9463717. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35445133/
4. Cohen, Bar, Altman, Topaz, Golani-Armon, Adi, Perlson, Eran, Arava, Yoav S. 2022. Co-transport of the nuclear-encoded Cox7c mRNA with mitochondria along axons occurs through a coding-region-dependent mechanism. In Journal of cell science, 135, . doi:10.1242/jcs.259436. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35833493/
5. Katsumata, Yuriko, Shade, Lincoln M, Hohman, Timothy J, Fardo, David W, Nelson, Peter T. 2022. Multiple gene variants linked to Alzheimer's-type clinical dementia via GWAS are also associated with non-Alzheimer's neuropathologic entities. In Neurobiology of disease, 174, 105880. doi:10.1016/j.nbd.2022.105880. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36191742/
6. Wu, Biyu, Chen, Shurong, Zhuang, Lihong, Zeng, Jingyang. 2020. The expression level of COX7C associates with venous thromboembolism in colon cancer patients. In Clinical and experimental medicine, 20, 527-533. doi:10.1007/s10238-020-00644-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32653968/
7. Zhou, Wugang, Zhang, Ke, Chen, Dongrui, Gao, Pingjin, Wang, Qiao. 2015. Gene microarray analyses for potential biomarkers of single and recurrent venous thromboembolism. In Molecular medicine reports, 12, 7358-66. doi:10.3892/mmr.2015.4349. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26397997/
8. Chen, Yi-Chun, Chen, Chiung-Mei, Lee, Yun-Shien, Chang, Kuo-Hsuan. 2018. Associations of Oxidative Phosphorylation-Related Genes With Deep Intracerebral Hemorrhage in Taiwan. In Journal of experimental neuroscience, 12, 1179069518794517. doi:10.1177/1179069518794517. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30150875/